19.含金属元素的离子不一定都是阳离子。如AlO2-。
20. 最外层电子数大于4的元素不一定是非金属元素。如周期表中ⅣA、ⅤA、ⅥA中的金属元素最外层电子数均多于4个。
21.不能在强酸性溶液中大量存在的离子，不一定能在强碱性溶液中大量存在。如HCO3-、HS- 等离子既不能在强酸性溶液中大量存在，也不能在强碱性溶液中大量存在。
22.组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，熔沸点不一定越高。一般情况下该结论是正确的，但因H2O、HF、NH3等分子间能形成氢键，熔沸点均比同主族元素的氢化物高。
23.只由非金属元素组成的晶体不一定属于分子晶体。如NH4Cl属于离子晶体。 24.只含有极性键的分子不一定是极性分子。如CCl4、CO2等都是含有极性键的非极性分子。
25.铁与强氧化性酸反应不一定生成三价铁的化合物。铁与浓硫酸、硝酸等反应，若铁过量则生成亚铁离子。
26.具有金属光泽并能导电的单质不一定是金属。如石墨、硅都具有金属光泽，它们属于非金属单质。
27.失去电子难的原子获得电子的能力不一定强。如稀有气体原子既不易失去电子也不易得到电子。
28.浓溶液不一定是饱和溶液，饱和溶液不一定是浓溶液。如KNO3的浓溶液不一定是饱和溶液，因KNO3的溶解度较大；Ca(OH)2的饱和溶液浓度很小，因Ca(OH)2微溶于水。
29. 强电解溶液的导电能力不一定强。导电性的强弱与溶液中自由离子的浓度大小有关，如果某强电解质溶液的浓度很小，那么它的导电性可以很弱，而某弱电解质虽然电离程度小，但如果离子浓度大时，该溶液的导电能力也可以较强。 30.弱电解质被稀释时，离子浓度不一定减小。如冰醋酸在稀释时，H+、CH3COO-浓度先逐渐增大而后减小。
31.平衡向正反应方向移动，反应物的转化率不一定增大。
32. 1 mol某气体的体积是22.4 L，该气体所处的状态不一定是标准状态。
基本概念、基础理论
一、 考试中经常用到的规律：
1、常用酸、碱指示剂的变色范围： 指示剂 甲基橙 酚酞 石蕊 ＜3.1红色 ＜8.0无色 ＜5.1红色 PH的变色范围 3.1——4.4橙色 8.0——10.0浅红色 5.1——8.0紫色 >4.4黄色 >10.0红色 >8.0蓝色 pH试纸：干燥时呈黄色；中性时呈淡绿色；酸性时呈红色，酸性越强，红色越深；碱性时
呈蓝色，碱性越强，蓝色越深。
红色石蕊试纸：红色（用于检验碱性物质） 蓝色石蕊试纸：蓝色（用于检验酸性物质） 淀粉试纸：白色（用于检验碘单质） KI—淀粉试纸：白色（用于检验氧化性物质） 2、在惰性电极上，各种离子的放电顺序： 阴极（夺电子的能力）：Ag+>Hg2+ >Fe3+ >Cu2+ >H+>Pb2+ >Fe2+ >Zn2+ >Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+
–
阳极（失电子的能力）：S2- >I- >Br >Cl- >OH- >含氧酸根离子>F-
注意：若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化还原反应（Pt、Au除外）
3、晶体的熔点：原子晶体 >离子晶体 >分子晶体 中学学到的原子晶体有： Si、SiC 、SiO2和金刚石。 原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的： 金刚石 > SiC > Si （因为原子半径：Si> C> O）.
