A、4 Dq B、16 Dq C、20 Dq D、24 Dq
178．下列配离子稳定性仍大到小的排列顺序中，正确的是 ** （ ） A、[HgI4]2 > [HgCl4]2 > [Hg(CN)4]2
－
－
－
B、[Co (NH3)6]2 > [Co (SCN)4] > [Co (SCN)6]4
＋
－
－
C、[Ni (en)3]2 > [Ni (NH3)6]2 > [Ni (H2O)6]2
＋
＋
＋
D、[Fe (SCN)6]3 > [Fe (CN)6]3 > [Fe (CN)6]4
－
－
－
179．下列各配合物或配离子中，中心离子的配位数为8的是 *** （ ）
① [Co (NO3)4]2 B、(NH4)4CeF8 ③ UO2 (NO3)2?2 H2O ④ MoO3
－
A、①②③ B、①④ C、②④ D、③④
180．试用软硬酸碱原理，预言下列反应迚行的方向，向左迚行的是 *** （ ） A、 HI＋NaF＝HF＋NaI B、 AlI3＋3 NaF＝AlF3＋3NaI C、 CaS＋H2O＝CaO＋H2S D、 TiF4＋2 TiI2＝TiI4＋2 TiF2
181．如果下列配合物都存在，其中分裂能最大的是 *** （ ） A、[Rh (NH3)6]3
＋
B、[Ni (NH3)6]3
＋＋
C、[Co (NH3)6]3 D、[Fe (NH3)6]3
＋
182．经分析某配合物的组成为：Cr 21.37% ，NH3 34.93% ，Cl 43.70% 。称取该化合物
0.2434 g ，用适量水溶解，然后加入适量的AgNO3 (aq) ，得白色沉淀，经干燥称重。该沉淀重0.2866 g。由上述数据可判断此配合物为 *** （ ）
（原子量：Cr 52.0 Cl 35.45 N 14.01 Ag 107.9）
A、[Cr (NH3)4Cl2]Cl B、[Cr (NH3)5Cl]Cl2
C、[Cr (NH3)6]Cl3 D、[Cr (NH3)4Cl3]
183．对于过渡金属羰基化合物的下列描述中，最贴切的是 ** （ ）
A、易分解，有毒，有颜色，逆磁性 B、易分解，有毒，有颜色，顺磁性 C、热稳定性好，有毒，有颜色，逆磁性
D、易分解，无毒，无色，逆磁性
184．在下列条件中，d区单核配离子中容易収生金属离子水分子配位转为氧原子（或氧离
子）配位的条件是 *** （ ）
352
A、高pH值 ，高氧化态 B、低pH值 ，高氧化态 C、高pH值 ，低氧化态 D、低pH值 ，低氧化态
185．在 [Fe (CN)6]3溶液中（不考虑与水的反应），Fe存在的形式有* （ ）
－
A、1 种 B、2 种 C、7 种 D、8 种
186．按照软硬酸碱原理，下列反应不能按正向进行的是** （ ） A、 CaS ＋ H2O → Ca (OH)2 ＋ H2S B、 HgF2 ＋ BeI2 → HgI2 ＋ BeF2 C、 CH3HgI ＋ HCl → CH3HgCl ＋ HI
D、 [Ag Cl－
－
2] ＋ 2 CN → [Ag (CN)－
－
2] ＋ 2 Cl 187．根据价键理论，在[Ni (CN)－
4]2中，中心原子采用的杂化轨道是** A、s p 3 B、s p 3 d C、d s p 2 D、d 2 s p 3 188．根据晶体场理论，下列配离子具有顺磁性的是*** A、[Ni (CN)－
4]2 B、[Co (CN)6]3－
中
C、[Fe (CN)－
6]3 D、[Hg (CN)－
4]2 189．根据晶体场理论，下列叙述中错误的是** A、强场配体引起的中心原子d轨道分裂能较小 B、中心原子的d轨道在配体场作用下才収生分裂 C、配离子的颜色与d电子跃迁所吸收光的波长有关
D、通常在弱场配体作用下，易形成高自旋配合物
190．关于配合物的下列叙述中不正确的是** A、对同一配合物，总的KΘ
稳与K
Θ
不稳互为倒数
B、应用KΘ
稳可以计算配体过量时配合平衡中各组分的浓度 C、根据KΘ
稳数值的大小，可以比较不同配合物的相对稳定性大小
D、K
Θ
稳数值与温度和溶液的离子强度有关
191．下列叙述中错误的是* A、[Ag (NH＋
＋
3)2]比Ag更容易获得电子
B、Cu2＋
离子容易形成[Cu (NH3)＋
4]2，因此不宜用铜制容器存放氨水
