邢台职业技术学院 毕业论文引言
引 言
Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。其反应原理如附录图1：首先卤代烃2与零价钯进行氧化加成，与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体
4。 同时芳基硼酸与碱作用生成酸根型配合物四价硼酸盐中间体6，具亲核性，与4作用生成8。最后8经还原消除，得到目标产物9以及催化剂1。
芳基硼酸做为一种重要的中间体，在有机合成的中应用相当广泛，Suzuki偶联反应（铃木反应）是合成联芳基结构最有效的方法之一，近年许多用于芳基硼酸与各种卤代芳烃偶合的催化剂相继被开发。Suzuki反应对官能团的耐受性非常
好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、-F等官能团进行反应而不受影响。反应有选择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别
另一个广泛应用的底物是芳基硼酸，由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备。这些化合物对空气和水蒸气比较稳定，容易储存。在联苯液晶合成工艺中广泛应用，但其本自身耦联副产物较多。本实研究的是减少丙环苯硼酸自偶联，提高工艺的稳定性。减少原料损失，提高效益。
3
邢台职业技术学院 毕业论文
1 35HHB减少丙环苯硼酸自偶联的研究
1.1研究目的
35HHB生产过程中减少丙环苯硼酸自偶联，改善联苯液晶的合成工艺，提高工艺的稳定性。
1.2化学反应式
C3H7
BrB(OC4H9)3C3H7??????3C4H9OHC3H7??????C5H11BrC3H7C5H111.3研究部分（丙环苯硼酸部分） 1.3.1所需设备
2L三口瓶 、电动搅拌 、2L电加热套 、 高温水银温度计 、Y形管、250ml恒压滴加漏斗 、球形冷凝管 、 氮气瓶 及氮气保护装置 ，气体洗瓶。
1.3.2物料表
表1-1
原料名称 丙环溴苯 硼酸三丁酯 THF 分子量 投料量(克) 摩尔数 摩尔比 281 230 184 301 636ml 0.655 1.309 1 2 批号 YL110328 试剂 规格及外观 白色粉末 无色透明液体 YL110306 无色透明液体 水分240ppm 镁屑 溴乙烷 浓盐酸 纯水 24 109 36.5 18 19 3-5滴 191.2ml 380.5 0.792 1.2 3 试剂 工业 自制 片状金属 无色透明液体 黄色透明液体 无色透明液体
4
邢台职业技术学院 毕业论文
1.3.3试验操作 (1) 反应操作：
搭好装置，配制丙环溴苯、硼酸三丁酯和四氢呋喃的混合液。在三口瓶里依次加入称好的镁屑、少许混合液，通氮气，抽真空氮气置换空气三次，继续通氮气。在三口瓶中滴加3-5滴溴乙烷，稍加热引发。引发成功后逐渐滴加混合液，稍微加热保持回流。3hr滴毕。继续保温回流3hr。停止加热，搅拌下降温至20℃左右，滴加配好的盐酸溶液，酸解时保持系统温度在20℃～30℃之间。滴毕后继续搅拌1hr，停止搅拌。
(2) 后处理
升温至60℃搅拌10～20min，待三口瓶内液体全溶后趁热倒入分液漏斗中，分出有机相。水相用2ml甲苯/g硼酸萃取两次，合并有机相。用60℃～70℃水洗至中性，旋干。加87.2克水继续旋干。加3g石油醚/g产品，加热至全溶，煮0.5hr，倒入烧杯中冷冻结晶。抽滤、干燥得产品。
1.4结果及讨论
两次做的丙环苯硼酸条件一样，处理结果如下：
表1-2
条件 TL110306-2 TL110306-3 保温3hr 11.898min 10.692min 51.8634 54.2988 石油醚煮后 11.09min 10.727min 69.3603 70.3678 反应三小时产品纯度不太大，50%左右。由于刚开始做格氏反应氮气置换空气置换的不好，而且反应的过程中氮气保护的不好（氮气球经常放干净了需要总给气球充气这个过程估计空气就趁虚而入了，以后要做好氮气保护），空气隔绝得不好导致格氏反应做的不好收率不高，才50%左右。酸洗旋干后用石油醚煮了一下纯度提高了将近20个百分点，效果比较好。原因可能是石油醚把那些非极性杂质溶解在里面，然后冷冻结晶抽滤，把这些非极性的杂质都留在了滤液里了，起到了除杂的目的。石油醚煮了一次之后，但没有做过煮两次的实验，因为煮了一次之后收率很低，50%左右，损失较大。
5
邢台职业技术学院 毕业论文
2 偶联部分研究
2.1所需设备
250ml三口瓶 250ml恒压滴加漏斗 250ml电动搅拌装置 高温温度计 Y形管 球形冷凝管 氮气保护装置。
2.2物料表
表2-1
原料名称 分子量 投料量(克) 丙环苯硼酸 戊环溴苯 THF 246 309 7.38 9.3 60ml 0.03 0.03 1 1 2kml/mol WA110306-3 YL110324 YL110306 白色粉末 白色粉末 无色透明液体 水分240ppm KOH 纯水 冠醚 二钯 56 18 264.32 10.08 23.49 0.238 0.18 1.305 0.03*3% 0.03*0.5‰ 6 43.5 3% 0.5‰ 试剂 自制 YL110328 自制 片状晶体 无色透明液体 透明液体 黄色固体 摩尔数 摩尔比 批号 规格及外观 701.91 0.01053
2.2.1试验操作
搭好装置，在三口瓶中加入少量的THF，搅拌下加入戊环溴苯，冠醚，配好的KOH溶液。然后抽真空氮气置换空气三次，继续通氮气。加热至40℃左右迅速加入称好的催化剂二钯，抽真空两次继续通氮气。缓慢加热至回流，开始滴加配好的丙环苯硼酸与四氢呋喃的混合液，1.5hr滴毕。保温回流，1hr、2hr取样。停反应。
6
邢台职业技术学院 毕业论文
3 讨论及结果
3.1反应部分：偶联数据如下：
（1）二钯体系小试数据
表3-1
物料 丙环苯硼酸 戊环溴苯 Mol比 1 1 THF 2kml/mol KOH 6 水 43.5 冠醚 二钯 3% 1.6‰ 滴加：2.5hr 保温：1hr(反应体系没有密封好，THF全跑了，剩下的为干料) 结果： 20.843 0.6655（戊环苯硼酸自偶联的杂质） 29.205 91.9905 ( 产品)
结论：从产品转化率上看反应较好，此转化率可以接受。 （2）醋酸钯/ K3PO4体系小试
表3-2
物料 Mol比 丙环苯硼酸 1.2 戊环溴苯 1 4ml/g硼酸 1.5 THF K3PO4·3H2O 四丁基醋酸二金刚烷基丁基膦 1‰ 2kml/mol 820ml/mol DMF 水 溴化铵 钯 0.1 0.5‰ 滴加：1hr 保温：3、4hr(壁上有白色固体析出) 结果： 表3-3
3hr
23.545min 33.628min
2.3134% 83.066%
23.632min 33.432min
4hr
2.2133% 84.0964%
结论：醋酸钯体系小试比二钯体系反应差，从成本及反应效果上直接放弃。 （3）合钯/ K2CO3体系
表3-4
物料 丙环苯硼酸 戊环溴苯 Mol比 1 1 THF 2kml/mol K2CO3 纯水 冠醚 合钯 6 43.5 3% 0.5‰ 滴加：1hr 保温：2hr(深黄色透明液体)
7