4、分子晶体的熔、沸点：组成和结构相似的物质，分子量越大熔、沸点越高。 有氢键反常。 5、胶体的带电：一般说来，金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电，非金属氧化物、金属硫化物的胶体粒子，硅酸胶粒，土壤胶粒带负电。 6、氧化性：MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S=4(+4价的S) 例： I2 +SO2 + H2O = H2SO4 + 2HI 还原性：S2->SO32->I->Fe2+>Br->Cl- > F-
7、能形成氢键的物质：H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。
8、氨水（乙醇溶液一样）的密度小于1，浓度越大，密度越小，硫酸的密度大于1，浓度越大，密度越大，98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3。
9、有机酸酸性的强弱：乙二酸 >甲酸 >苯甲酸 >乙酸 >碳酸 >苯酚 >HCO3- 弱酸：HF > CH3COOH > H2CO3 > H2S > HClO > H2SiO3（难溶于水）
10、常见的分散系有溶液，浊液和胶体，可以根据分散系中分散质微粒的直径大小来区分各类分散系。（1纳米-100纳米）。
常见的胶体：液溶胶：Fe(OH)3胶体、AgI
胶体、大分子溶液是胶体的如牛奶、豆浆、
粥等蛋白溶液、淀粉溶液，肥皂水，混有河沙的河水、土壤，人体的血液等也是胶体；
气溶胶：雾、云、烟等；
固溶胶：有色玻璃、烟水晶等。
胶体的聚沉方法：（1）加入电解质；（2）加入电性相反的胶体；（3）加热。 胶体的精制：渗析法，蛋白溶液也可用盐析法提纯。
11、在室温（20C）时溶解度在10克以上——易溶；大于1克的——可溶；小于1克的——微溶；小于0.01克的——难溶。气体溶解度：在一定的压强和温度下，1体积水里达到饱和状态时气体的体积。
12、人体含水约占人体质量的2/3。地面淡水总量不到总水量的1%。当今世界三大矿物燃料是：煤、石油、天然气。石油主要含C、H地元素。
13、生铁的含C量在：2%——4.3% 钢的含C量在：0.03%——2% 。粗盐：是NaCl中含有MgCl2和 CaCl2，因为MgCl2吸水，所以粗盐易潮解。浓HNO3在空气中形成白雾。固体NaOH在空气中易吸水形成溶液。
。
二、常见的重要氧化剂、还原剂
氧化剂 活泼非金属单质：X2、O2、S 高价金属离子：Fe3+不活泼金属离2++子：Cu、Ag其它：［Ag(NH3)2］+、新制Cu(OH)2
还原剂 活泼金属单质：Na、Mg、Al、Zn、某些非金属单质： C、H2、 低价金属离子：Fe2+ 非金属的阴离子及其化合物： 2-S、H2S、I -、HI、NH3、Cl-、HCl、Br-、HBr 含氧化合物：NO2、N2O5、MnO2、Na2O2、低价含氧化合物：CO、SO2、H2SO3、Na2SO3、Na2S2O3、NaNO2、 H2O2、HClO、HNO3、浓H2SO4、NaClO、H2C2O4、含-CHO的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、Ca(ClO)2、KClO3、KMnO4、王水 葡萄糖、麦芽糖等 既作氧化剂又作还原剂的有：S、SO3、HSO3、H2SO3、SO2、NO2、Fe及含-CHO的2---2+有机物
反应条件对氧化－还原反应的影响．
1．浓度：可能导致反应能否进行或产物不同
8HNO3(稀)＋3Cu==2NO↑＋2Cu(NO3)2＋4H2O S+6HNO3(浓)===H2SO4+6NO2↑
+2H2O 4HNO3(浓)＋Cu==2NO2↑＋Cu(NO3)2＋2H2O 3S+4 HNO3(稀)===3SO2+4NO↑+2H2O
2．温度：可能导致反应能否进行或产物不同
Cl2+2NaOH=====NaCl+NaClO+H2O
高温 3Cl2+6NaOH=====5NaCl+NaClO3+3H2O
3．溶液酸碱性.
2S2- ＋SO32-＋6H+＝3S↓＋3H2O 5Cl-＋ClO3-＋6H+＝3Cl2↑＋3H2O
S2-、SO32-，Cl-、ClO3-在酸性条件下均反应而在碱性条件下共存.
