80、医院按环境类别划分，（ Ｂ ）属于Ⅱ类环境。 A．注射室、治疗室，产房 B．ICU病房、产房、烧伤病房 C．换药室、治疗室、ICU病房 D．手术室、产房、化验室
81、感染性疾病科的（Ａ ）属于清洁区。 A．医护人员休息室 B．检验室 C．治疗室
D．医护人员办公室
82、感染性疾病科的（ Ｄ ）属于污染区。 A．医护人员休息室 B．检验室 C．治疗室 D．隔离病房
83、呼吸道发热门（急）诊诊室的空气消毒不宜采用（ Ｃ ）。 A．紫外线灯
B．紫外线循环风空气消毒器
C．以高效过滤作用为主的空气净化除菌器 D．化学消毒
84、传染病流行的三个环节两个因素是（ A ）。
A 传染源、传播途径、易感人群；社会因素、自然因素 B 传染源、呼吸道、婴幼儿；社会因素、自然因素 C 病原体、消化道、痢疾病人；物理因素、化学因素 D 传染源、传播途径、易感人群；生物因素、社会因素
85、《消毒管理办法》规定医疗卫生机构购进消毒产品时（ Ｄ ）。 A．一般应建立进货验收制度
B．必须经过医疗卫生机构所在地的疾病预防控制机构的质量检验 C．应通过现场考察
D．必须建立并执行进货检查验收制度
86、托儿所、幼儿园的工作人员必须每（ Ｂ ）年在当地医疗卫生机构进行一次健康检查。 A．半 B．1 C．2 D．3
87、《消毒管理办法》规定消毒服务机构应当符合（ Ｂ）要求。 A．国家有关标准、规范和规定
B．国家有关标准、规范和规定的消毒与灭菌设备 C．其消毒与灭菌工艺流程必须符合设计要求 D．从事环氧乙烷和电离辐射进行消毒服务的人员必须经过当地卫生行政部门的专业技术培训
88、消毒服务机构消毒后的物品未达到卫生标准和要求的，应给予（ Ｄ ）处罚。 A．责令其限期整改
B．责令其限期整改，并处以20000元以下的罚款
C．处5000元以下的罚款
D．责令其限期改正，可以处5000元以下的罚款
89、目前已经不再纳入《消毒管理办法》的卫生许可管理的产品为（ Ｄ ）。 A．一次性使用卫生用品 B．消毒剂 C．消毒器械
D．一次性使用医疗用品
90、（ Ｂ ）不属于卫生部《消毒产品分类目录》的卫生用品。 A．卫生巾
B．专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的产品 C．一次性医疗用品 D．湿巾
91、（ Ｃ ）应有卫生部消毒产品卫生许可批件。 A．紫外线杀菌灯 B．食具消毒柜 C．生物指示剂 D．压力蒸汽灭菌器
92、取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定（ Ｃ） A．处10000元以下罚款
B．吊销其生产企业卫生许可证 C．注销其产品卫生许可批准文号 D．警告
93、消毒产品检验机构应当经（ Ｂ）卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定，未经认定的，不得从事消毒产品的检验工作。 A．国家 B．省级以上 C．当地
D．以上都可以
94、消毒剂生产企业应当对（Ｄ ）生产的产品理化指标进行检测。 A．每个 B．每批
C．每个投料批次
D．每批原料和每个班组
95、抗菌（抑菌）液体产品的真菌菌落总数应≤（ Ｂ）cfu/g或cfu/ml。 A．20 B．100 C．200 D．500
96、消毒级妇女卫生巾的细菌菌落总数应≤（Ａ ）cfu/g或cfu/ml。 A．20 B．100
C．200 D．500
97、用于传染病防治的消毒产品不符合卫生标准和卫生规范的，县级以上人民政府卫生行政部门依照《传染病防治法》规定，责令限期改正，没收违法所得，可以并处（Ｄ ）元以下的罚款。 A．1万 B．2万 C．3万 D．5万
98、消毒产品标签、说明书、包装标识若存在扩大宣传、暗示对疾病的治疗效果、标注的厂址、卫生许可证不符合法定形式等违法行为，县级以上地方卫生行政部门可依据《消毒管理办法》规定对其生产经营单位进行（ Ｃ） A．责令限期改正，警告
B．责令限期改正，并处5000元以下罚款 C．责令限期改正，可以处5000元以下罚款 D．暂扣卫生许可证
99、消毒产品仓储的卫生要求（ Ｂ）。 A．原材料和成品可分开存放
B．待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放 C．必须设专职人员负责管理
D．一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于20厘米、离顶不小于50厘米
100、《传染病防治法》第二十九条规定了生产用于传染病防治的消毒产品应当经（Ａ ）审批。
