[1×4] [2×3] [2×4] [3×4] 19.5+ 41.4** 50.1* 39.3* 6.2 8.8 1.0 14.9 5.6 21.3 29.7 12.1 0.6 16.2+ 35.1 11.1 19.0** 8.4** 10.9 30.8** -21.5** 10.5 27.2 -18.3** ⑴．估算8月9日和9月3日的普通广义遗传率、互作广义遗传率、普通狭义遗传率、互作狭义遗传率，说明这两个时期单株成铃数的遗传规律及其对选择育种的指导意义；
⑵．根据F1普通平均优势和互作平均优势的预测结果，评价不同杂交组合的杂种优势利用的潜力。
22.什么是广义遗传率和狭义遗传率？它们在育种实践上有何指导意义？ 23.根据下表资料估算其广义遗传率和狭义遗传率。
世代 P1（矮脚南特） P2（莲塘早） F1 F2 B1 B2
平均数（X） 38.36 28.13 32.13 32.49 35.88 30.96 方差（s2） 4.6852 5.6836 4.8380 8.9652 9.1740 5.3804 第六讲基因突变
（一）名词解释：
1.错义突变（missense mutation） 2.颠换（Transversion） 3.回复突变(back mutation) 4.基因突变（gene mutation） 5.基因库（gene pool） 6. 基因位点(locus) 7.表现度(expressivity)
8. 同义突变（samesense mutation） 9. 外显率（penetrance）
10. 无义突变（nonssense mutation） 11. 正向突变(forward mutation) 12. 致死突变(1ethal mutation) 13. 转换（Transition）
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（二）选择题
1 一个基因发生的突变可能改变细胞的：( ) A) 基因型 B) 表型 C) 基因型和表型
2 一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子，这种突变属：( ) A) 无义突变 B) 错义突变 C) 中性突变 D)移码突变 3 密码子UCG突变成UAG。这种突变属：( )
A) 点突变 B) 无义突变 C) 沉默突变 D) A和B 都正确 E) 以上都正确 4 基因中添加或删除一至两个碱基导致的突变属：( )
A) 中性突变 B) 移码突变 C) 颠换突变 D) 转换突变 E) 无义突变 5 以下突变中属于错义突变的有：( )
A) AAA(lys)变成AAG(lys) B) UUU(phe)变成UAA（终止子） C) AAA(lys)变成AGA(arg) D) UGA(终止子)变成UAG(终止子) E) AUG(met)变成UGA(终止子)
（三）问答题：
1．举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。
2．什么叫复等位基因？人的ABO血型复等位基因的遗传知识有什么利用价值？ 3．何为芽变？在生产实践上有什么价值？ 4．为什么基因突变大多数是有害的？
5．有性繁殖和无性繁殖、自花授粉和异花授粉与突变性状表现有什么关系？ 6．突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？
7．利用花粉直感现象测定突变频率，在亲本状态配置上应该注意什么问题？
8．在高秆小麦田里突然出现一株矮化植株，怎样验证它是由于基因突变，还是由于环境影响产生的？
9．试述物理因素诱变的机理。
10．试用红色面包霉的生化突变试验，说明性状与基因表现的关系。
第七讲染色体变异
（一）名词解释： 1.假显性
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2.易位(translocation) 3.缺失(deletion或deficiency) 4.染色体组（Genome） 5. 染色体组型 (karyotype)
6. 异源多倍体[双二倍体] （Allopolyploid） 7. 整倍体（Euploid） （二）选择题
1.以下哪些因素可以导致染色体畸变? ( )
A) 化学物质 B) 辐射 C) 正常细胞的生物化学反应 D) 以上所有 2 .结果导致DNA数量增加的染色体畸变是哪一种？( )
A) 重复 B) 倒位 C) 缺失 D) A和C均是 E) 以上所有 3 .一条染色体上的一个区域与同一条染色体上的另一区域发生交换，这种畸变属于什么类型？( )
A) 倒位 B) 重复 C) 缺失 D) 转换 4 .以下哪一类型的染色体畸变不能回到野生型的状态？
A) 重复 B) 缺失 C) 转位 D) A和C 均是 E) 以上所有 5.一条正常染色体的基因顺序如下：G E N E T * I C S ( * 代表着丝粒，字母代表一个基因)，如果这条染色体发生了缺失，那么这条染色体的基因顺序可能变成：( ) A) G E N E T * C S
B) G E N E N E N E T * I C S C) G E N P R Q E T *I C S D) G E N E T * S C I E) G E N E T * E N I C S
6以下这些突变中，哪一种最可能是致死性突变( ) A) 点突变 B) 重复 C) 易位 D) 缺失
7很多科学家认为，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果？( )
A) 重复 B) 缺失 C) 倒位 D) 易位 8在人类中，很多的癌症的发生与以下哪些遗传变异现象有关？( )
A) 缺失 B) 重复 C) 倒位 D) 易位 E) 以上所有 9人类的一个三体细胞包含的染色体数目是：( )
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A) 45条 B) 46条 C) 47条 D) 48条 （三）问答题：
1．植株是显性AA纯合体，用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？
2．玉米植株是第9染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。
3．某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·34567，另一个是12·36547（\ \代表着丝粒）。试解释以下三个问题： ⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？
⑵.倘若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。
⑶.倘若在减数分裂时，着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换，但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同，试图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。
4．某生物有3个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为：ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。试论述这3个变种的进化关系。
5．假设某植物的两个种都有4对染色体：以甲种与乙种杂交得F1，问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的？绘图表示联会形象。 甲种 乙种
ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- -----
ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO KLMNO PQRST KLHIJ PQRST ----- ----- ----- ----- ----- ----- ----- -----
KLMNO PQRST KLHIJ PQRST
6．玉米第6染色体的一个易位点（Ｔ）距离黄胚乳基因（Ｙ）较近，Ｔ与Ｙ之间的重组率为20％。以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系（yy）杂交，试解答以下问题： ⑴.F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？图解分析。
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⑵.测交子代（Ｆ1）的基因型和表现型（黄粒或白粒，完全不育或半不育）的种类和比例如何？图解说明。
7．曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2），叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT）杂交，Ｆ1植株的叶边缘和脉色都正常，但半不育。检查发现该Ｆ1的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。使全隐性的纯合亲本与Ｆ1测交，测交子代的分离见下表。已知Ｆ-f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体１的长臂上，问易位点（Ｔ）与这两对基因的位置关系如何？
育 性 叶基边缘有无白条纹 36（无） 37（有） 38（无） 39（有）
8．某同源四倍体为AaaaBBbb杂合体，A-a所在染色体与B-b所在染色体是非同源的，而且A为a的完全显性，B为b的完全显性。试分析该杂合体的自交子代的表现型比例（设染色体随机分离）。
9．普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由3对独立分配的基因共同决定的，这是什么原因？用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射处理，哪个种的突变型出现频率最高？哪个最低？为什么？
10．使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的F1植株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体？该F1植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价体和单价体？F2群体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1一样？为什么？是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？
11．马铃薯的2n=48，是个四倍体。曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的检查，该单倍体在减数分裂时形成12个二价体。据此，你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的？为什么？
12．三体的n+1胚囊的生活力一般远比n+1花粉强。假设某三体植株自交时参与受精的有50%为n+1胚囊，而参与受精的花粉中只有10%是n+1，试分析该三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n个体所占的百分数。
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中脉色 半不育 正常 棕色 棕色 正常 99 1 67 1 全育 6 40 12 53