基因工程试题库

2020-05-07 09:33

《基因工程》试题库(一)

一、选择题(单选或多选) (每题2分,共计20分) 1.下面哪一种特性不是密码所具有的? ( ) (a)偏爱性 (b)简并性

(c)重叠性 (d)连续性 2. 黏性末端连接法,不仅操作方便,而且( ) (a)产生新切点 (b)易于回收外源片段

(c)载体不易环化 (d)影响外源基因的表达 3. 用菌落杂交法筛选重组体时,( )

(a)需要外源基因的表达 (b)不需要外源基因的表达

(c)要根据克隆基因同探针的同源性 (d)上述说法都正确 4. DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍?( )

(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (c)1000倍 10000倍 5. 对于一个特定的起点,引发体的组成包括: ( ) (a)在起始位点与DnaG引发酶相互作用的一个寡聚酶 (b)一个防止DNA降解的单链结合蛋白

(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC,DnaT,PriA等蛋白

(d)DnaB,单链结合蛋白,DnaC,DnaT,PriA蛋白和DnaG引发酶

(e)DnaB解旋酶,DnaG引发酶和DNA聚合酶Ⅲ 6. 下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( )

(a)gag (b)pol (c)env (d)OnC 7. 下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( )

(a)球蛋白基因 (b)组蛋白基因 (c)rRNA基因 (d)肌动蛋白基因 8. 以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( ) (a)每种重链具有不同的功能

(b)类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行 (c)一旦一种类型转换发生,其他的转换将不再进行

(d)也可通过可变剪接改变重链 9. 下列哪些转录因子含有TBP?( )

(a)TFⅡB (b)TFⅢA (c)SLl (d)TFⅡD (e)TFⅢB (f)UBFl 10.剪接小体的组装( )

(a)按有序的途径一步步完成

(b)涉及snRNP与水溶性蛋白(即不是任何snRNP组分的蛋白) (c)不需要ATP

(d)伴随着多次snRNP的重组合

(e)以上都正确 二、判断题(每题1分,共计10分)

1. 一个带有反向重复序列的双链DNA经变性后,复性时其单链可形成发夹环。 ( ) 2.λ切核酸酶不能在双链DNA的gap和nick处切割DNA。 ( ) 3.用限制性内切核酸酶HaeⅢ分别切割载体DNA和供体DNA后,可用E.coli DNA连接酶进行连接。 ( )

4. 蛋白质合成时,每加入一个氨基酸要水解4个高能磷酸键(4个/密码子),所消耗的总能量比起DNA转录(每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键,6个/密码子)要少。( ) 5.tRNAfMet的反密码子是TAC。 ( ) 6. ColEl是惟一用作基因工程的自然质粒载体,它具有四环素抗性标记,因而很容易选择。

( ) 7. 不匹配的黏性末端可以通过部分填补后进行连接。 ( ) 8. 用DNA探针同RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的,但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。 ( ) 9. NC(硝酸纤维素膜)和尼龙膜都可作为电转移DNA支持物。 ( ) 10. 因为组蛋白H4在所有物种中都是一样的,可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一样的。 ( ) 三、填空(每空2分,共计20分)

1. 如果用限制性内切核酸酶切割双链DNA产生3’突出的黏性末端,则可以用————进行3’末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割DNA产生的是3’突出的黏性末端,可以用——进行3’末端标记。 2. 复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由—---—催化的,它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。 3.过—---------—基因重组,游动DNA序列和一些病毒可进人或离开一条目的染色体。 4.DNA中两种常见的自发突变是由于腺嘌呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的N-糖基连接断裂而导致的—-----—和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的-------——。

5.在所有细胞中,都有一种特别的————————识别一密码子AUG,它携带一种特别的氨基酸,即—-------—,作为蛋白质合成的起始氨基酸。 6. 真核生物有两种DNA连接酶,连接酶I主要是参与---------——,.而连接酶Ⅱ则是参与—-------------—。

四、简答题(每题3分,共计30分)

1.N—甲酰甲硫氨酸-tRNA的功能是什么? 2.请列举剪接体组装过程中的各个步骤,其中哪一个复合物是具有活性的剪接体? 3.RNA聚合酶Ⅲ的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸的位置,它是如何被定位并正确起始转录的? 4.人线粒体DNA的哪些特征表明了其基因组的组织方式具有经济性? 5.TnlO元件只有在自己的转座酶基因具有活性时发生转座(与利用基因组中TnlO元件表达的转座酶的情况正好相反),这种偏爱的原因是什么? 6.葡萄糖是如何影响涉及糖代谢的操纵子(葡萄糖敏感型操纵子)的表达? 7.写出利用突变研究以下问题的步骤: (1)氨基酸X的代谢途径;

(2)E.coli中细胞分裂的控制。

8. 对于所有具有催化能力的内含子,金属离子很重要。请举例说明金属离子是如何作用的。 9.大肠杆菌染色体的分子量大约是2.5x 109Da1),核苷酸的平均分子量是330Da,两个邻近核苷酸对之间的距离是0.34nm;双螺旋每一转的高度(即螺距)是3.4nm,请问: (1)该分子有多长?

