释放，影响突触传递 ．
【考点】神经冲动的产生和传导；突触的结构．
【分析】1、兴奋在两个神经元之间传递是通过突触进行的，突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成，神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，进入突触间隙，作用于突触后膜上的特异性受体，引起下一个神经元兴奋或抑制，所以兴奋在神经元之间的传递是单向的．突触可完成“电信号→化学信号→化学信号”的转变．
2、分析图1：①是突触后膜，②是受体，③是突触后膜上的离子通道．
分析图2：用ATP处理，使得Ca2+通道电流相对值降低，故ATP能够抑制Ca2+内流．
【解答】解：（1）由题意知：当神经冲动从轴突传导到末端时能引起Ca2+通道的开放导致Ca2+流入细胞，Ca2+能消除突触前膜内的负电荷，促进突触前膜释放神经递质．因此若瞬间增大突触前膜对组织液中Ca2+的通透性，将加速神经冲动的传递，故选A．
（2）神经递质释放后与图1中②特异性受体结合，导致突触后膜的离子通道打开，Na+内流，造成膜两侧的电位表现为内正外负．
（3）观察图2可知：用ATP处理时，突触前膜上Ca2+通道电流相对值减小，由此推测ATP对突触传递产生抑制作用的机理是细胞外ATP抑制Ca2+内流，从而阻止神经递质释放，影响突触传递． 故答案为： （1）A
（2）②受体 钠离子 外负内正
（3）细胞外ATP抑制Ca2+内流，从而阻止神经递质释放，影响突触传递
26．回答有关水和电解质平衡的问题
如图是钠离子在肾小管的重吸收示意图，其中，钠离子进入管壁细胞的过程与葡萄糖的转运同向同步进行．已知钠离子在滤液中的浓度和血浆中的浓度基本相等，约为153mEq/L，而在肾小管细胞内液中仅有10mEq/L． （1）图中，肾小管管腔中的滤液直接来源于 A ． A．血浆 B．组织液 C．淋巴液 D．尿液
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（2）图中，钠离子从管腔进入管壁细胞、从管壁细胞进入细胞间隙的方式依次是 协助扩散 和 主动运输 ．
（3）下列准确表示钠离子在肾小管重吸收过程的是 D ． A．管腔中的钠离子→管壁细胞中的钠离子 B．管壁中的钠离子→细胞间隙中的钠离子
C．管腔中的钠离子→管壁细胞中的钠离子→细胞间隙中的钠离子
D．管腔中的钠离子→管壁细胞中的钠离子→细胞间隙中的钠离子→血管中的钠 （4）随着钠离子、葡萄糖、氨基酸等进入细胞间隙的量增多，使得细胞间隙的液体渗透压 升高 ；此时促进水分从 A （单选）． A．管壁细胞→细胞间隙 B．细胞间隙→管壁细胞 C．管壁细胞→管腔 D．血管→细胞间隙
（5）通常情况下，糖尿病患者尿液中的Na+比正常人高，据图分析原因． 由于患者血糖浓度升高，造成管腔溶液溶质浓度升高，使水更多保留在管腔内；导致管腔中的钠离子被稀释而浓度降低；从而使钠离子的重吸收减少 ．
【考点】物质跨膜运输的方式及其异同；内环境的理化特性． 【分析】质运输方式的区别： 名 称 运输方向 载体 自由扩散 协助扩散 主动运输
能量 不需 不需 需要 实 例 高浓度→低浓度 高浓度→低浓度 低浓度→高浓度 不需 需要 需要 水，CO2，O2，甘油，苯、酒精等 红细胞吸收葡萄糖 K+，小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸，葡萄糖，Na+等 - 32 -
【解答】解：（1）图中，肾小管管腔中的滤液直接来源于血浆．
（2）图中，钠离子进入管壁细胞的过程与葡萄糖的转运同向同步进行．钠离子从管腔进入管壁细胞需要载体蛋白协助，即协助扩散；从管壁细胞进入细胞间隙需要载体蛋白和能量，即主动运输．
（3）钠离子在肾小管重吸收过程：管腔中的钠离子→管壁细胞中的钠离子→细胞间隙中的钠离子→血管中的钠
（4）随着钠离子、葡萄糖、氨基酸等进入细胞间隙的量增多，使得细胞间隙的液体渗透压升高；此时促进水分从管壁细胞→细胞间隙，即选A．
（5）由于患者血糖浓度升高，造成管腔溶液溶质浓度升高，使水更多保留在管腔内；导致管腔中的钠离子被稀释而浓度降低；从而使钠离子的重吸收减少，因此通常情况下，糖尿病患者尿液中的Na+比正常人高． 故答案为： （1）A
（2）协助扩散 主动运输 （3）D
（4）升高 A
（5）由于患者血糖浓度升高，造成管腔溶液溶质浓度升高，使水更多保留在管腔内；导致管腔中的钠离子被稀释而浓度降低；从而使钠离子的重吸收减少
27．回答有关遗传的问题
先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病．如表是某家庭患病情况的调查结果． 家庭成员 患病 正常 √ 父亲 母亲 哥哥 姐姐 妹妹 √ √ √ √ （1）在方框中画出该家庭的遗传系谱图．（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○﹣□表示配偶关系）．
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（2）若母亲携带致病基因，则可判断该病为 隐 性遗传病．已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于 X（性） 染色体上．
（3）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是 C ．
A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查 C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测 （4）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症3个患有红绿色盲1个正常．（H/h），（E/e），下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是 B ．
（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型．则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 IAi×IBi ．
【考点】常见的人类遗传病；人类遗传病的监测和预防．
【分析】红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，因此H与h、E和e这两对等位基因都位于XX这对同源染色体上．一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H﹣h），3个患有红绿色盲（E﹣e），1个正常，而儿子的致病基因来自母亲，所以母亲的两条X染色体上，一条含有He，另一条含有hE，而另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子．
【解答】解：（1）根据表格中家庭各成员的患病情况，绘制成遗传系谱图，具体见答案．
（2）若母亲携带致病基因，则可判断该病为隐性遗传病．已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上．
（3）人类先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传．妹妹和一正常男性婚配，所生女儿一定健康，所生儿子可能患病，故怀孕后应对胎儿性别检测．故选：C． （4）A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全
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正常，与题意不符，A错误；
B、B图可以解释“3个患血友病，另外3个患红绿色盲”，另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确；
C、红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，应该在同一对同源染色体上，C错误；
D、H与h是等位基因，应该位于同源染色体上相同位置上，而不是同一条染色体上，D错误． 故选：B．
（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型，则其姐妹二人的血型分别是A型、B型、AB型中的两种．因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi． 故答案为： （1）如图
（2）隐 X（性） （3）C （4）B （5）IAi×IBi
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