生物实验室操作规范
第1章 生物实验室规范
1. 进入实验室需要在实验室使用登记簿上登记，没有经过培训的人员不允许单
独进入细胞间；
2. 进第二间屋子换上门口拖鞋，外套脱下，换上白大褂； 3. 进细胞间，换上拖鞋，并换上相应的白大褂；
4. 放在实验室的任何化学药品需要贴上标签，写明试剂名称、联系方式，否则
一律垃圾处理；
5. 放入细胞间的物品需用酒精擦拭外包装。放入冰箱的物品外围需用酒精擦拭，
然后注明试剂名称、使用者，远离培养基； 6. 有毒、易挥发试剂在外间通风柜内操作；
7. 双手接触过任何未灭菌的东西后，都需用酒精消毒后才能接触灭菌的器具
或试剂；
8. 值班同学：晚上开紫外灯，早上关掉；垃圾箱满了倒掉；废液瓶满了，加
入次氯酸钠后倒掉；所有的仪器是否关闭；试剂是否收好；衣服、鞋子是否摆好。
第2章 生物实验室间使用要求
2.1 实验前的例行检查与消毒措施
1. 减压阀检查：减压阀是连接在CO2培养箱与CO2气瓶间的减压装置，用于将
气瓶内较高的压力降低至培养箱可以使用的压力。靠近气瓶的一级压力表盘指示气瓶内气体压力，当该压力小于1.5MPa时，表明CO2气体不足，应及时购买气体1。
远离气瓶的二级压力表盘指针应在0.02-0.04MPa之间，若超出此范围请根据箭头指示调节旋钮（注意：a旋钮感觉越紧，阀门开口越大；b指针示数会因为培养箱对橡胶管内气体的间断吸气而跳动，调节旋钮时注意延时因素，并将跳动范围控制到0.02-0.04MPa间）。
2. CO2培养箱检查：温度显示应在36.9-37.1（℃）之间，CO2浓度在4.9-5.1（%）
之间，严禁私自改变设置。底部增湿盘中水量不足1/3，应及时添加无菌去离子水，严禁添加自来水。
培养箱长时间断电重启后，应仅设置温度为37℃，CO2浓度设置为零，待培养箱温度稳定在37℃六小时后，再设置CO2浓度为5%。
3. 医用冰箱检查：医用冰箱在稳定状态下冷藏温度应为4℃，冷冻温度应为
-20℃，若示数变化应及时联系管理员。
4. 例行消毒：
a. 在房间无人状态下，每周打开紫外消毒灯30分钟至少2次； b. 实验前后，用已经被70%酒精浸湿的纸巾擦拭生物安全柜操作台； c. 实验前后，分别打开生物安全柜内的紫外灭菌灯至少30分钟； d. CO2培养箱底盘去离子水两周更换一次，每次添加0.1%的新洁尔灭溶液； e. 每四周清洗一次CO2培养箱，将托盘、水盘等拆卸，并用70%酒精对培养箱内部箱体及零件全部擦拭一遍；
f. 每两周用次氯酸钠漂白水稀释液清洗实验室地面；
g. 平时应随手用酒精擦拭桌面，保证桌面整洁。水浴锅内应及时添加或更换去离子水，视具体情况而定。
2.2 相关厂家联系方式
1. CO2气瓶：纯度规格三个九，千禧京城，http://beijingqx.cn.china.cn/，62405455，
气瓶1000元左右，有空瓶后可以充气，约二百元； 2. CO2维修保养：见培养箱箱体；
3. 移液器与电动移液枪维修：北京龙跃伟逸科贸，13301170466，15811173739； 4. 生物安全柜维修：青岛海尔特种电器有限公司，4006992008； 5. 医用冰箱维修：青岛海尔特种电器有限公司，4006992008； 6. 离心机：江苏省金坛市医疗仪器厂，0519-82532542，82531618。
第3章 细胞间操作规范
1. 实验操作必须更换实验区拖鞋，穿着白大褂，佩戴无菌手套，应勤用酒精对
前臂及双手消毒；
2. CO2培养箱内部环境非常适宜微生物繁殖，故所有从外界拿入培养箱内的物
品均需要用70%酒精提前擦拭消毒，在对培养箱操作之前务必对双手及前臂消毒；
3. 所有将要使用或用过的试剂及容器务必立即标注使用人的姓名首字母、日期、试剂名称或状态以防其他实验人员混用或误认为是干净的无菌容器而造成污染；
4. 一般情况下不允许拿出生物安全柜内器械，若必须在安全柜外使用器械，则
应在使用后经70%酒精仔细擦拭消毒后放回安全柜内；
5. 安全柜的无菌气流由上自下吹过，并在操作台表面分成前后两股气流进入循
环系统，故应尽可能避免不干净的物品（如双手、使用过的耗材等）出现在无菌物品上方，操作应尽量在安全柜中间部分进行，尤其不能置无菌耗材于前风幕与外界环境的交界处；
