大学物理演示实验报告格式

2019-08-31 10:45

大学物理演示实验报告格式

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一、演示目的 气体放电存在多种形式,如电晕放电、电弧放电和火花放电等,通过此演示实验观察火花放电的发生过程及条件。

二、原理 首先让尖端电极和球型电极与平板电极的距离相等。尖端电极放电,而球型电极未放电。这是由于电荷在导体上的分布与导体的曲率半径有关。导体上曲率半径越小的地方电荷积聚越多,两极之间的电场越强,空气层被击穿。反之越少,两极之间的电场越弱,空气层未被击穿。当尖端电极与平板电极之间的距离大于球型电极与平板电极之间的距离时,其间的电场较弱,不能击穿空气层。而此时球型电极与平板电极之间的距离最近,放电只能在此处发生。

三、装置 一个尖端电极和一个球型电极及平板电极。 四、现象演示 让尖端电极和球型电极与平板电极的距离相等。尖端电极放电,而球型电极未放电。接着让尖端电极与平板电极之间的距离大于球型电极与平板电极之间的距离,放电在球型电极与平板电极之间发生

五、讨论与思考 雷电暴风雨时,最好不要在空旷平坦的田野上行走。为什么?

实验报告格式示例例一 定量分析实验报告格式(以草酸中H2C2O4含量的测定为例)实验题目:

草酸中H2C2O4含量的测定实验目的:

学习NaOH标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。实验原理:

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H2C2O4为有机弱酸,其Ka1= 5.9×10- 2,Ka2=

6.4×10-5。常量组分分析时Ka1>10-8,Ka2>10-8,Ka1Ka2<10

5,可在水溶液中一次性滴定其两步离解的H+: H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O计量点pH值

8.4左右,可用酚酞为指示剂。NaOH标准溶液采用间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定:

-COOK-COOH+NaOH===-COOK-COONa+H2O此反应计量点pH值 9.1左右,同样可用酚酞为指示剂。实验方法:

一、NaOH标准溶液的配制与标定用台式天平称取NaOH1g于100mL烧杯中,加50mL蒸馏水,搅拌使其溶解。移入500mL试剂瓶中,再加200mL蒸馏水,摇匀。准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250mL锥形瓶中,加20~30mL蒸馏水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示剂,用NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。

二、H2C2O4含量测定准确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加20mL蒸馏水溶解,然后定量地转入100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。用20mL移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞指示剂1~2滴,用NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。平行做三次。实验数据记录与处理:

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一、NaOH标准溶液的标定实验编号123备注mKHC8H4O4 g始读数 终读数 结 果 VNaOH mL始读数 终读数 结 果 NaOH mol·L-1 NaOH mol·L-1 结果的相对平均偏差

二、H2C2O4含量测定实验编号123备注NaOH mol·L-1 m样 g V样 mL20.0020.0020.00VNaOH mL始读数 终读数 结 果 ωH2C2O4 H2C2O4 结果的相对平均偏差 实验结果与讨论:

(1) (2)

(3)……结论:

例二 合成实验报告格式实验题目: 溴乙烷的合成 实验目的:

1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法

巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。实验原理: 主要的副反应: 反应装置示意图: (注:

在此画上合成的装置图)实验步骤及现象记录: 实 验 步 骤现 象 记 录 1. 加料: 将

9.0mL水加入100mL圆底烧瓶, 在冷却和不断振荡下,慢慢地加入1

9.0mL浓硫酸。冷至室温后,再加入10mL95%乙醇,然后在搅拌下加入1

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3.0g研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。 放热,烧瓶烫手。 装配装置,反应:

装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在接受器中加入5mL 40%NaHSO3溶液,放在冰水浴中冷却,并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶,瓶中物质开始冒泡,控制火焰大小,使油状物质逐渐蒸馏出去,约30分钟后慢慢加大火焰,直到无油滴蒸出为止。 加热开始,瓶中出现白雾状HBr。稍后,瓶中白雾状HBr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解,因溴的生成,溶液呈橙黄色。

3. 产物粗分:

将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中加入浓硫酸,同时振荡,直到溴乙烷变得澄清透明,而且瓶底有液层分出(约需4mL浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30mL蒸馏瓶中。接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。

4. 溴乙烷的精制配蒸馏装置,加2-3粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,样品重

9.8g。

5.计算产率。理论产量: 0.126×109=1 3.7g产 率: 9.81

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3.7=7

1.5% 结果与讨论:

(1) 溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。

(2)最后一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失,产量因而偏低,以后实验应严格操作。例三 性质实验报告格式实验题目:

实验目的: 实验方法:

实验方法和步骤 现 象 解释和化学反应式结论: (1)

(2)……思考题: (1) (2)…… 实验一: 站点设置

一、实验目的及要求 本实例是通过 站点定义为 对话框中的 高级 选项卡创建一个新站点。

二、仪器用具

1、生均一台多媒体电脑,组建内部局域网,并且接入国际互联网。

2、安装indos xp操作系统;建立iis服务器环境,支持asp。 3、安装网页三剑客在 页面属性 对话框中设置页面的背景图像。 2) 在页面文档中单击 插入鼠标经过图像。

五、实验结果

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