结果分析：①→④过程证明：加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”；⑤过程证明：转化因子是DNA。 结论：DNA才是使R型细菌产生稳定性遗传变化的物质。 （2）噬菌体侵染细菌实验
噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）＋DNA（C、H、O、N、P）
过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放 结论：DNA是遗传物质。
亲代噬菌体 32寄主细胞 无P标记DNA 3532子代噬菌体 DNA 有P标记 外壳蛋白无S标记 3532实验结论 DNA分子是遗传物质 P标记DNA 35S标记蛋白质 无S标记蛋白质
注：凡是有细胞结构的生物体遗传物质都是DNA ，病毒的遗传物质是DNA或RNA
结论 ：绝大多数生物的遗传物质是 DNA，DNA是主要的遗传物质 。病毒的遗传物质是DNA 或RNA 。 7、DNA分子结构的主要特点（B） DNA的空间结构：双螺旋结构
特点：①是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构；②外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A－T；C－G）通过氢键连接。 在DNA复制和转录时，碱基对中的氢键断裂。
双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量．鸟嘌呤(G)的量总是等于胞嘧啶（C）的量。 8、DNA分子的多样性和特异性（B）
DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序。
特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
9、DNA、基因和遗传信息（B）
基因 ：是具有遗传效应的DNA片段。
基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。基因在染色体上呈线性排列；DNA和基因的基本组成单位都是：脱氧核苷酸。 10、DNA分子的复制（B）
复制时间：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期 条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）、 过程：（1）解旋：DNA首先利用线粒体提供的 能量 在 解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。
（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料 ，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。 （3）形成子代DNA：每一条子链与其对应的模板盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA。 特点：（1）DNA复制是一个边解旋边复制的过程。（2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链，因此，这种复制叫半保留复制。 即：过程：边解旋边复制。结果：一条DNA复制出两条DNA。 特点：半保留复制。
意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。
11、DNA分子的复制的实质和意义（B）
DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，保持了遗传信息的连续性 准确复制的原因：（1）DNA分子独特的 双螺旋结构 提供精确的模板。 （2）通过 碱基互补配对 保证了复制准确无误。 12、遗传信息的转录和翻译（B）
定义：基因控制蛋白质的合成（转录、翻译）
转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的 过程。 翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 中心法则及其发展：
RNA有三种：信使RNA（mRNA） 转运RNA（tRNA） 核糖体RNA（rRNA）
RNA与DNA的不同点是：五碳糖是 核糖 ，碱基组成中有尿嘧啶（U）而没有T(胸腺嘧啶)；从结构上看，RNA一般是 单链 。 mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸。每3个这样的碱基称为1个密码子 。
蛋白质合成的“工厂”是 核糖体，搬运工是 转运RNA（tRNA ） 。每种tRNA只能转运并识别 1 种氨基酸，其一端是携带氨基酸 的部位，另一端有3个碱基，称为 反密码子。
13、孟德尔遗传实验的科学方法（B）
①正确的的选材（豌豆） ②先选一对相对性状研究再对两对性状研究 ③统计学应用 ④科学的实验程序 14、生物的性状及表现方式（B）
相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。 孟德尔把杂种子一代中显现出来的性状叫显性性状；把杂种子一代中未显现出来的性状叫隐性性状 性状分离：在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体。（纯合子能稳定的遗传， 不发生性状分离） 杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体。（不能稳定的遗传，后代会发生性状分离）杂合子准确的含义：含有等位基因的个体 表现型：生物个体表现出来的性状（如：豌豆高茎） 基因型：与表现型有关的基因组成。（如Dd、dd） 15、遗传的分离定律（C） 基因分离规律实质：减数第一次分裂后期等位基因分离 16、基因的自由组合定律（B）
（1）孟德尔对自由组合现象的解释：必修2 P10
规律：F2： 黄圆 ： 黄皱 ：绿圆 ：绿皱＝9：3：3：1 四种表现型：黄圆 ： 黄皱 ：绿圆 ：绿皱
九种基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr (黄圆)
1YYrr 2Yyrr（黄皱） 1yyRR 2yyRr (绿圆) 1yyrr (绿皱)
在每一种表现型中均有一个纯合体，共有4个纯合体，占F2中4/16
（2）基因自由组合规律的实质：在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
17、基因对性状控制（B）
① 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 如人的白化病 ②通过控制蛋白质分子结构直接控制性状。
注：基因与性状的关系并不都是简单的线性关系。基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。 18、基因与染色体的关系（B）
基因是有遗传效应DNA片段，是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈线性排列。 染色体是基因、DNA的载体。基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 注意：染色体不是遗传物质。 19、伴性遗传及其特点（B） 女性 男性 bbBb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 基因型 XBXB XBXb XX XY XY ★色盲的遗传特点
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 ①男性多于女性。
②交叉遗传。即男性（色盲）→女性（色盲基因携带者，男性的女儿）→男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。 20、常见的几种遗传病及特点（A）：
（1）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病。 （2）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。（3）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全 发病特点： ①男患者多于女患者②交叉遗传 发病特点：女患者多于男患者 发病特点：患者多，多代连续得病。 ★遇以上两类题，先写性染色体XY或 XX，再标出基因 （4）常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症 发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 ★遇常染色体类型,只推测基因，而与 X、 Y无关
（5）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。 （6）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）
★常见遗传病分类及判断方法：
第一步：先判断是显性还是隐性遗传病。
方 法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（无中生有为隐性，有中生无为显性）