Fe2+与NO3-共存,但当酸化后即可反应.3Fe2+＋NO3-＋4H+＝3Fe3+＋NO↑＋2H2O
一般含氧酸盐作氧化剂,在酸性条件下,氧化性比在中性及碱性环境中强.故酸性KMnO4溶
液氧化性较强.
4．条件不同，生成物则不同
点燃点燃
1、2P＋3Cl2===2PCl3(Cl2不足) ； 2P＋5Cl2===2 PCl5(Cl2充足) 点燃点燃
2、2H2S＋3O2===2H2O＋2SO2(O2充足) ； 2H2S＋O2===2H2O＋2S(O2不充足) 缓慢氧化点燃
3、4Na＋O2=====2Na2O 2Na＋O2===Na2O2
CO2适量
4、Ca(OH)2＋CO2====CaCO3↓＋H2O ； Ca(OH)2＋2CO2(过量)==Ca(HCO3)2 点燃点燃
5、C＋O2===CO2(O2充足) ； 2 C＋O2===2CO (O2不充足)
6、8HNO3(稀)＋3Cu==2NO↑＋2Cu(NO3)2＋4H2O 4HNO3(浓)＋Cu==2NO2↑＋Cu(NO3)2＋2H2O
7、AlCl3＋3NaOH==Al(OH)3↓＋3NaCl ； AlCl3＋4NaOH(过量)==NaAlO2＋2H2O
8、NaAlO2＋4HCl(过量)==NaCl＋2H2O＋AlCl3 NaAlO2＋HCl＋H2O==NaCl＋Al(OH)3↓
9、Fe＋6HNO3(热、浓)==Fe(NO3)3＋3NO2↑＋3H2O Fe＋HNO3(冷、浓)→(钝化)
冷、稀4
Fe不足
10、Fe＋6HNO3(热、浓)====Fe(NO3)3＋3NO2↑＋3H2O Fe过量
Fe＋4HNO3(热、浓)====Fe(NO3)2＋2NO2↑＋2H2O
Fe不足Fe过量
11、Fe＋4HNO3(稀)====Fe(NO3)3＋NO↑＋2H2O 3Fe＋8HNO3(稀) ====3Fe(NO3)3＋
浓H2SO4 浓H2SO4
2NO↑＋4H2O
12、C2H5OH CH2=CH2↑＋H2O C2H5－OH＋HO－C2H5 C2H5－O
170℃ 140℃
－C2H5＋H2O
FeCl
13、 ＋ Cl2 → ＋ HCl
Cl Cl 光
＋3Cl2→ Cl Cl （六氯环已烷）
l
Cl Cl H2O醇
14、C2H5Cl＋NaOH→ C2H5OH＋NaCl C2H5Cl＋NaOH→CH2＝CH2↑＋NaCl＋H2O
15、6FeBr2＋3Cl2（不足）==4FeBr3＋2FeCl3 2FeBr2＋3Cl2（过量）==2Br2＋2FeCl3
三、离子共存问题
1、 离子在溶液中能否大量共存，涉及到离子的性质及溶液酸碱性等综合知识。凡能使溶液中因反应发生使有关离子浓度显著改变的均不能大量共存。如生成难溶、难电离、气体物质或能转变成其它种类的离子（包括氧化一还原反应）. 一般可从以下几方面考虑
（1）弱碱阳离子只存在于酸性较强的溶液中.如Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+ 等均与OH-不能大量共存.
（2) 阴离子只存在于碱性溶液中。如CH3COO-、F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、 AlO2-均与H+不能大量共存.
