5.药学服务的最终目标是（A） A. 改善患者的生活质量 B. 提供用药指导 C. 提供健康教育 D. 选择合适的药品
6.《优良药房工作规范》的核心是（B） A. 健康教育 B. 药学服务 C. 患者咨询 D. 健康促进
7.药历是指为患者建立的（A） A. 用药档案 B. 咨询档案 C. 健康档案 D. 购药档案
8.社会药房从业人员的资质划分为（D） A. 执业药师一个等级 B. 药师、执业药师两个等级
C. 助理药师、药师、执业药师三个等级 D. 店员、助理药师、药师、执业药师四个等级 9.《优良药房工作规范》所指的执业药师是（C）
A. 经全国统一考试合格、取得《执业药师资格证书》的药学技术人员
B. 经全国统一考试合格、取得《执业药师资格证书》并经注册登记的药学技术人员
C. 经全国统一考试合格、取得《执业药师资格证书》并经注册登记、在社会药房执业的药学技术人员
D. 经全国统一考试合格、取得《执业药师资格证书》并经注册登记、在社会药房执业3年以上的药学技术人员 10.执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定（D） A. 无责任进行管理 B. 有责任提出批评和建议
C. 有责任提出劝告、制止、拒绝执行
D. 有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向上级报告 11.以下不属于“八星药剂师”角色定位的是（B） A. 管理者 B. 创业者 C. 终身学习者 D. 研究者 12.FIP是指（A）
A. 国际药学联合会 B. 亚洲药学联合会 C. 国际医师联合会 D. 国际药学教育联盟
13.《优良药房工作规范》规定店员应至少具有（C） A. 初中学历 B. 高中学历 C. 大专学历 D. 本科学历
14.有关自我药疗的描述正确的是（C） A. 自我药疗有害无益 B. 自我药疗有益无害 C. 自我药疗会带来潜在风险 D. 自我药疗应尽可能避免
15.截止2015年底，我国零售药店数量已达（C） A. 10多万家 B. 20多万家 C.30多万家 D. 40多万家
16.药历要有专人保管和维护，相关信息（D） A. 可以无偿使用 B. 可以有偿使用 C.可以直接用作科学研究
D. 仅在患者同意或按法律要求才可以提供给他人 17.以下属于社会药房功能延伸的是（C） A. 提供合格药品 B. 提供咨询服务 C.开展社区健康讲座 D. 提供售药服务
18.药品拆零销售时必须提供（B） A. 售药标签 B. 售药记录 C.售药发票 D. 售药证明
19.近十年来世界药学大会的主题表明，药师的职责更倾向于（C） A. 从事药品供应
B. 提供高质量药品 C. 开展药学服务 D. 从事药房管理
20.药学服务与临床药学的最大区别在于（B） A. 药学服务更加关注人的生活质量提升 B. 药学服务更加关注临床合理用药结果 C. 药学服务更加重视药品质量的提升 D. 药学服务更加重视患者用药的可及性
2016年《药物警戒与药品不良反应管理》试题
单选题
1. A型药品不良反应是指C
A. 与正常药理作用无关的一种异常反应，难以预测，发生率低，死亡率高 B. 由药物的药理作用增强所致，难以预测，发生率低，但死亡率高 C. 由药物的药理作用增强所致，通常与剂量有关，发生率高，但死亡率低 D. 与正常药理作用完全无关的一种异常反应，发生率高，但死亡率低 2. 我国正式加入WHO国际药品监测合作计划的时间是A A. 1998年3月 B. 1990年5月 C. 1988年7月 D. 2008年1月
3. 日本具体负责上市药品监测(PMS)的部门是A A. 厚生省监管厅 B. 厚生省药事厅 C. 厚生省监事厅 D. 厚生省药品厅
4. 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有D A. 300多万份 B. 1790多万份 C. 790多万份 D. 970多万份
5. WHO国际药物监测合作中心设在D A. 日本东京 B. 中国北京 C. 美国纽约 D. 瑞典乌普萨拉
6. 2014年抗感染药物严重报告中排名前三位的分别是A A. 头孢菌素类、青霉素类和喹诺酮类 B. 大环内脂类、青霉素类和喹诺酮类 C. 头孢菌素类、抗真菌类和喹诺酮类 D. 磺胺类类、青霉素类和大环内脂类
7. 1975年成立的欧洲专利药品委员会承担的职责是D A. 欧洲新药的审核 B. 欧共体药物警戒
C. 欧共体药品上市后的监管 D. 欧洲药品安全数据的收集与整理 8. 2014年全国收到中药注射剂报告D A. 1.27万例次 B. 27.1万例次 C. 71.2万例次 D. 12.7万例次
9.国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于。D A. 罕见药品不良反应 B. 偶发的药品不良反应 C. 十分常见的药品不良反应 D. 常见药品不良反应
10.沙利度胺事件导致欧洲等（A ）个国家1万余名海豹畸胎的出生 A. 18个国家 B. 8个国家 C. 11个国家 D. 28个国家 多选题
11. 美国药品不良反应报告系统包括AD A. 自愿报告系统 B. 电话报告系统 C. 自助报告系统 D. 强制报告系统
12. 2014年ADR报告中的中成药口服制剂排名前五位的品种分别是AC A. 双黄连合剂、、复方丹参片、鼻炎康片 B. 黄氏响声丸、花红片 C. 清开灵颗粒、活血止痛散
D. 慢严舒柠颗粒、三七丸、止咳糖浆
13. 按照药理作用，药品不良反应可分为ABC A. A型 B. B型 C. C型 D. D型
14.日本药品监测系统包括ABCD A. 药品的再审查系统 B. 药品的再评价系统 C.药品的再统计系统 D. 药品不良反应报告系统
15. 严重药品不良反应可以引起ABCD A. 死亡或致癌、致畸、致出生缺陷
B. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 C. 对器官功能产生永久损伤 D. 导致住院或住院时间延长 16. 药品风险包括AC A. 天然风险 B. 轻度风险 C. 人为风险 D. 中度风险
17.从药品不良反应报告反映出AC
A.化学药品不良反应报告远远高于中成药报告 B.生物制剂报告与中成药报告相当 C.注射剂报告远远大于口服制剂报告 D.口服制剂报告与外用药报告相当 18.药品不良反应概念中的关键点是指ABCD A.合格的药品 B.正常的用法用量 C.对机体有害的反应 D.合适的用药对象
19. 偶见药品不良反应的发生率应该为BD A. ＜10% B. ＜1% C. ≥1% D. ≥0.1%
20. 药物警戒的主要工作内容包括ABCD