第二步： 判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
方 法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。
（特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之，显性） 只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病；（口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐） 只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病；（口诀：有中生无为显性，生女无病为常显）
出现 或 肯定非伴X隐性 ；出现 或 肯定非伴X显性。
21、基因重组的概念及实例（B）
基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
（1）在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；
（2）发生在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换（交叉互换），导致染色单体上的基因重组。 注意“基因重组只是产生了新是基因型，并没有产生新的基因。 实例：猫由于基因重组产生毛色变异、一母生9子，个个皆不同。 22、基因重组的意义（B）
基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义 23、基因突变的概念、原因、特征（B）
基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变 原因：物理因素。如：紫外线X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。
化学因素。如：亚硝酸等能改变核酸的碱基。
生物因素。如：某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。
特征：1、基因突变在自然界是普遍存在的 2、基因突变是随机发生的、不定向的 3、在自然状态下，基因突变的频率是很低的。
4、多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境 。
基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。 24、诱变育种在生产中的应用（B）
诱变育种：就是利用物理因素和化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。
用这种方法可以提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型。诱导青霉素菌株，提高青霉素的产量
25、染色体结构的变异和数目的变异（A）
染色体变异包括染色体结构、数目的改变，与基因突变不同，染色体变异可以用光学显微镜看见，基因突变是看不见的。 染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变 染色体数目的变异：指细胞内染色体数目的改变可分两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 注：染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体叫一个染色体组。 由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫多倍体。 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体。单倍体植株长得弱小，而且 高度不育。
26、多倍体育种的原理、方法及特点（A）
原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两级，从而使得染色体数目加倍。 方法：低温处理、秋水仙素
特点：叶片，果实和种子较大，茎杆粗壮；糖类和蛋白质等营养物质有所增加。
应用：1、人工诱导多倍体，培育新品种。 2、诱导三倍体，生产无子果实如无子西瓜
27、单倍体育种的原理、方法和特点（A） 单倍体：是指具有配子染色体数的个体。
原理：采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍重新恢复到正常植株的染色体的数目 特点：1、明显的缩短了育种的年限。 2、获得的种都是纯合的，自交后产生的后代性状不会发生分离。 注意：如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体” 29、人类遗传病产生的原因、特点及类型（C）
原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 类型：单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。
多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。（原发性高血压、冠心病等） 染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病。如21三体综合征。 30、常见单基因遗传病的遗传（C）
显性：多指、并指、软骨发育不全（常显）；抗维生素D佝偻病（X显） 隐性：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等（常隐） 31、遗传病的产前诊断与优生的关系（C）
产前诊断是指：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病。如：羊水检查，B超检查，孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段。产前诊断可以大大降低病儿的出生率 32、人类基因组计划及其意义（C）
人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息（测24条染色体 22＋XY） 意义：可清楚认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对人类疾病的诊制和预防具有重要的意义 33、现代生物进化理论主要内容（B）
① 内容：（1） 种群是生物进化的基本单位 ；（2）突变和基因重组产生进化的原材料 ；（3）自然选择决定生物进化的方向 ；（4）隔离导致新物种的形成 。 ②种群：是生活在一定区域中的同种生物的全部个体。 ③种群的基因库:是该种群中全部个体所含有的全部基因。
④基因频率：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。 ★生物进化实质就是种群基因频率发生变化的过程。 ⑤基因频率的计算方法：
a.通过基因型计算基因频率。
如：从某种群抽取100个个体，测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别为 30、60、10个。
则 ：A基因的频率为 （30*2+60）/200＝60% a基因的频率为 （10*2+60）/200＝40% b.通过基因型频率计算基因频率，即一个基因的频率等于它的纯合子频率与杂合子频率的一半之和。 如：一个种群中AA的个体占30%，Aa的个体占60%，aa个体占10%。
则：A基因的频率为30%+1/2×60%=60% a基因的频率为10%+1/2×60%=40% 小结：种群中一对等位基因的频率之和等于1，种群中基因型频率之和也等于1。
可遗传的变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变 和染色体变异统称为突变。基因突变产生新的 等位基因，就可能使种群的基因频率发生变化。突变和重组提供了生物进化的原材料。
⑥物种：是能够在自然状态下 相互交配 并且 产生可育后代 的一群生物。
⑦隔离： 是 不同种群的个体，在自然条件下 基因不能自由交流的现象。常见的隔离有生殖隔离和地理隔离 。 ⑧生殖隔离： 即不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功也不能产生可育后代 。
⑨地理隔离： 即同一种生物由于 地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。 ⑩共同进化：是指 不同物种之间、 生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 生物多样性包括三个层次的内容：基因 多样性、 物种 多样性和 生态系统 多样性。
自然选择导致种群基因频率的定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。通过隔离形成新的物种 生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程，进化导致生物的多样性 34、生物进化的历程（B）
生物是经过漫长的地质年代逐渐进化而来的。是按简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生的进化顺序。 35、生物进化与生物多样性的关系（B）
生物多样性重要包括：基因的多样性、物种的多样性和生态系统的多样性。生物进化是生物多样性的基础，生物多样性是生物进化的必然结果。