【摘要】 目的 建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰乙酸(33∶67),检测波长为320 nm,流速为1.0 mL/min。结果 阿魏酸在0.12～1.2 μg范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD＝1.8%。结论 该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。
【关键词】 接骨胶囊；阿魏酸；高效液相色谱法；含量测定
Abstract：Objective To establish a method for determination of Ferulic acid in Jiegu Capsule. Method The samples were determined by RP-HPLC on a Hypersil C18 column (4.6 mm×250 mm, 5 μm). The mobile phase consisted of methanol and 1% acetic acid (33∶67). The detection wavelength was at 320 nm and the flow rate was 1.0 mL/min. Results The calibration curves of Ferulic acid was linear in the range of 6～60 μg/mL (r＝0.999 9). The average recovery was 99.6% and RSD was 1.8%. Conclusion The method is simple and accurate, which can be used for the quality control of Jiegu Capsule.
Key words：Jiegu Capsule；Ferulic acid；HPLC；content determination
接骨胶囊是在接骨片[《卫生部药品标准·中药成方制剂》(第2册)WS3-B-0402-90]的基础上研制的新制剂,由四号铜粉、川芎、制川乌、当归、乳香(醋炙)、没药(醋炙)、自然铜(煅)7味中药组成,具有散瘀、活血、止痛的功效,临床用于跌打损伤、筋伤骨折、瘀血肿痛。阿魏酸为本品有效成分之一,且含量较高。本试验采用高效液相色谱法对接骨胶囊中的阿魏酸进行了含量测定,为控制本品的质量提供依据。
1 仪器与试药
日本岛津高效液相色谱仪LC-6A系列；LC-6A溶剂输送泵；SPD-6AV紫外-可见分光检测器；NASTA色谱工作站；7125型定量进样阀。接骨胶囊(自制,规格：0.2 g/粒,批号070810、070812、070814)；阿魏酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号110773-9910)。甲醇为色谱纯,醋酸为分析纯,水为重蒸水。
2 方法与结果
2.1 色谱条件与系统适用性试验
Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相：甲醇-1%冰乙酸(33∶67,v/v)；检测波长：320 nm；柱温：30 ℃；流速：1.0 mL/min。在此条件下,阿魏酸与其他组份分离度大于1.5,按阿魏酸峰计算理论塔板数不低于2 000,色谱峰的对称因子为0.95～1.05。
2.2 溶液制备
2.2.1 对照品溶液的制备
取阿魏酸对照品适量,精密称定,用甲醇配成每1 mL含0.06 mg的溶液。
2.2.2 供试品溶液的制备
取接骨胶囊50粒,取研细内容物约2.0 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇-水(50∶50, v/v)25 mL,密塞,称定重量,超声处理(功率200 W,频率40 kHz) 30 min,放冷,再称定重量,用甲醇-水(50∶50,v/v)补足减失的重量,混匀,滤过,取续滤液,即得。
2.2.3 阴性对照溶液的制备
按照处方比例和制备工艺,制备不含川芎和当归的阴性模拟制剂,照“2.2.2”项下方法制备阴性对照溶液。
2.3 分析方法验证
2.3.1 专属性考察
取供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液,在上述色谱条件下进样20 μL,记录色谱图,结果见图1。由色谱图知,阿魏酸峰保留时间约15.6 min,阴性对照样品溶液在阿魏酸峰位置无干扰峰,阿魏酸与其他组份可完全分离。