节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。
（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。 （3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5－1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)
如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。 想让像变大就要使物镜靠近物体,目镜远离物镜一些，像变小则反之。 编辑本段注意事项
■持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。
■轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，应放在距边缘10cm处，以免碰翻落地。
■保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。
■水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即用擦镜纸擦净。
■放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。 ■要养成两眼同时睁开观察的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。
■不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。 ■使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头离开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。(注：反光镜通常应垂直放，但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以这里改为平放)
虎克时代的显微镜 扫描隧道显微镜
扫描隧道显微镜亦称为“扫描穿隧式显微镜”、“隧道扫描显微镜”，是一种利用量子理论中的隧道效应探测物质表面结构的仪器。它于1981年由格尔德·宾宁（G．Binning）及海因里希·罗雷尔（H．Rohrer）在IBM位于瑞士苏黎世的苏黎世实验室发明，两位发明者因此与恩斯特·鲁斯卡分享了1986年诺贝尔物理学奖。
它作为一种扫描探针显微术工具，扫描隧道显微镜可以让科学家观察和定位单个原子，它具有比它的同类原子力显微镜更加高的分辨率。此外，扫描隧道显微镜在低温下（4K）可以利用探针尖端精确操纵原子，因此它在纳米科技既是重要的测量工具又是加工工具。 STM使人类第一次能够实时地观察单个原子在物质表面的排列状态和与表面电子行为
有关的物化性质，在表面科学、材料科学、生命科学等领域的研究中有着重大的意义和广泛的应用前景，被国际科学界公认为20世纪80年代世界十大科技成就之一。 编辑本段中国首届共聚焦图像大赛 大赛介绍
中国首届共聚焦图像大赛，启动于2009年11月1日，到2010年1月20日圆满结束。此次“奥林巴斯杯”全国首届共聚焦显微镜成像大赛在北京举行。本次大赛由科学网主办，奥林巴斯（中国）有限公司独家冠名赞助，有来自中国生命科学领域的专家担任评委的赛事。旨在推动中国科研人员显微成像技术的不断提高，促进共聚焦成像技术在前沿科研领域的应用，加强科研人员之间的交流与合作。
一等奖作品
《斑马鱼脑部的神经元与血管》
作品简介：本图展示在活体斑马鱼样本(in vivo)中,脑部的神经元（绿色）以及为神经元供养的血管（红色）,可以清晰看出脑部不同脑区结构(例如中脑的视顶盖和胞体层).明场勾勒出活体斑马鱼的脑部构造。
二等奖作品
《盛放的肿瘤》 作品简介：
在果蝇一龄幼虫的单个神经干细胞中过表达基因X，到了三龄幼虫时这一个细胞经过无数次分裂，造成神经干细胞的过度增生，形成神经干细胞肿瘤。绿色为GFP显示在此位置X基因被过表达，蓝色为果蝇神经干细胞特异的标记，红色显示每一个细胞的轮廓。 三等奖作品
《凤舞九天》
作品简介：
本图为果蝇卵巢免疫荧光染色结果，由卵巢末端的germarium和其后连接的4个egg chamber组成。蓝色DAPI染料标记了egg chamber中正在发育的生殖细胞，红色标记了细胞骨架中的Hts蛋白，在egg chamber表面的卵泡细胞中有表达，绿色标记了核膜上表达的LaminC蛋白。该图展示了germarium中生殖干细胞的分布及其niche,对于我们研究干细胞的繁殖和分化调节有着重要作用
编辑本段读数显微镜检定方法及故障原因与调修
一、检定方法 把标准刻线尺放置在硬度计(或显微镜)的工作台上，检查时先调好焦距，使在目镜视野内或投影屏上能清晰地看到标准刻线尺的刻线，并调整到与目镜内的刻线重合，然后将读数显微镜的刻线与标准刻线尺的刻线进行比较，应至少在整个测量范围的5个间隔段进行测量，各间隔段比较3次，取3次比较结果的平均值，其相对误差W按下式进行计算:
W=(Li-L)/L×100%
式中:W——相对误差(mm)；Li——读数显微镜的比较段所测出的长度(mm)，(i=1～5)；L——标准刻线尺比较段的实际长度(mm)。
读数显微镜的刻度按上述方法逐段进行比较，其误差应不大于±0.5%。 二、故障原因与调修 1.显微镜混浊不清
主要原因:镜片不洁或发霉。
排除方法:当镜片上存有灰尘或污物时，应用毛刷、羽毛除去，继而用镜头纸或用脱脂棉蘸少许无水酒精或乙醚细心地沿环形轨迹擦拭，但不要让擦拭液体流失。 2.镜内不能清晰地看到压痕边缘
主要原因:部分镜片有松动现象。 排除方法:重新固紧镜片松动之处。
3.读数显微镜刻度值与标准尺刻度不重合
主要原因:物镜镜头松动或物镜镜头与镜筒连接处垫圈丢失，焦距变化所致。 排除方法:将物镜镜头紧固，若垫圈丢失，应经过反复调试其厚度，配上合适的垫圈，至刻度误差最小的位置为止。
4.读数显微镜刻度值比标准尺刻度大
主要原因:镜筒增长，可能是镜筒接头松动。
排除方法:重新紧固镜筒接头。
读数显微镜要经常保持清洁，长期不用，可放在干燥箱内，防止发生霉点。使用过程中要轻拿轻放，以免显微镜损坏，影响测量准确度及使用寿命。