噬菌体展示技术在靶向性细胞膜穿透肽鉴定中的应用
2014年24（5）生物技术
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piesforlungcancer［J］.JClinInvest，2007，117（10）：2740－2750.［21］JainＲK.1995WhitakerLecture：deliveryofmolecules，particles，andcellstosolidtumors［J］.AnnBiomedEng，1996，24（4）：457－473.
［22］HeldinCH，ＲubinK，PietrasK，etal.Highinterstitialfluidpressureanobstacleincancertherapy［J］.NatＲevCancer，2004，4（10）：806－813.
［23］KoivistoinenA，IlonenIIK，PunakiviK，etal.Anovelpeptide（Thx）homingtonon－smallcelllungcanceridentifiedbyex－vivophagedisplay［J］.ClinTranslOncol，2013，15（6）：492－498.
［24］ShuklaGS，KragDN.Selectionoftumor－targetingagentsonfreshlyexcisedhumanbreasttumorsusingaphagedisplaylibrary［J］.OncolＲep，2005，13（4）：757－764.
［25］ZhangBinghua，ZhangYanqiong，WangJiwei，etal.Screeningandi-dentificationofatargetingpeptidetohepatocarcinomafromaphagedisplaypeptidelibrary［J］.MolMed，2007，13（5－6）：246－254.
［26］NewtonJＲ，KellyKA，MahmoodU，etal.InvivoselectionofphagefortheopticalimagingofPC－3humanprostatecarcinomainmice［J］.Neoplasia，2006，8（9）：772－780.
［27］MaChuying，YinGuangfu，YouFei，etal.Aspecificcell－penetrat-ingpeptideinducesapoptosisinSKOV3cellsbydown－regulationofBcl－2［J］.BiotechnolLett，2013，35（11）：1791－1797.
［28］CalabriaAＲ，ShustaEV.Blood－brainbarriergenomicsandpro-teomics：elucidatingphenotype，identifyingdiseasetargetsandenablingbraindrugdelivery［J］.DrugDiscoveryToday，2006，11（17－18）：792－799.
［29］PardridgeWM.Blood－brainbarrierdelivery［J］.DrugDiscoveryToday，2007，12（1－2）：54－61.
［30］vanＲooyI，Cakir－TasciogluS，CouraudPO，etal.Identificationofpeptideligandsfortargetingtotheblood－brainbarrier［J］.PharmＲes，2010，27（4）：673－682.
［31］LiJingwei，ZhangQizhi，PangZhiqing，etal.Identificationofpeptidesequencesthattargettothebrainusinginvivophagedisplay［J］.AminoAcids，2012，42（6）：2373－2381.
［32］BratkovicT.Progressinphagedisplay：evolutionofthetechniqueanditsapplication［J］.CellMolLifeSci，2010，67（5）：749－767.［33］JestinJL，VoliotiG，WinterG.Improvingthedisplayofproteinsonfilamentousphage［J］.ＲesMicrobiol，2001，152（2）：187－191.
大肠埃希菌PPK极端环境下调控作用研究进展
1222*
王湘雨，韩朋，万成松张蕾丝，
（1.南方医科大学第一临床医学院临床医学八年制，广东广州510515；2.南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系，广东广州510515）
摘要：为了阐明大肠埃希菌多聚磷酸盐激酶在极端环境下的调控作用，该文分析了多聚磷酸盐激酶参与大肠埃希菌应对ＲpoS主导的广泛压力响应、DNA损伤修复、营养缺乏、蛋白降解、生物被膜形成等不利环境的反应，论述了多聚磷酸激酶在基因转录、蛋白修饰等分子调控机制的研究现状，展望了多聚磷酸盐激酶在抗菌药物靶点筛选和生物杀虫剂候选方面的研究前景。大肠埃希菌的多聚磷酸盐激酶可能在信号转导、细菌毒力及适应氧化压力、紫外辐射、热激、高渗、酸性pH等不利环境等方面发挥重要调控作用。
关键词：大肠埃希菌；多聚磷酸盐激酶；极端环境；调控
中图分类号：Q71
文献标识码：A
doi：10．3969/j．issn．1004－311X．2014．05．0124－4
ProgressinＲesearchesonＲegulationMechanismofPolyphosphateKinase
inEscherichiacoliinExtremeEnvironment
ZHANGLei－si1，WANGXiang－yu2，HANPeng2，WANCheng－song2*
（1.ClinicalMedicineofEight－yearProgram，TheFirstSchoolofClinicalMedicine，SouthernMedicalUniversity，Guangzhou510515；2.DepartmentofMicrobiology，SchoolofPublicHealthandTropicalMedicine，SouthernMedicalUniversity，Guangzhou510515，China）
Abstract：ThispaperwaswrittentoclarifytheregulationofPolyphosphatekinase（PPK）inEscherichiacolilivinginextremeenviron-ment.Inthispaper，howPPKperformedinＲpoSregulatingsystem，repairofDNAdamage，proteindegeneration，andtheformofbiofilm，wasreviewed.ＲesearchonPPKatmolecularlevel，forexampleregulatinggenetranscriptionandproteinmodification，wasintroduced.Finally，studyofPPKinevolution，antibioticmedicineandbioinsecticideproductionwasprospected.PPKinEscherichiacolimightplayanimportantroleinsignaltransduction，toxin，andextremeenvironmentsuchaslowoxygen，nutritionaldeficiencies，radiationandhightemperature.
Keywords：Escherichiacoli.；Polyphosphatekinase；Extremeenvironment；Ｒegulation
0引言
多聚磷酸盐（inorganicpolyphosphate，PolyP）广泛存在于生命体的细胞中，在维持细胞形态、调节胞内酸碱度和渗透DNA摄取、压、细胞磷脂膜通道的形成、基因表达调控、细菌运动、胁迫应答、信号转导、生物进化、线粒体功能调节、能量代谢等发挥重要作用
［1－2］
收稿日期：2014－04－21；修回日期：2014－07－24
（“大肠杆菌O157：H7EspF蛋白基金项目：广东省自然科学基金项目，No．s2013010014393）资助诱导细胞凋亡分子机制研究”
临床医学八年制学生。女，湖北荆州人，作者简介：张蕾丝（1992－），
*通讯作者：万成松（1965－），教授，博导，研究方向：病原微男，博士，
Email：gzwcs@smu．edu．cn。生物致病机制研究，
，是生物进化过程中的一个分子化石。
PolyP的合成由多聚磷酸盐激酶（polyphosphatekinase，PPK）