6. 锥形瓶中的生物废液可在加入适量次氯酸钠漂白液消毒后，倒入下水道中，
洗净瓶体后加入厚约1cm的次氯酸钠漂白液继续盛装生物废液。使用、污染过的生物耗材应置于次氯酸钠漂白液消毒后再作为一般垃圾处理； 7. 使用移液枪及电动移液器时应慢速、小心操作，避免液体接触枪体，若不慎
接触，应立即用70%酒精擦拭消毒。对于电动移液器，过度吸取液体会堵塞器械管口，可能造成仪器失效，若更换枪体内过滤器后仍不能正常使用，需联系厂家维修；
8. 实验结束后，清理废液烧杯，并用酒精擦拭安全柜台面，当电动移液器电量
不足一半时，应及时充电，避免电池老化，开启紫外灯至少30分钟。务必仔细检查使用过的仪器、器材，确定离心机电源关闭，水浴锅锅盖改好，显微镜已关闭，最后应清理桌面，保持实验室整洁干净，垃圾桶快满时注意将垃圾带走并换上新的垃圾袋；
9. 酒精喷壶、酒精灯中酒精快用完时，注意及时补充，尤其是酒精灯。
第4章 细胞培养
4.1 细胞培养注意事项
1. 打开生物安全柜紫外灯消毒30分钟以上，开启安全柜前玻璃面板，至少运
行风机10分钟以上，保证气流稳定；
2. 提前将培养液置于37℃水浴锅加热（注意不要被紫外线照射以防破坏营养成
分）。若旧培养液耗尽，则应立即在新培养液的容器上标注使用人的姓名；加热时间不宜过长，达到室温即可；
3. 对双手消毒后打开培养箱，将培养瓶瓶盖旋紧后取出样品并放入安全柜，标
记传代次数，将加热至室温的培养液取出，并用酒精擦拭消毒（注意不要擦拭有字区域）后放入安全柜。
4.2 培养液成分
1. HL-60细胞所采用的全培养基成分为89%RPMI-1640、10% FBS和1% 双抗
（青霉素/链霉素）；
2. HeLa细胞所采用的全培养基成分为84%DMEM、15% FBS和1% 双抗（青
霉素/链霉素）。
4.3 细胞复苏
1. 将细胞从液氮中的冻存盒取出，用镊子夹着冻存管置于37℃水浴中，不停晃
动冻存管（尽量避免冻存管封口处浸入水中，以防细胞被污染），使其快速完全融化，得到细胞悬浮液；
2. 用移液枪将细胞悬浮液吸出放入离心管中1.5ml，15ml离心管都行，用15ml
多加培养液，可将DMSO去除更干净），加入适量（的培养液并混匀，然后进行离心去除悬浮液中的DMSO，设定离心转速800r/min左右，离心4分钟左右；
3. 弃去离心管中上层含DMSO的冻存液，一般加入新培养基4~5ml（根据培养
瓶和或培养皿的容积确定），混匀，然后移入培养容器中。
注意：如果细胞存活率不高，可尝试先加入适量新培养液直接培养，一天后再换
新培养液，根据实验结果来看，刚解冻细胞对离心较敏感。
4.4 细胞传代
4.4.1 悬浮细胞传代
1. 用5mL移液枪吸走4/5的细胞悬浮液（大约为4ml）； 2. 换新枪头，加入与吸走悬液相同量的新培养液； 3. 用移液枪混匀，放入培养箱；
注意：如果需要精确传代，则需对细胞悬液进行计数，然后保留所需数目的细胞进行培养。 4.4.2 贴壁细胞传代 1. 2.
用旧液体轻轻冲洗培养瓶底，然后用移液器枪吸尽旧培养液（弃去）； 加入2ml左右 PBS，轻轻摇晃，然后同样用移液枪吸掉PBS（用PBS是为清洗掉旧培养液中的血清，因为血清可抑制胰酶的活性，后面也是采用含血清新培养液终止胰酶消化的）； 3.
加入约0.6ml~1ml胰酶（为常规5ml的培养瓶和5ml培养皿的用量，没有明确限制，只奥胰酶能润湿所有细胞即可），室温或放置4~5分钟，培养箱中放置1~2分钟（放置于显微镜下观察，细胞变圆时就可以终止消化）； 4. 5.
加入约1ml~2ml培养基（含有小牛血清）终止消化；
(a) 如终止消化后，大部分细胞还贴壁，则可直接吸走胰酶和培养液的混合物，然后加入适量新培养液，然后将细胞和培养液混合均匀，取适量到新培养瓶/皿中，继续培养。
(b)如终止消化后，大部分细胞已脱落到胰酶和培养液的混合液中，则需进一步将细胞吹离瓶壁，混合均匀，然后取适量细胞悬到离心管中进行离心800 ~1000r/min，5~3分钟，然后离心管中上清液去除，加入新培养液，将细胞吹打重悬。取适量到新培养瓶/皿中，继续培养； 6.
传代结束后，对双手、前臂及培养瓶消毒后，将培养瓶置于培养箱内并旋松瓶盖，确保培养瓶透气。
4.5 细胞冻存
1. 重复细胞传代中消化细胞的步骤，将细胞通过胰酶消化下来，同样加入适量