耗很大，这也是我半途停用佩乐能，转用派罗欣的最重要的原因。
3、胃口超差、体重2周内骤降6公斤。什么都不想吃，开始的一个月每天只是喝点粥。胃口差问题直到我停用佩乐能，换派罗欣之后才好转，真正好转是在打完61支并停针1个月之后。医生说初次注射，体重会在短期内骤降，有些人会短期内骤降10公斤，我的体重是骤降6公斤之后，就再也没明显降了。
4、盗汗，每天晚上至少换3次衣服（持续1-2个月，后面会慢慢缓解）。
5、超级嗜睡（每天晚上8点就睡了）。
6、全身极度乏力、伴随精神不振，开车的朋友要注意了（精神无法集中）。
7、注射3个月后，开始明显掉头发（浴室地漏短时间堵了2次，一把头发一把泪）。
8、甲状腺T3、T4升高（停针后可逆，不过要检查多个项目，有些指标是不可逆的，不可逆的指标如果没控制好，就要停针了，具体请咨询医生）。人容易暴怒，情绪容易失控。但出现的较迟，注射半年后才显现（不知怎么地突然就会暴跳如雷，感谢父母的忍让）。
9、抑郁与自杀倾向。这个是我在注射第48-61周的时候出现的，当时会觉得活着很没意思，想跳楼自杀，觉得很抑郁。本人注射前是乐观向上的男生，工作很好家庭也幸福，但是出现这种“厌世抑郁”的感觉很明显、很真实，多亏父母的开导和谅解，
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不然我真有可能去跳楼。
十二、接下来谈一下本人注射24周佩乐能效果。最主要的指标DNA从1.15*10的9次方下降到1.52*10的6次方，表面抗原（两对半第一项）由67156下降到8846，E抗原（两对半第三项）由411升至657。具体数据后面后附上表格，我是坚持前期每个月检验一次，后期每3个月检测一次。从整体效果来说，病毒DNA下降了3个次方，佩乐能有疗效，但是疗效不明显。在每月的测量中，各项数据总体呈下降趋势，但是属于浮动下降，如两对半第三项E抗原，第一个月可能升，第二个月可能降，第三个月又可能升，但是总体是动态下降的。
注射完12、24支，需要回医院评估是否需要继续注射。（这里评估是：
1、你的身体是否能够承受继续注射的副作用。
2、疗效是否值得你继续注射。如果效果不好，医生会让你放弃注射，免得浪费钱。这里补充一下，医生说，一般是24周和48周的时候确定你的疗效是否值得继续注射，效果不好就不注射了；效果好的话，有可能会超过48周，因为继续注射可以巩固效果。有的人用了效果好，医生认为两对半的第一项有转阴的可能，那么这名患者有可能要注射96周。）我注射完佩乐能24周之后回省人民医院评估，医生说：1、佩乐能单独治疗有效果，DNA下降了3个对数级别（3次方）。2、但治疗效果不明显。3、DNA的数量还很高，需要联合“核苷类”口服药联合治疗。
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十三、因此，我决定听取医生的建议，采取佩乐能注射，外加“核苷类”口服药联合治疗。“核苷类”口服药有很多种，我选择的是最好的进口“恩替卡韦”（每天服一颗，一个月大概1200元左右）。这里要提醒的是，并不是所有的“核苷类”的口服药都能和聚乙二醇长效干扰素联合使用，有些核苷类的口服药（如“替比夫定”）单独使用的效果比“恩替卡韦”要好，但是不能和佩乐能、派罗欣等长效干扰素联合使用，因为会导致周围神经性病变。
2014年6月17日开始服用“恩替卡韦”， 刚好是注射长效干扰素半年左右之际开始联合用药。就我个人而言，“恩替卡韦”的副作用主要是第一次服用会头晕目眩，长期服用会掉头发。我“恩替卡韦”联合干扰素共同治疗的效果不错，主要体现在：联合用药前，6月14日体检结果ALT为122，DNA为1.52*10的6次方。联合后7月17日体检，ALT降到42 ，DNA降到1.05*10的3次方。医生评估说：联合用药1个月效果不错，继续联合用药。