A．省级以上人民政府卫生行政部门 B．市级以上人民政府卫生行政部门 C．县级以上人民政府卫生行政部门 D．卫生部
101、省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（Ｃ ），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。
A．30个工作日内 B．30天内
C．20个工作日内 D．3个月内
102、对消毒产品申报企业进行现场审核时，应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对（Ｂ ）的，省级卫生行政部门发给卫生许可证。 A．达到满分 B．满足及格分 C．具备生产设备 D．满足满分 103、消毒产品生产企业迁移厂址的，应按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的（Ｃ ）申请消毒产品生产企业卫生许可证。 A．市级卫生行政部门 B．县级卫生行政部门
C．省级卫生行政部门 D．卫生部
104、《献血法》实施时间（Ｂ ）。 A．1997年12月29日 B．1998年10月1日 C．1997年5月1日 D．2000年1月1日
105、国家提倡自愿献血健康公民年龄（ Ｃ ）。 A．20周岁至60周岁 B．18周岁至60周岁 C．18周岁至55周岁 D．20周岁至50周岁
106、血站对献血者采集血液，两次采集间隔期不少于（Ｃ ）。 A．12个月 B．8个月 C．6个月 D．3个月
107、特殊血型的血液需从外省、自治区、直辖市调配的，由（ Ａ ）批准。 A．省级政府卫生行政部门 B．中国输血协会
C．国务院卫生行政部门
D．所在地的市级人民政府卫生行政部门 108、血站包括（Ａ ）。 A．一般血站和特殊血站 B．一般血站和单采血浆站 C．特殊血站和单采血浆站 D．一般血站和血站储血点
109、血液质量的定义是（ Ｂ ）。
A．确保所完成的工作符合质量需要、符合确定的标准
B．符合特定标准的服务和产品的特性的总和包括符合性和可靠性
C．对所完成的工作必须一贯精确和正确，以保证患者接受的血液符合要求 D．遵守血液采集和制备中的规定和标准，确保血液符合临床要求
110、根据《献血法》的规定，血站、医疗机构出售无偿献血的血液、非法组织他人出卖血液的，除取缔，没收违法所得外，可以并处（ Ａ ）以下罚款。 A．10万元 B．12万元 C．15万元 D．20万元
111、非法组织他人出卖血液的，处以（ Ａ ）以下有期徒刑，并处罚金。 A．5年 B．6年 C．8年 D．10年
112、血站对献血者每次采集血液量是（ Ｂ ）。
A．一般为100ml，最多不超过200ml B．一般为200ml，最多不超过400ml C．一般为400ml，最多不超过600ml D．一般为600ml，最多不超过800ml
113、临床用血的包装、储存、运输，不符合国家规定的卫生标准和要求的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告，可以并处（ Ｄ ）。 A．5万元以下罚款 B．3万元以下罚款 C．2万元以下罚款 D．1万元以下罚款
114、医院贮血冰箱内严禁存放其它物品，每周消毒（Ａ ）。 A．一次 B．二次 C．三次 D．四次 115、采供血机构对供血者血液检验，发现HIV-抗体检测两次初筛阳性结果的，应当按（ Ｄ ）填写传染病报告卡。 A．传染病病人 B．疑似传染病病人 C．病原携带者 D．阳性检测结果
116、根据卫生部等九部委联合下发的《单采血浆站转制工作方案》要求，单采血浆站转制为由（ Ｄ ）设置。 A．县级卫生行政部门 B．市级卫生机构 C．省级卫生行政部门 D．血液制品生产企业
117、供血浆者两次供血浆间隔的时间为（ Ｂ ）。 A．≥10天 B．≥14天 C．≥20天 D．≥30天
二、多选题
1．传染病暴发、流行时，采取的紧急措施是（ACD ）。
A．限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动 B．中断干线交通
C．控制或者捕杀染疫野生动物、家畜家禽
D．封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相关物品 E．停止一切社会性活动
2．（ABCDE ），发现传染病疫情或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时，必须按照规定报告。 A．疾病预防控制机构、医疗机构