2017监测网技术手册(2017.9)(4)

2019-02-14 22:31

GEMINI GXL 飞利浦公司 TF Base TF 注:采集模式为3D。 a5.7 4.9 4.9 6.5 5.5 5.5 6.5 4.9 4.9 7.0 5.5 5.5 6.8 6.4 6.4 7.1 6.4 6.4 40% 37% 35% 60×10 92×10 85×10 333此型号PET为检测实践中确定比较稳定的检测值,有厂家标称值的以厂家标称值为准。

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放疗剂量邮寄TLD剂量核查方法

一. 剂量检测依据

放疗剂量检测方法参考IAEA 277号技术报告(IAEA TRS.277. Absorbed dose determination in photon and electron beams-An international code of practice(second edition), 1997)规定的方法进行。 二. 监测方法

(一)医用加速器X射线输出剂量检测 校准点吸收剂量

在参考条件下,在模体中束轴上校准点处吸收剂量的标称值与测量值的偏差应不超过±3%。

高能X射线校准点吸收剂量测量的参考条件见表1。

表3

高能X射线水中吸收剂量测量参考条件

参考值或参考特性 水 圆柱形 对TPR20,10≤0.7,5cm 对TPR20,10>0.7,10cm 电离室中心轴上空腔体积中心向射线入射方向前移0.6 rcyl ,rcyl为圆柱形电离室空腔内半径 Zref+0.6 rcyl 常用治疗距离 10cm×10cm 影响量 模体物质 电离室类型 校准点深度Zref 电离室有效测量点 电离室有效测量点在模体中深度 SSD 辐射野大小 a) 校准点吸收剂量的计算,见公式(2);吸收剂量标称值相对于测量值的

百分偏差按公式(2)计算。 。

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Dw=M ×NK×(1-g)×katt×km×Sw,air×pu×

pcel ……………… (1)

式中:

Dw-校准点吸收剂量;

M-经影响量(温度、气压、离子复合等)修正后的电离室剂量仪器读数 NK-电离室剂量仪60Coγ射线空气比释动能校准因子 g-次级电子韧致辐射能量份额,对60Coγ射线,g=0.003 katt-仪器校准时,电离室物质对光子减弱的校正因子

km-仪器校准时,电离室物质的非空气等效校正因子 Sw,air-水/空气阻止本领比

pu-扰动因子,校正电离室物质非水物质等效性 pcel-电离室中心极非空气等效性校正因子

(二)Co-60

治疗机校准点吸收剂量

校准点吸收剂量测量参考条件见表2。校准点吸收剂量计算公式同公式(2)

表4

60

Coγ射线水吸收剂量测量参考条件

参考值或参考特性 影响量 模体物质 电离类型 校准点深度Zref 电离室有效测量点 水 圆柱形 5cm 电离室中心轴上空腔体积中心向射线入射方向前移0.6 rcyl 电离室有效测量点在模体中深Zref+0.6 rcyl 度 SSD 常用治疗距离 射野大小 10cm×10cm

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(三) 放疗剂量邮寄TLD剂量核查方法

1.对医用电子加速器产生的高能X射线和60Coγ射线,在参考条件下模体中参考点吸收剂量的标称值与TLD测量值的偏差应不超过±5%。

当偏差超过±5%,但不超过±10%,应查明原因,并进行第二次TLD核查;当偏差超过±10%,应立即采取行动,进行现场剂量测量纠正。

2.参考条件见表3。

表5 TLD剂量核查的参考条件

影响量 模体物质 SSD 射野大小 TLD照射水下深度 TLD照射剂量 TLD照射支架 参考条件或参考特性 60Coγ射线 加速器X射线 水 水 80cm(或常用治疗距离) 100cm(或常用治疗距离) 10cm×10cm 10cm×10cm 10cm(或5cm) 10cm 2Gy 2Gy 有机玻璃管支架 有机玻璃管支架 3.TLD照射程序

5.1 TLD支架、模体和治疗束的准备

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图A.1 TLD 照射支架

a) b) c) d)

组装TLD支架。

放置支架于照射水模中心。 旋转机架,设置治疗机垂直束。

放置水箱于治疗机头下方,使TLD支架的中心轴与照射野中心轴一致。

e)

设置TLD支架管的孔(放TLD)在水下5cm或10cm,然后调节水位恰好在这个支架管的顶端。

f)

调节治疗床高度,使水箱的水表面位于通常使用的SSD,并设置所需要的照射野大小。

g)

在TLD支架管的孔内插入装有LiF粉末的黑色防水塑料胶囊(以下简称TLD胶囊)。为防止TLD胶囊盖偶然被打开,先插入胶囊的底部。应把胶囊的中心置于相应支架管孔中心。取出时推胶囊的底部。

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