2.3 方法学考察
2.3.1 标准曲线制备 分别吸取一定量的芍药苷对照品贮备液，加甲醇稀释成芍药苷质量浓度为4.95、9.9、19.8、29.7、39.6、49.5、59.4 μg·mL-1的溶液。依次进样10 μL，每个浓度测定3次以上。以峰面积(A)对对照品溶液质量浓度(ρ)进行回归，得芍药苷回归方程A=11.20ρ-1.48，r=0.999 7。表明芍药苷质量浓度在4.95～59.4 μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好。
2.3.2 精密度试验 取质量浓度为29.7 μg·mL-1的芍药苷对照品溶液10 μL连续测定5次，其峰面积的平均值为326.6，RSD为0.89%，表明仪器精密度良好。
2.3.3 稳定性试验 取供试品溶液(20060922)在0、2、4、6、8 h 分别进样10 μL，记录峰面积，结果芍药苷峰面积的平均值为334.6，RSD为1.64%，表明供试品溶液在8 h内稳定。
2.3.4 重复性试验 取同一批号(20060922)样品6份，照“2.1.2”方法提取、测定，结果芍药苷平均含量为2.86 mg·g-1，RSD为0.90%。表明分析方法精密度良好。
2.3.5 加样回收试验 精密称取同一批号样品(20060922)共6份，加入相应量的芍药苷对照品，照“2.1.2”方法处理并测定，计算回收率，结果芍药苷平均回收率为104.1%，RSD=0.40%，表明本方法准确可靠，见表1。广东药学院学报 第25卷 第4期 易润青，等.HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量表1 回收率试验结果
2.4 样品测定
取清瘟解毒片样品3批，照“2.1.2”方法制备供试品溶液，分别精密吸取对照品溶液(29.7 μg·mL-1)与供试品溶液各10 μL，注入液相色谱仪，测定，计算样品中芍药苷的含量，结果见表2。表2 样品测定结果
3 讨 论
3.1 根据芍药苷的溶解性[3],分别以体积分数50%甲醇[4]、水[5]、体积分数50%乙醇[6]为提取溶剂进行试验，测得芍药苷含量从高到低依次为水、体积分数50%乙醇、体积分数50%甲醇，以水为溶剂含量最高，且达到基线分离，因此以水为提取溶剂。考察了超声提取20、30、40 min对提取率的影响，结果表明，超声提取30 min含量达最高，时间增加，含量反而降低。因为时间过长，芍药苷受热破坏[7]。因此选择超声提取30 min。
3.2 HPLC法测定中药中芍药苷的报道极多，但由于处方各异，所选流动相种类较多。本实验中流动相曾选用乙腈?0.1%磷酸溶液[8]、甲醇?水，但杂质峰过多，达不到基线分离。经反复实验探索，采用甲醇?0.05 mol/L KH2PO4(体积比30∶70)为流动相后，方得满意结果。
【参考文献】
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[7] 黄夏敏，彭中芳. 白芍在中成药生产过程中芍药苷含量变化的研究[J]. 中药新药与临床药理，1998，9(4)：236-237.
[8 ] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典：2005年版一部[M]. 北京：化学工业出版社，2005：68-69.