答：
中间圆孔没倒角的平面向上，如下图
中间圆孔有倒角的朝下，如下图
六十三、问：我的ARL3460光谱仪 出现这样的提示 ：1. ICS: instrument vacuum out 。2. ICS: instrument temperature out 。是什么问题啊 房间的温度也是正常的, 不知道怎么解决?
答：
(1) ICS: instrument vacuum out，真空度超标：可以检查Vacuum Pump是否正常，是否有漏油或渗油现象，内部的修理包括耗材是否有换过，正常分析要低于80uHg才行。
(2) ICS: instrument temperature out，温度超标：光学室的恒温加热器坏了，或者加热继电器故障，检查加热板,继电器，循环风扇。 六十四、问：ARL 3460光谱仪搬迁后，仪器要做哪些调整？ 答：
一、保护好光栅，固定罗兰园，为保护晶振芯片，将ICS板拆下保护。 如果你没有维修经验，奉劝不要自己动手，因为有一定的概率会有故障发生。导致无法收场和解释。
二、最好是咨询一下厂方工程师，由厂方工程师参与最好。不要去省这点钱，不值得的！说真的，主要问题在光学系统，比如光栅、发射镜等，位置稍有不对或擦痕等，特别是光栅，是最脆弱的。光栅要是出了问题，那你这台光谱仪就是一堆废铁了！
六十五、 问： ARL3460光谱仪在打标样时S成分偏低，原值0.021，打出来是0.012，或0.009，做完标准化还是这样，不知道是什么问题? 答：
基本上c、s、p是非金属元素，而且是低波长,所以对于几个因素要特别注意。
1. 氩气要用高纯度五个9的纯度； 2．除氩气纯度要高外,你的内标线要选好；
3. 一般C、S、P 这些非金属元素特征谱线波长较短容易被空气中的氧气和水蒸汽吸收，所以一定要注意真空度和氩气的纯度，机器被停用一段时间后，一定要抽真空稳定一段时间再测；
4. S含量偏低一般是由于光强度减弱造成的，当然在仪器气体及光学各部分正常的情况下，建议擦拭透镜以及调整负高压； 5. 试片研磨要细，用车床磨到镜面再分析； 6. 真空度要低。
六十六、问：我们公司用的是ARL3460直读光谱正常储存数据后，找不到数据值，在C盘中也找不到，怎么办? 答：
(1) 查查存到哪个位置了，有可能是自动存储的位置，在实用菜单里result data内查一下。
(2) 很有可能你的数据根本没有存储，ARL3460关于分析数据存储有三种方式 —— 手动存储、自动存储、不存储。你看你的仪器是否设为了不存储？你应该是重装了软件的吧？将软件改为自动存储后问题就应该能解决了。
(3) 你是不是当时在文件后面的后缀名删改了？
(4) 假如你设置了存储的话。试试如下操作：[F8]->Results DB->Results Database Path：文本框内时间(年月)进行更改所需->OK->OK。
(5) 建议看看光谱仪附带的操作说明-设置细节,按细节设置保存方式,F8里是按照关键词检索的,也就是说你分析的程序或者日期,建议
看懂说明书以后再去操作。
六十七、问：Spark-DAT是针对金属中的夹杂分析编制的软件，有没有使用ARL-4460中的Spark-DAT功能进行钢中夹杂物分析的？ 答：
通常进行金属夹杂物分析方法有化学物相分析法、金相分析、电镜分析、光电子能谱分析等手段，而用火花源原子发射光谱仪对其能进行夹杂分析是基于火花数据采集处理系统（Spark-DAT），通常也称为脉冲分辨别分析(OES-PDA)，它是对光谱仪最大潜能的挖掘。 钢中夹杂物的形貌、成分、尺寸、存在位置都是不确定的，因此检测得到的结果隐含着测不准关系，只能近似地反映所测夹杂物的状态。夹杂物存在状态的不确定性源于其粒子的形成、移动和凝聚都没有规则，现在技术水平下，检测钢中夹杂物的手段和方法都有局限性。 六十八、问：不知大家在购买ARL-4460仪器时，是否都购买了这一附加功能进行钢中的夹杂物分析？不知国内有多少厂家使用这一功能进行夹杂分析？ 答：
ARL4460在进行夹杂分析时，是定点分析还是扫描(面扫描,线扫描)分析? 好像是定点分析吧...但这样分析,数据具有代表性吗？若进行扫描分析，是不是更好。
此外还有具有国内自主知识产权的金属原位分析仪，它也是从火花源原子发射光谱仪的基础上发展而来的，只是它又是从另一个全新的角度来定量分析金属中的夹杂物。
六十九、问：ARL3460直读光谱真空值是多少较为合适？ 答：
1. 一般情况下真空值≤100uHg即可测量，如果真空系统比较好的话，可以将真空报警值设置小一些更好。
2. 找到功能文件中仪器配置文件夹中的状态通道，打开Vacuum的状态系数适当修改后反复几次就能调到真空小于30左右
七十、问：ARL4460测低碳钢能测多低的碳？我做到0.002就差不多不行了，不知道你们的怎么样？ 答：
1. 太低的碳结果不一定可信！
2. 不过他们的设备是号称可以做到几个PPM的碳的，这方面的资料不少见的。
3. 先用光谱仪打，然后再用碳硫仪做比较。
4. 标准物质太少了，那么低的含量一定要经过很严谨的操作。有的仪器具有那样的检测限，但是稳定性，再现性不一定很完美，低碳还是C-S分析仪的天下。至少目前没有可替代的。
5. 有时候在实际生产中受到种种条件的制约，测试的精度和理论上或者试验条件的数值是有差别的！
6. 标物基本都是由红外碳硫定值的，这个含量的光谱标样是太少！ 7. C(133.0nm)可以分析的更低些，据厂商说可以分析到2ppm(0.0002%)，可能有点困难，但是分析到5ppm(0.0005%)还是没有问题的。