2014执业药师专业知识模拟试卷-药剂学
一、最佳选择题
1、对维生素C注射液错误的表述是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和。 E.尽量避免与空气接触 【答案】B
答案解析：本题考查教材实例维生素C注射液配置注意事项，B是错误的，加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。
2、促进蛋白多肽类直肠制剂吸收的物质是 A.聚乙二醇 B.硼酸 C.聚乙烯醇 D.胆酸 E.磷酸盐缓冲液 【答案】D
答案解析：选择适当的吸收促进剂，以栓剂形式给药可以明显提高蛋白多肽药物的直肠吸收。常用的吸收促进剂包括水杨酸类、胆酸盐类、烯胺类、氨基酸钠盐等。如胰岛素在直肠的吸收小于1%，但加入烯胺类物质苯基苯胺乙酰乙酸乙酯后，吸收增加至27.5%；用甲氧基水杨酸或水杨酸也可明显增加其吸收。
3、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀医学|教育网搜索整理，是由于
A.直接反应引起 B.pH改变引起 C.离子作用引起 D.盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起 【答案】D
答案解析：两性霉素B注射液为胶体分散系统，只能加入5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。这种作用属于盐析作用。
4、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.303-0.693=0.5）体内血药浓度是多少
A.40μg／ml B.30μg／ml C.20μg／ml D.15μg／ml E.10μg／ml 【答案】C
答案解析：静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg医学|教育网搜索整理，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0，C0=X/V=200mg/5l=40mg/L=40μg/mlC=C0e-kt=40μg/ml*2.303-0.3465*2=20μg/ml
5、下列哪项不是TDDS的基本组成 A.背衬层 B.贮库层 C.控释膜 D.粘附层 E.释放层 【答案】E
答案解析：TDDS（经皮给药制剂）的基本组成可分为5层（图12-1）：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。
6、安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 A.pH改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.直接反应 E.盐析作用 【答案】B
答案解析：当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出医学|教育网搜索整理。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。
7、软膏剂的质量评价中，软膏基质的pH，下列合适的是 A.0.7 B.3.3 C.6.7 D.9.3 E.11.7 【答案】C
答案解析：不少软膏基质在精制过程中须用酸、碱处理，故需要检查产品的酸碱度，以免引起刺激。测定方法是将样品加适当溶剂（水或乙醇）振摇，所得溶液用pH计测定。酸碱度一般控制在pH4.4～8.3.
8、表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是 A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20 B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80 C.吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚 D.吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯 E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚 【答案】B
答案解析：阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类，吐温20>吐温60>吐温40>吐温80.
9、关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 A.-20℃ B.-10℃ C.-2℃ D.O℃ E.2-10℃ 【答案】E
答案解析：药物的贮藏条件可分为冷处保存、阴凉处或凉暗处保存、遮光保存等，其中阴凉处系指不超过20℃，凉暗处系指避光并不超过20℃，冷处系指2～10℃。
10、药物口服后的主要吸收部位是 A.口腔 B.胃 C.小肠 D.大肠 E.直肠 【答案】C
答案解析：口服给药的吸收部位是胃肠道。胃肠道由胃、小肠和大肠三部分组成。由于胃没有绒毛，有效面积比小肠小得多，因此不是药物吸收的主要部位，但一些弱酸性药物可在胃中吸收。大肠包括盲肠、结肠和直肠。大肠无绒毛结构，表面积小，长度约1.6m，因此对药物的吸收不起主要作用。小肠由十二指肠，空肠和回肠组成，长度6～7m，直径4cm.小肠表面有环状皱褶、绒毛和微绒毛，故吸收面积很大，约为70m2，其中绒毛最多的是十二指肠，向下逐渐减少，因此小肠（特别是十二指肠）是药物、食物等吸收的主要部位
11、对经皮给药制剂的错误表述是 A.可以避免肝脏的首过效应
B.不存在组织代谢与储库作用 C.可以维持恒定的血药浓度 D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用 E.根据治疗要求可随时终止给药 【答案】B
答案解析：经皮给药制剂与常用普通口服制剂相比，其具有以下优点：
（1）可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差异； （2）可以延长药物的作用时间，减少给药次数；
（3）可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应； （4）使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。 TDDS虽然有上述优点，但也存在以下几方面不足：
（1）由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物； （2）大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性； （3）存在皮肤的代谢与储库作用。 12、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.携带、运输、贮存方便
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D.能减少某些药物的刺激性 E.给药途径广泛，可内服，也可外用 【答案】B
答案解析：液体制剂的特点：在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；能减少某些药物的刺激性，有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。
13、关于糖浆剂的错误表述是
A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B.含蔗糖85%（g／g）的水溶液称为单糖浆 C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂 【答案】B
答案解析：本题考察糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖85%（g／ml）或64.7%（g／g）的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合长发生浑浊，为此可加入适量甘油助溶。故答案为B.
14、用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择 A.酸 B.碱 C.甲醛 D.乙醇 E.冰 【答案】C
答案解析：欲制得不可逆的微囊，必须加入固化剂固化。凝聚囊的固化可利用囊材的理化性质，如明胶为囊材时，常使用甲醛作固化剂，通过胺缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。注意掌握教材上的例子，明胶做囊材时使用的固化剂为甲醛。
15、颗粒剂质量检查不包括 A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异 【答案】D
答案解析：颗粒剂的质量检查包括以下5项：1.外观2.粒度3.干燥失重4.溶化性5.装置差异；所以此题选D.热原一般是注射剂的检查项目。
16、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 A.西黄蓍胶 B.甘油 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土 【答案】C
答案解析：助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物、甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。低分子助悬剂如甘油、糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的黏度，也可增加微粒的亲水性。西黄蓍胶属于天然的高分子助悬剂；羧甲基纤维素钠属于合成高分子助悬剂；硅藻土也属于高分子助悬剂的；而硬脂酸钠属于阴离子表面活性剂，可以做乳化剂用；所以此题选择C.
17、中国药典规定的注射用水应该是 A.无热原无菌的蒸馏水 B.蒸馏水