2.2 对酒精所致实验性肝损伤的影响［3，4，6］分组及给药方法同“2.1”项，于第7天第2次给药8h后，除正常组外，其余各组小鼠均灌胃给 50度酒精溶液,20ml·kg-1，正常组小鼠灌胃给等体积蒸馏水。末次给药4h后摘眼球取血，分离血清，检测ALT、AST活性。取肝脏称重，计算肝脏系数。
2.3 计算肝脏系数肝脏系数=肝脏重量(mg)/体质量(g)×100%
2.4 数据处理所有数据均以±s表示，采用t检验观察其组间差异。
3 结果
3.1 苦石莲总提取物对D-GalN所致小鼠急性实验性肝损伤的影响对血清ALT、AST的活性和肝脏系数的影响。结果见表1。表1 苦石莲对D-GalN所致小鼠肝损伤血清ALT、AST和肝脏系数的影响（略）
由表1可知，与正常组比较，D-GalN模型组血清ALT、AST活性和肝脏系数显著升高(P<0.01)，表明造模成功;与模型组比较，苦石莲各剂量组均能明显抑制血清ALT、AST和肝脏系数的升高，除低剂量组血清ALT和肝脏系数无差异外，其余各组均有显著性差异（P<0.01或P<0.05)。结果显示苦石莲总提取物对D-GalN所致小鼠急性实验性肝损伤有一定的保护作用。
3.2 苦石莲总提取物对酒精所致小鼠急性实验性肝损伤的影响对血清ALT、AST的活性和肝脏系数的影响。结果见表2。表2 苦石莲对酒精所致小鼠肝损伤血清ALT、AST和肝脏系数的影响（略）
由表2可知，与正常组比较，酒精模型组血清ALT、AST活性和肝脏系数显著升高(P<0.01)，表明造模成功；与模型组比较，苦石莲各剂量组均能明显抑制血清ALT、AST和肝脏系数的升高，除低剂量组肝脏系数无差异外，其余各组均有显著性差异（P<0.01或P<0.05)。结果显示苦石莲总提取物对酒精所致小鼠急性实验性肝损伤有一定的保护作用。
4 讨论
肝损伤是一种临床常见的危害人类健康的疾病，肝损伤涉及的病理因素比较广泛，如病毒、生物、药物、理化、酒精等，都可以导致肝损伤。当肝细胞受损时，细胞内ALT、AST等会释放入血，血清ALT目前仍被认为是反映肝损伤的敏感指标，ALT绝大部分位于细胞浆，而AST则主要位于线粒体，少部分位于胞浆。肝损伤较轻时仅使细胞膜通透性增加，胞浆内ALT释放入血；肝细胞受损严重时，线粒体内AST才释放入血。目前检测血清ALT、AST活性和肝脏系数，仍作为判断肝损伤的程度和药物治疗肝损伤的效果的重要指标［5］。
D- GlaN是肝细胞内尿苷二磷酸葡萄糖的干扰剂。D- GlaN可造成肝弥漫性坏死或炎症, 是目前最接近人临床病毒性肝炎病理变化的模型。其损害肝细胞的机理是D- GlaN进入体内后与磷酸尿苷( UDP)结合以形成UDP- 半乳糖胺,致使尿嘧啶核苷耗竭及肝脏转录功能障碍, 从而使依赖生物合成的核酸、糖蛋白、脂糖等物质合成受抑制, 限制了细胞器及酶的生成和补充, 细胞器和细胞膜受损、Ca2+内流入细胞，从而造成肝细胞损伤, 严重的可造成肝细胞坏死［7］。酒精则是通过其代谢中间产物乙醛与生物大分子的功能基团结合从而干扰其功能, 当机体进入大量酒精后，激活氧分子产生自由基，使肝细胞膜的脂质过氧化和消耗还原性谷胱甘肽，另外，酒精大量脱氢氧化，使三羧酸循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢，从而导致肝细胞损伤［8］。
实验结果表明，苦石莲对D-GalN、酒精所致小鼠急性实验性肝损伤血清ALT、AST活性的异常升高具有显著的抑制作用,但具体的保肝作用机理还有待进一步研究。
【参考文献】
［1］李雅文，郝金德.石莲子与苦石莲应区别药用［J］.时珍国医国药，2004，15（4）：229.
［2］和正春.苦石莲种子在白族民间入药方剂4例［J］.中国民族民间医药杂志，2001，5：306