国家药品标准物质协作标定实施细则(4)

2019-08-17 13:38

协作标定实验记录表 ( ) 单位名称: 实验室代码: 测定项目名称:溶出度测定(UV法) 样品名称: 样品性状: 实验标准: 检测日期: 温、湿度: 天平型号及编号: 溶出仪型号及编号 紫外分光光度计型号及编号 使用前状况: 使用后状况: 方法 溶出介质及用量 温度(℃) 取样时间 对照品溶液的制备□ á1cm □ 供试品溶液的制备 计算公式 转速/分钟 检测波长(nm) 对照品测定结果 样品测定结果 1 2 3 4 5 6 吸光度A值 溶出量(%) 平均溶出量(%) 16

空胶囊空白值 结果 备注 签字栏

校正值(%) 实验人: 复核人: 17

附件3:协作标定样品接收状态确认表

单位 实验室代码 协作标定方案名称 组织部门 发样部门 电话/ 传真 发样日期 TEL: FAX: 年 月 日 完好 ■ 不完好□ 联系人 运输单据号码 发样状态 发送人签名 接收实验室名称: 联系电话/传真: 联系人: 接收人签名: 接收时间: 接收时,样品状态是否良好: 是 □ 否 □ 如样品异样, 请对接受状态进行详细说明( ), 并与中检院 联系将样品寄回。 备注: 1. 实验室收到待标样品后打开包装,检查其外观,填写该表,并将该表当日传真至中检院 。 2. 样品保存条件请参照标签。 3. 请注意测定结果的保密性,勿向其它实验室通告本实验室的测定结果。

18


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