结构分析,结构比较,问答题,鉴别题等
来。
（五）树脂吸附法
2. 聚酰胺柱色谱：
1）分离对象：具有Ar-OH
2）机制：氢键吸附
3）影响因素
①黄酮类：Ar-OH数目与位置
② 溶剂与黄酮
二者之间形成氢键缔合能力大小
溶剂与聚酰胺
4）洗脱规律（先后出柱） 吸附由小到大
（1）苷元相同，洗脱先后顺序一般是: 三糖苷 双糖苷 单糖苷 苷元
（2）母核上Ar-OH数目：Ar-OH少 多
（3）Ar-OH数目相同时Ar-OH位置：邻位（形成分子内氢键） 对位或间位
如：3-OH或5-OH黄酮吸附力小于其他位置-OH黄酮
（4）不同类型黄酮：异黄酮 二氢黄酮醇 黄酮 黄酮醇
（5）分子中芳香核、共轭双键多者则吸附力强，故查耳酮比二氢黄酮难洗脱。
上述规律也适于黄酮类化合物在聚酰胺薄层上的行为。
（6）溶剂影响：
以含水流动相（甲醇—水）作洗脱剂：反相色谱，苷先洗下
以有机溶剂（CHCl3等）作洗脱剂：正相色谱，苷元先洗下
3. 葡聚糖凝胶柱层析：分离游离黄酮：靠吸附作用，Ar-OH越多越牢
分离黄酮苷：分子筛起主要作用，分子量越大先洗下
（二）pH梯度萃取法
分离依据：游离黄酮类化合物的酸性差异（见黄酮酸性规律）
（三）铅盐法
根据分子中某些特殊官能团进行分离。具有邻二酚羟基的黄酮类化合物，可被中性醋酸铅沉淀；无邻二酚羟基的黄酮类化合物，还留在提取液中。在提取液中继续加碱式醋酸铅，不具有邻二酚羟基的成分可被碱式醋酸铅沉淀，最终达到分离提纯。
第五章 苯丙素类
1、苯丙素类化合物定义是什么？
指一类含有一个或几个C6—C3组成的天然化合物在苯核上有酚羟基或烷氧基取代
2、常见的苯丙酸有哪些？其代表化合物有哪些？
1．对羟基桂皮酸
2．咖啡酸：金银花中的绿原酸、洋蓟素、紫锥菊中的菊苣酸
3．阿魏酸
4．芥子酸（其余代表化合物未找到）