（3) 弱酸的酸式阴离子在酸性较强或碱性较强的溶液中均不能大量共存.它们遇强酸（H+）会生成弱酸分子；遇强碱（OH-）生成正盐和水. 如：HSO3-、HCO3-、HS-、H2PO4-、HPO42-等
（4）阳离子能相互结合生成难溶或微溶性的盐，则不能大量共存.如：Ba2+、Ca2+与CO32-、
SO32-、 PO43-、SO42-等；Ag+与Cl-、Br-、I- 等；Ca2+与F-，C2O42- 等
（5）阳离子与阴离子发生双水解反应，则不能大量共存.如：Al3+与HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-、 SiO32- 等Fe3+与HCO3-、CO32-、AlO2-、ClO-、SiO32-、C6H5O-等；NH4+与AlO2-、SiO32-、ClO-、CO32-等
（6）离子能发生氧化一还原反应则不能大量共存.如：Fe3+与I-、S2-；MnO4-（H+）与I-、Br-、Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等；NO3-（H+）与上述阴离子；S2-、SO32-、H+
(7)络和反应或其它反应而不能大量共存
如：Fe3+与SCN-等； H2PO4-与PO43-会生成HPO42-，故两者不共存. 2.判断离子共存时，审题一定要注意题中给出的附加条件。
＋- （1） 酸性溶液（H）、碱性溶液（OH）、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电
＋--a
离出的H或OH= 1×10mol/L(a>7或a<7)的溶液等。
-3+2+2+2+
（2）有色离子MnO4,Fe,Fe,Cu,Fe(SCN)。
（3）MnO4,NO3等在酸性条件下具有强氧化性。S2O3在酸性条件下发生氧化还原反应：2-+
S2O3+2H=S↓+SO2↑+H2O
（4）注意题目要求“一定大量共存”还是“可能大量共存”；“不能大量共存”还是“一．．．．．定不能大量共存”。 ．
（5）看是否符合题设条件和要求，如“过量”、“少量”、“适量”、“等物质的量”、“任意
量”以及滴加试剂的先后顺序对反应的影响等。
--2-
四、离子方程式判断常见错误及原因分析
离子方程式书写的正误判断 １. 离子符号的正确书写
电解质只有在完全电离时才能写成离子，如：
酸中，硫酸、硝酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸等强酸在水溶液中 碱中，氢氧化钡、NaOH、KOH等强碱在水溶液或熔融状态时 盐中，绝大多数盐在水溶液或熔融状态时 ☆注意：
①酸式盐的电离情况：
NaHSO4（水溶液）==Na+ + H+ + SO42
—
NaHSO4（熔融）==Na+ + HSO4
—
NaHCO3==Na+ + HCO3
—
NH4HSO3==NH4+ + HSO3
—
NaH2PO4==Na+ + H2PO4
—
②对微溶物的处理：在澄清的溶液中能写成离子，在浑浊时不能写成离子。如Ca(OH)2、CaSO4、Ag2SO4、MgCO3等。
③对浓强酸的处理：浓H2SO4参加的反应，对H2SO4一般不写成离子，例如，浓H2SO4
与Cu的反应，起强氧化性作用的是H2SO4分子，而不是SO42，且浓H2SO4中水很
—
少（硫酸能与水以任意比例互溶），绝大多数是H2SO4分子，未发生电离。浓盐酸、浓硝酸参加的反应，一般都写成离子，因为它们受其溶解度的限制，溶质质量分数不是很大，其中水的量足以使它们完全电离。
④是离子反应的不一定都能写成离子方程式。例如实验室制取氨气的反应是NH4Cl与Ca(OH)2之间的离子交换反应，但它们是固体之间的反应。 ２. 反应要符合实际
① 符合离子反应发生的条件（生成溶解度更小的物质或生成更加难电离的物质或生成
更易挥发性的物质）；
② 符合氧化还原反应发生的规律（强氧化剂与强还原剂优先发生反应）； ③ H+优先跟碱性强的微粒（易电离出OH 或易结合H+的微粒）反应；
—
④ OH优先跟酸性强的微粒（易电离出H+或易结合OH的微粒）反应。
—
—
３. 配平要符合三个“守恒”——质量守恒和电荷守恒以及氧化还原反应中的得失电子守恒 ４. 注意离子间量的比例关系：不足物质中参加反应的阴、阳离子的个数比一定符合其化学．式中阴、阳离子的个数比。 例如：(1)违背反应客观事实
如：Fe2O3与氢碘酸：Fe2O3＋6H+＝2 Fe3+＋3H2O错因：忽视了Fe3+与I-发生氧化一还原反应
(2)违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