(2)该DNA有多少转? 10.什么是顺反子?用―互补‖和―等位基因‖说明―基因‖这个概念。 五、设计分析题(每题5分,共计10分)

1. 在一个体外蛋白翻译系统,poly(UC)可被翻译成由Phe和Cys组成的蛋白,但其中 没有Ala。1962年Chapeville用拉内镍(Raney nickel)处理携带Cys的tRNA,削弱了Cys与Ala的连接,当这种被改变的氨酰tRNA用于体外系统中时,Ala能掺人蛋白中,解释该结果的重要性。

2. 现在对人类基因组的主要研究工作是进行基因组的序列测定。然而,有人根据人类基因组是由重复序列组成为由,认为反复对同一种DNA进行测序是不明智的。你能否拟定两份计划,一份计划应保证仅仅单一序列DNA被测序,第二个计划应允许仅仅转录的单一DNA序列被测序。请简述你的两份计划。

六、问答题(10分)

讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性。假如核糖体从3’端到5’端读它的模板mRNA的话,那么将会发生什么情况?

《基因工程》试题库(二)

一、选择题(单选或多选) (每题2分,共计20分) 1.Ds元件: ( ) (a)是自主转座元件 (b)是染色体断裂的位点 (c)与Ac元件相似 (d)内部有缺失 , (e)没有末端倒位重复

(f)靠一种非复制机制转座

2.假基因是由于不均等交换后,其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( )

(a)失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量来确定

(b)如果假基因是在基因复制后立即失活,则它在置换位点比沉默位点有更多的变化 (c)如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活,则它在置换位点与沉默位

点有相同数量的变化 3. 哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( ) (a)所有物种中V基因的数目是一样的 (b)J是恒定区的一部分

(c)各部分连接时,将产生缺失或重排.

(d)当一个等位基因中发生有意义的重排时,另一个等位基因也发生重排 4.选出所有正确的选项:( )

(a)基因必须经过完全的甲基化才能表达 (b)具有活性的DNA是非甲基化的

(c)随着发育阶段的改变,DNA的甲基化也要发生变化

(d)在DNA复制过程中,通过识别半甲基化的酶,甲基化得以保存 5. 参与前体mRNA剪接的snRNP( ) (a)与一组Sm蛋白结合

(b)含有独特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白)

(c)其RNA和蛋白组分都是其作用不可缺少的 (d)主要通过蛋白组分与前体mRNA结合

(e)以上都正确 6. 下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是:( ) (a)肽酰转移酶的活性存在于核糖体大亚基中(50S或60S)

(b)它帮助将肽链的C末端从肽酰tRNA转到A位点上氨酰tRNA的N末端

(c)通过氨酰tRNA的脱乙酰作用,帮助氨酰tRNA的N末端从A位点移至P位点中肽

酰tRNA 的C末端 (d)它水解GTP以促进核糖体的转位

(e)它将肽酰tRNA去酰基 7. 下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?( ) (a)限制酶是外切酶而不是内切酶

(b)限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割 (c)同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的

(d)一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA,产生黏末端

(e)一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA,产生平末端 8. 下列哪一种酶作用时需要引物? ( ) (a)限制酶 (b)末端转移酶 (c)反转录酶

(d)DNA连接酶

9.pBR322是一种改造型的质粒,含有两个抗性基因,其中四环素抗性基因来自:( )

(a) ColEl (b)Ri质粒 (c)pSCl01 (d)pUCl8

10. M13噬菌体基因组编码10个基因,在它的成熟过程中起调节作用的蛋白是( )

(a)gp2蛋白 (b)gp5蛋白 (c)gp7蛋白 (d)gp9蛋白 二、判断题(每题1分,共计10分)

1. Cot1/2与基因组大小相关。 ( ) 2. 通过原位菌落杂交得到的阳性克隆即是重组体,但不能判断插入的外源基因是否进行

了表达。 ( ) 3.在染色体步移中,可通过DNA测序知道已到达所感兴趣的基因。 ( )


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