记簿，执行首诊医生报告负责制。（√）
35．卫生行政部门对突发事件隐瞒、缓报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报的，对主要
负责人给予警告的行政处分。（× ）
36．疾病预防控制机构对传染病疫情信息和疫情报告未及时进行分析、调查、核实，情节严
重的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员通报批评，给予警告。（× ） 37．医院工作人员在医院内获得的感染属于医院感染。（√ ） 38．传染病的病原体即医院感染病原体。（× ）
39．医院或科室的医院感染率不会因季节、地域、病种的不同而出现差异。（× ） 40．医院的儿科门诊应与普通门诊分开设置。（√ ） 41．内镜在消毒灭菌前必须经过彻底清洗，去掉表面的黏液和血污等再进行消毒处理。（√ ） 42．医疗机构的消毒管理必须做到有岗、有人、有职责、有制度。（√ ） 43．医疗机构通常根据污染物品的贵廉来选择相应的消毒或灭菌方法。（× ） 44．医院对普通病人使用后的物品，也应先消毒再清洗。（× ） 45．耐高温、耐湿度的物品和器材，应首选压力蒸汽灭菌。（√ ） 46．高度危险性医疗用品，可以采用甲醛熏蒸处理。（× ）
47．进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。（√） 48．预真空压力蒸汽灭菌器不必每天灭菌前进行B-D试验。（× ） 49．医院排放的污水都应监测总余氯指标。（× ）
50．感染性疾病科业务用房应保持所有外窗可开启，室内空气保持流通。（√） 51．呼吸道发热门（急）诊要设专人，并为就诊病人提供一次性口罩。（√）
52．呼吸道发热门诊要配备非接触式洗手设施，每次接触病人后或两位病人诊疗中间，必须
进行洗手消毒。（√）
53．日常情况下，托幼机构的场所及物表应进行预防性消毒处理，发生传染病流行时应进行
终末消毒处理。（× ） 54．消毒服务机构在为社会提供消毒与灭菌服务时，所采用的消毒与灭菌方法和程序应经过
验证，并达到国家有关规范和标准要求。（× ） 55．卫生部取消了对消毒服务机构的卫生许可制度，基层监督机构不需要再对消毒服务机构
实施卫生监督检查。（× ）
56．《消毒管理办法》规定了消毒产品生产企业卫生许可证每两年复核一次。（× ） 57．生产企业卫生许可证编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消准字（年份）第
XXXX号。（× ）
58．抗生素类药物不得在消毒产品生产中添加。（√ ） 59．使用抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素作为消毒产品原辅料的，该生产企业
则违反了卫生部《消毒管理办法》的规定。（√ ）
60．卫生用品生产企业应当对每个投料批次生产的产品进行微生物指标检测。（√ ） 61．对出具虚假检验报告的消毒产品检验机构，由省级以上卫生行政部门责令改正，并予以
通报批评；情节严重的，取消认定资格。（√ ） 62．消毒产品检验机构应当经县级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认
定与管理办法》认定。（√ ）
63．消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由经省级以上卫生行政部门
按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。（√ ） 64．《消毒产品生产企业卫生规范》规定，每批产品投放市场前必须进行卫生质量检验，合
格后方可出厂。（√ ）
65．经省级以上卫生行政部门认定消毒产品检验机构出具的检验报告，在全省范围内有效。
（× ）
66．抑菌制剂如需标明对真菌的作用，须白色念珠菌的抑菌率须≥50%。（√ ）
67．抗菌（或抑菌）产品具有抗菌作用的，应进行抑菌试验；具有抑菌作用的，应进行杀菌
试验。（× ）
68．根据卫生部2001年4月11日起实施的《健康相关产品命名规定》的有关要求，消毒产
品的名称应包括商标名（或品牌名）、通用名、属性名。（√ ）
69．同一个消毒产品标签和说明书上可以使用两个以上（包括两个）产品名称。（× ） 70．消毒产品名称应禁止标注疾病名称、疾病症状等内容。（√ ）
71．消毒级产品只需在运输包装上标明“消毒级”字样以及消毒日期和有效期或消毒批号和
限定使用日期。（× ） 72．《消毒管理办法》规定，省级卫生行政部门行使对消毒产品卫生质量的监督检查和监督
管理职权。（× ）
73．用于生产一次性使用医疗用品、卫生用品的原材料必须无毒、无害、无污染，有相应的
检验报告或证明材料。（√ ） 74．监督检查中发现产品卫生质量不符合要求的消毒产品，县级以上政府卫生行政部门应依
