A. 早期发现未知药品的不良反应及其相互作用
B. 对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药 C. 发现已知药品的不良反应的增长趋势 D. 分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
2016年《疫苗管理法律制度》试题
单选题
1、疫苗是为了（A ）、控制传染病的发生和流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。 A、预防 B、治疗 C、诊疗 D、管理
2、依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，我国疫苗被分为（ B ） A、一类 B、两类 C、三类 D、四类
3、预防脊髓灰质炎的“糖丸”是（ A ）疫苗。 A、一类 B、二类 C、三类 D、四类
4、关于疫苗经营，以下说法错误的是（ D ） A、采购疫苗，应当通过省级公共资源交易平台进行 B、药品批发企业经批准后可以经营疫苗 C、药品零售企业不得从事疫苗经营活动
D、疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾控机构或其指定的其他疾控机构供应第一类疫苗 5、关于第二类疫苗的销售和供应，以下说法错误的是（ D ） A、第二类疫苗在省级公共资源交易平台集中采购
B、疫苗生产企业直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗 C、疫苗生产企业也可委托具备冷链储存、运输条件的企业配送 D、接受委托配送二类疫苗的企业可以再委托其他企业配送 6、关于疫苗的质量控制，以下说法错误的是（ A）
A、疾控机构应建立购进、储存、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期5年备查。
B、疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。 C、疫苗生产企业应建立销售记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。 D、疾控机构应索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录。
7、关于疫苗异常反应，下列说法错误的是（ C ） A、接种过了保质期的疫苗发生了不良反应，属于异常反应 B、接种单位不规范操作造成受种者机体功能损害，不属于异常反应 C、接种单位违反免疫程序造成受种者组织器官损害，不属于异常反应 D、接种后受种者发热、局部红肿，随后自愈的，不属于异常反应
8、因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在 预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费A A、相关的疫苗生产企业 B、相关的疫苗经营企业 C、相关的疫苗接种单位 D、相关的疾控机构
9、关于疫苗，以下说法错误的是（ C ） A、疫苗如果变质的，按劣药论处 B、一般疫苗的存储温度为2℃～8℃ C、一般疫苗都怕热、怕冷、怕光
D、没有一种疫苗能达到百分之百的保护率 10、关于疫苗的相关制度，以下说法错误的是（C）
A、《疫苗流通和预防接种管理条列》于2016年4月进行了修订 B、新修订的条例加强了对二类疫苗的监管
C、新修订的条例鼓励通过商业保险的形式对疫苗异常反应予以补偿 D、新修订的条例统一了全国异常反应的补偿标准 多选题
1、一类疫苗包括（ABD ） A、国家免疫规划确定的疫苗
B、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗 C、县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗 D、县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织群体性预防接种所使用的疫苗 2、下列属于国家免疫规划的疫苗有（ ABC ） A、卡介苗 B、百白破疫苗 C、麻疹疫苗 D、狂犬病疫苗
3、接种单位应当具备下列条件（ ABCD ） A、具有医疗机构执业许可证件。
B、具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生。 C、具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备
D、具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏保管制度。 4、下列说法正确的是( ABCD ) A、国家对儿童实行预防接种证制度
B、在儿童出生后1个月内，其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证 C、儿童离开原居住地期间，由现居住地承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种 D、儿童入托、入学时，托幼机构、学校应当查验预防接种证