十四、停用佩乐能，改用派罗欣。注射完26支佩乐能后，我决定换派罗欣，主要原因如下：
1、对本人而言，佩乐能有一定治疗效果，但效果不佳。单独用药半年，DNA从1.15*10的9次方降到1.52*10的6次方，只降了3个对数级别（3次方）。虽然说原始HBV-DNA的基数大，前期降3次方与后期降3次方是不同概念，但总体效果未达医生
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预期，并且注射半年后，再没有显著继续下降的趋势。
2、医生说，一般初次注射1-2月之后，就不会发烧和周身疼痛，但我注射了半年，还经常会发烧、全身游走型疼痛，甲状腺T3、T4有升高趋势，严重影响生活质量。
后期我了解到，佩乐能和派罗欣最大的区别是分子结构，佩乐能的分子结构比较小，可以随意穿过毛细血管，属于随着血液全身流动的那种；而派罗欣的分子结构比较大，基本聚集在肝脏部位，无法通过较细小的血管。简单打个比喻就是：佩乐能的战场在整个身体，而派罗欣的战场只集中在肝脏附近。
因此，由于每个人的体质和患病情况不同，佩乐能和派罗欣的效果及副作用，是因人而异的。
于是有人会问：能否同时注射2种干扰素？医生答复是：不能，原因是同时注射可能会产生干扰素抗体。还有人问换干扰素之间，需要停针多久？医生的回答是：按周期注射即可，转换不需要停针，我也是26周注射完佩乐能，到27周需要注射时，直接换派罗欣。但能否经常性互换，我就不清楚了，需要咨询医生。
十五、派罗欣的效果和副作用。我是从27周开始使用“派罗欣+恩替卡韦”联合用药的，直到61周，主要效果为：
1、联合用药3个月后，DNA从1.52*10的6次方降到1*10的2次方以下（即DNA转阴），ALT和AST都稳定在正常值1.5倍以内（无论是干扰素还是核苷类口服药都有可能使转氨酶升高）。其他指标有下降，但前3个月不明显。
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2、2015年4月11日，联合用药34周后（即长效干扰素第61支，“恩替卡韦”服用第34周），对比2014年6月14日联合用药前，ALT、AST一直稳定在20左右，HBV-DNA在联合用药2个多月后，一直保持阴性；两对半第一项“表面抗原”从8846降到1961，第三项“E抗原”从657下降到32.6。（不一一举例了，具体数据可以看后面的表格）
3、副作用：（1）应该说，我身体比较适应派罗欣，除了注射第一支的时候，有点发烧，后面的33支都没有任何不良反应，不再发烧、疼痛，胃口好转，相对注射佩乐能的时候，疲惫感也有明显缓解。（2）甲状腺T3、T4继续升高（到61周的时候，已经超标很多了），脾气越来越严重，情绪失落沮丧。但无法判断是派罗欣单独的副作用，还是2种长效干扰素共（都）有的副作用，或者是“恩替卡韦”的副作用。（3）掉头发严重，这项也没办法判断是干扰素的副作用，还是“恩替卡韦”的副作用，反正无论派罗欣、佩乐能还是“恩替卡韦”，说明书都说了会掉头发。
十六、停止注射长效干扰素，改为单独服用“核苷类”药物。在治疗之前，医生给我定治疗方案和治疗目标是：注射48支长效干扰素，最理想状况是注射完48支后，大三阳转成小三阳。如果注射24支之后完全没有效果，则放弃注射；如果有效果，但效果不明显，则选择“注射+口服”联合用药，第48周的时候重新评估，如果效果不理想，则停止注射，继续口服一段时间“核苷类”抗病毒药；如果效果理想，48支之后还需要再注射一段
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