3、同分异构体
凡分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体。同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。 中学阶段涉及的同分异构体常见有三类： （1）碳链异构
练习1 C8H18一个分子中含有4个—CH3的同分异构体有多少种? 练习2 用—X、---Y、---Z三种基团同时分别取代苯环上的3个氢原子可
得多少种分子？
练习3 分子式为C8H8O2 的酯的同分异构体有多少种？
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（2）位置（官能团位置）异构
练习4 C7H8O有多少种同分异构体？ （3）异类异构（又称官能团异构） 常见的异类异构主要有以下几种：
1）烯烃与环烷烃，通式为CnH2n，n≥3。 2）二烯烃与炔烃，通式为CnH2n-2，n≥4。 3）饱和一元醇与醚，通式为CnH2n+2O，n≥2。 4）饱和一元醛、酮、烯醇，通式为CnH2nO，≥3。
5）饱和一元羧酸、酯、羟基醛，通式为CnH2nO2，n≥2。 6）芳香醇、芳香醚、酚，通式为CnH2n-6O，n≥7。 7）硝基化合物与氨基酸，通式为CnH2n+1NO2，n≥2。
4、硝基化合物与硝酸酯
硝基化合物：烃分子中氢原子被-NO2取代的 硝化产物， R-NO2。
硝酸酯：酯与硝酸发生酯化反应的产物 RONO2 。 5、酯与脂
酯：酸与醇发生分子间脱水后的生成物。
脂：高级脂肪酸和丙三醇形成的酯，属于酯，仅指高级脂肪酸的甘油酯
* 有机化学反应基本类型
取代反应、加成反应、消去反应、 加聚反应、氧化反应、还原反应。 缩聚反应 酯化反应 水解反应
显色反应 中和反应 脱水反应
1、取代反应：
有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 烷烃的卤化；
苯及其同系物的卤化、硝化、磺化； 苯酚的卤化、硝化； 醇跟卤化氢反应； 醇与酸的反应， 醇脱水成醚的反应， 卤代烃的水解， 酯的水解等
练习 写出下列化学方程式 CH4与Cl2反应 苯与液溴反应 苯与浓硝酸反应 苯酚与浓溴水反应 丙三醇与金属钠反应
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2、加成反应
有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应叫加成反应。
目前学习到的不饱和碳原子主要存在于
C＝C 、－C≡C－、 C＝O等。
（1）能发生加成反应的物质有烯烃、炔烃、二烯烃、苯、油酸（不饱和脂肪酸）、油脂、醛、葡萄糖及含有上述官能团的物质。 （2）可加的物质有H2、X2、HX、H2O、HCN等。 练习 写出下列化学方程式 苯与氢气反应 丙烯与水加成 丙炔与溴水反应
3、加聚反应
含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应叫加聚反应。 发生加聚反应的有：
（1）不同分子间的加聚。 （2）同种分子间的加聚。
︱ 催化剂?? 例：nCH2＝CH－CH＝CH2＋nCH2＝CN??[ CH－ 2－CH＝CH－CH2－CH ] n －
︱
丁苯橡胶
练习 写出下列化学方程式 2—丁烯聚合反应
2—甲基—2丁烯聚合反应 全氟丙烯聚合反应
4、缩聚反应
有机物单体间通过失去水分子等小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。 如：
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对于加聚反应，缩聚反应要熟练掌握单体 聚合体，以及高聚物中的链节。
5、消去反应
有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应称为消去反应。
（1）醇的分子内脱水 （2）卤代烃脱卤化氢。
从结构上看，发生消去反应的有机物分子中与官能团（—OH，—X）相连碳原子的相邻碳原子必须要有氢原子，否则不能发生消去反应。 CH3 如CH3—C—CH2OH就不能发生消去反应。 CH3
练习 写出下列化学方程式
1、4—二溴丁烷与氢氧化钠醇溶液反应
0
1、4—丁二醇与浓硫酸共热（170C）
6、氧化反应
氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
大部分有机物在空气中都可燃烧，这是属于剧烈的完全的氧化反应，这样的氧化反应，最终产物为CO2和H2O。此外烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它包括两类氧化反应。 1）在有催化剂存在时被氧气氧化。 如：
从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能发生氧化反应。
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CH3
如 CH3—C—OH 就不能发生氧化反应。 CH3
2）有机物被除O2外的某些氧化剂（如KMnO4、Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化）。
????CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 如：CH3CHO+2Cu(OH)2
醛氧化为羧酸
3）燃烧反应：完全燃烧最终产物为CO2和H2O。 4）苯酚在空气中被氧化——变红。
能发生银镜反应的物质有：醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖 练习：写出下列化学方程式 乙二醛发生银镜反应
乙二醛与新制氢氧化铜反应
7、还原反应
还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。不饱和烃、芳香族化合物，醛、酮等都可进行加氢还原反应。 （1）不饱和烃、苯及其同系物的加氢还原。 （2）醛或酮的羰基部位加氢还原成对应的醇。 （3）油进行氢化变脂肪（油脂的硬化）。 （4）葡萄糖加氢变为己六醇。 练习：写出下列化学方程式 硝基苯还原
乙二醛与氢气反应
8、酯化反应
酸与醇起作用生成酯和水的反应称酯化反应。发生反应的酸可以是羧酸也可以是含氧无机酸，醇包括一元醇、多元醇或葡萄糖、纤维等多羟基化合物。
酯化反应实质上是取代反应。 酯类化合物包括：
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练习：写出下列化学方程式 丙二酸与甲醇反应 乙醇与硝酸反应 油酸与甘油反应
9、水解反应
有机物跟水在一定条件下发生的反应叫水解反应。其实质是在有机分子中引入羟基的反应，主要有卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质的水解，在不同酸碱条件下，水解的程度不同，产物也有所不同。 从本质上看，水解反应属于取代反应。 要注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C—O键断裂（即成键位置）：