5、医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的（ABCD ），询问受种者的健康状况以及是否有接种 禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。 A、品种 B、作用 C、禁忌
D、不良反应及注意事项
6、接种单位接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗，应当索要疫苗（BCD）全过程的温度监测记录 A、生产 B、存储 C、运输 D、保存
7、下列哪些情形不属于预防接种异常反应( ABCD) A、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况;接种 后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
C、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病 D、因疫苗质量不合格造成的损害
8、以下药品，被当作假药论处的是（ABCD） A、用水和生理盐水等无毒物质混合而成的“疫苗” B、被污染的疫苗
C、依照法律必须批准而未经批准生产的疫苗 D、用核酸冒充抗原的“疫苗”
9、接种单位有（ABCD）行为，经警告后拒不改正的，对单位主要负责人或主管人员给予警告至降级处分。 A、接收或者购进疫苗时未依照规定索要温度监测记录，接收、购进不符合要求的疫苗，或者未依照规定报告的。 B、未依照规定建立并保存真实、完整的疫苗接收或者购进记录的。 C、未在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法的。
D、医疗卫生人员在接种前，未依照本条例规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况的。 10、关于第一类疫苗的计划和供应，以下说法正确的是（ABCD） A、省级疾控机构制定本地区的使用计划，签订政府采购合同
B、疫苗批发企业向省级疾控或者其指定的其他疾控机构供应第一类疫苗
C、疫苗生产企业应当在纳入国家免疫规划的疫苗最小外包装的显著位置，标明“免疫规划”专用标识。 D、省级疾控应将第一类疫苗分发到设区的市级疾控或县级疾控机构
2016年《中枢神经系统疾病的药物治疗》试题
单选题
1.一位81岁老年男性患者，既往有糖尿病，高血压，缺血性卒中病史3年，3.5h前出现言语不清伴左侧肢体无力。NIH卒中 评分15分。既往在家服用赖诺普利40mg，1次/天，格列吡嗪5mg ，2次/天。实验室检查均在正常范围内， 血压150/84mmHg。该患者体重80kg。该缺血性卒患者中应首选的初始治疗是？D A．rtPA72mg（1分钟内静推10%，剩余剂量静滴持续1小时） B．阿司匹林325mg 口服 C．阿司匹林162mg 口服
D．依诺肝素1mg/kg 皮下注射 q12h E．氯吡格雷 75mg 口服
2．一位72岁的老年女性患者（168cm，111kg）经头颅CT确诊为急性缺血性卒中收治。患者发作性症状出现在1.5h以内， 并符合使用rtPA溶栓的所有标准。医师询问你该患者使用rtPA最适合的剂量以及使用方法。你的回答是：D A．一分钟内静推10mg，余量90mg持续静滴1小时 B．一分钟内静推9mg，余量81mg持续静滴1小时 C．10分钟内静推10mg，余量90mg持续静滴1小时 D．10分钟内静推9mg，余量81mg持续静滴1小时 E．90mg，缓慢静滴1小时
3．下列关于氯吡格雷作用机制描述，正确的是？D A．不可逆的抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集 B．不可逆的抑制血小板环氧化酶
C．可逆的抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集 D．可逆的抑制血小板环氧化酶 E．可逆的抑制TXA2活性
4．具有明显肝毒性的抗癫痫药物是D A．苯巴比妥 B．丙戊酸钠 C．卡马西平 D．苯妥英钠 E．扑米酮
5．下列药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是B A．吡拉西坦 B．多奈哌齐 C．茴拉西坦 D．银杏叶提取物 E．尼莫地平
6．帕金森病主要是哪种神经递质缺失？B A．乙酰胆碱 B．多巴胺 C．去甲肾上腺素 D．5-羟色胺 E．肾上腺素
7．下列哪种药物需与左旋多巴同时服用？E A．金刚烷胺 B．恩他卡朋 C．普拉克索 D．司来吉兰 E．苯海索
8．服用左旋多巴制剂时应避免进食哪种饮食？C A．高蛋白饮食 B．富含烙胺的饮食 C．富含维生素B6的食物 D．辛辣饮食 E．高盐饮食
9．普拉克索的作用机制是？C A．抑制左旋多巴的外周的降解 B．抑制左旋多巴在中枢的降解 C．多巴胺受体激动剂 D．刺激多巴胺的分泌 E．促进乙酰胆碱的分解
10．心源性卒中服用华林时应将INR值控制在以下哪个范围？B A．1.5~2 B．2~3 C．2.5~3.5 D．3~4 E．2以上 多选题
1．可能加重失神发作的抗癫痫药物是ABCE A．卡马西平 B．奥卡西平 C．苯巴比妥 D．丙戊酸钠 E．加巴喷丁