据《消毒管理办法》的有关规定，责令其限期改正并暂扣卫生许可证。（√） 75．血液中心、中心血站和中心血库由各级地方卫生行政部门设立。（× ）
76．血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理
执业登记，取得《血站执业许可证》。（√ ）
77．血液检测的全血标本的保存期应当在全血有效期满后半年。（× ）
78．《血站管理办法》规定，血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的，卫生行政
部门在行政处罚的同时，可以注销其《血站执业许可证》。（√ ）
79．卫生行政部门及其工作人员不依法履行监督职责，或者监督不力造成严重后果的，依法
追究刑事责任，尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。（√ ）
80．血液中心和中心血站可根据服务区域实际需要，设立独立的分支机构、固定采血点、储
血点时应报省级卫生行政部门备案。（× ）
81．单采血浆站采集血浆前，可按照要求选择重点项目对供浆者进行健康检查或血液化验。
（× ）
82．临床用血医疗机构可将用不完的无偿献血血液出售给单采血浆站或血液制品生产企业。
（× ）
83．血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理
执业登记，取得《血站执业许可证》。（√ ） 84．血液中心由卫生部审批，中心血站、中心血库由地方人民政府卫生行政部门审批。（× ） 85．血站内患有传染病的工作人员，不得从事采血、供血、成份血制备等相关业务工作。（√ ） 86．血站采血前应当对献血者身份进行核对、登记。（√ ）
87．《血站管理办法》规定，血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的，卫生行政
部门在行政处罚的同时，可以注销其《血站执业许可证》。（√ ） 88．《献血法》规定，医疗机构必须对临床用血进行核查。（√ ）
89．医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。医疗机构不得
开展患者自身储血、自体输血。（× ） 90．决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播
疾病的可能性，征得患者或家属同意，并在《输血治疗同意书》上签字。（√ ） 91．医院输血科两人值班时，交叉配血实验由两人互助核对；一人值班时，操作完毕，自己
复核。（√ ）
92．单采血浆站与中心血库可以在同一县级行政区域内设置。（× ）
93．单采血浆站采集的原料血浆必须按单人份冰冻保存，不得混浆。（√ ） 94．《血液制品管理条例》规定，单采血浆站只能向一个与其签订质量责任书的血液制品生
产单位供应原料血浆，严禁向其他任何单位供应原料血浆。（√ ）
95．血站可以采集专用于血液制品生产的血浆，但必须与用于临床的血浆分开。（× ） 96．《血站管理办法》规定，特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由需方
所在地的省级人民政府卫生行政部门批准。（√ ）
97．《血站管理办法》规定，血站剩余成分血浆可以由所在地的省、自治区、直辖市卫生行
政部门协调血液制品生产单位解决。（√ ）
98．在应急情况下，经县级以上卫生行政部门同意，单采血浆站采集的经检验合格的血浆可
以用于临床。（× ） 99．《血液制品管理条例》规定，单采血浆站必须严格执行消毒管理及疫情报告制度。（√ ） 100．《血站管理办法》规定，省、自治区、直辖市卫生行政部门在辖区内划定的血站采供
血服务区域可以不受行政区域的限制。（√ ）
101．县级以上各级卫生行政部门监督管理献血工作。各级红十字依法参与、推动献血工作。
（√ ）
102．无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。（√ ）
103．为保证应急用血，医疗机构可以临床采集血液，但应当符合《献血法》规定的条件确
保采血用血安全。（√ ）
104．献血者血液化验的初复检不得以同一试剂厂生产的试剂，同一标本的初复检化验不得
由一人进行。（√ ）
105．血站（库）、血液制品生产单位，必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定，保
证血液、血液制品的质量，防止因输入血液、血液制品引起病毒性肝炎、艾滋病、疟疾等疾病的发生。（√ ）
106．血站检查发现艾滋病病毒，应按规定报告疫情。（√ ） 107．《单采血浆许可证》应当规定有效期。（√ ）
108．原料血浆是指由经省级以上人民政府卫生行政部门批准的采供血机构采集的专用于血
液制品生产白蛋白的原料的血浆。（× ）
109．严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。（√ ）