C、加酸可以破坏配离子 [FeF－6]3
D、AgBr沉淀可溶于Na2S2O3溶液
353
（ ）
（ ） （ ） ） （ ）
（ 192．已知[Cu (NH3)4]2的pK
＋
＋
Θ
不稳＝13.32
－
，若平衡时溶液中NH3的浓度为1.0 mol·L1 ，
－
－
＋
[Cu (NH3)4]2的浓度为1.0×103 mol·L1 ，则溶液中[Cu2]接近于*** （ ） A、1.3×10 C、2.7×10
－13
mol·L1 B、4.8×10
－－
－17－19
mol·L1
－－
－15
mol·L1 D、7.2×10
＋
－
mol·L1
－
Θ
193．若已知反应 [Ag (NH3)2] ＋ 2 CN ＝ [Ag (CN)2] ＋ 2 NH3 的平衡常数 K，和
[Ag (NH3)2]的稳定常数K
?＋
Θ
稳
，则[Ag (CN)2]K
－Θ
不稳计算式为*** （ ）
K稳1K?? A、? B、? C、K??K稳 D、? ?KK?K稳K稳194．已知[Ag (SCN)2]的K
－
－－
Θ
稳
＝ 3.72×107 ，[Ag (NH3)2]的K
＋
Θ
稳
＝ 1.12×107 ，当
[SCN]＝0.1 mol·L1 ，其余有关物质浓度均为1.0 mol·L1 时 ，对下列反应
－
[Ag (NH3)2] ＋ 2 SCN ＝ [Ag (SCN)2] ＋ 2 NH3 可以判断为** （ ）
＋
－
－
A、向左迚行 B、向右迚行 C、恰好达平衡 D、无法预测
195．下列离子中，形成配合物能力最强的是* （ ） A、Mg2 B、Zn2 C、Sn2 D、Cu2
＋
＋
＋
＋
196．关于 [Cr (NH3)6]3 离子，下列说法中正确的是** （ ）
＋
A、Cr3以 d 2 s p 3 杂化轨道成键，配合物具有抗磁性
＋
B、Cr3以 s p 3 d 2 杂化轨道成键，配合物具有抗磁性
＋＋
C、Cr3以 s p 3 d 2 杂化轨道成键，配合物具有顺磁性
D、Cr3以 d 2 s p 3 杂化轨道成键，配合物具有顺磁性
＋
197．已知[Co (NH3)6]3 离子呈抗磁性，则其中Co3的 3 d 轨道*** （ ）
＋
＋
A、含单电子数为4 ，属于高自旋型配合物 B、含单电子数为3 ，属于高自旋型配合物 C、含单电子数为0 ，属于低自旋型配合物
D、含单电子数为1 ，属于低自旋型配合物
198．[Co (CN)6]3 离子中，Co3离子的 d 电子排布式为** （ ）
－
＋
A、t2g6 eg0 B、t2g4 eg2 C、t2g6 eg1 D、t2g5 eg2
199．在下列反应中，配离子能作为氧化剂的是* （ ） A、[Cu (NH3)4]2与Na2S B、[Ag (NH3)2]与HCHO
＋
＋
354
C、[Ag (NH3)2]与KI C、[Fe (CN)6]4 与FeCl3
＋
－
200．下列配合物中空间构型是直线形的是** （ ） A、[Cu (P2O7)2]6 B、[Fe (EDTA)]
－＋
－
－
C、[Cu (en)2]2 D、[Cu Cl2]
201．下列关于 [Co (NH3)6]3 配离子的叙述中错误的是** （ ）
＋
A、[Co (NH3)6]3 配离子是低自旋型配合物，NH3是弱场配体
＋
B、在[Co (NH3)6]3 配离子中Co3的d电子排布式为t2g6 eg0
＋
＋
C、[Co (NH3)6]3 配离子为八面体构型，Co3采用d 2 s p 3 杂化轨道成键
＋
＋
D、稳定性 [Co (NH3)6]3 > [Co (H2O)6]3
＋
＋
202．关于配合物 [Cu (NH4)4][PtCl4]的下列说法中正确的是** （ ） A、前者肯定是外界 B、后者肯定是外界
C、二者都是配离子 D、二者都是外界
203．在配合物 [Pt (NH3)6][Pt Cl4] 中两个中心原子Pt的氧化数是* （ ） A、都是＋8 B、都是＋6
C、都是＋4 D、都是＋2
204．下列配合物的命名正确的是* （ ） A、K3[Co (NO2)3Cl3] 三氯三硝基合钴(Ⅲ)酸钾 B、K3[Co (NO2)3Cl3] 三硝基三氯合钴(Ⅲ)酸钾 C、K3[Co (NO2)3Cl3] 三氯三亚硝酸根合钴(Ⅲ)酸钾
D、K3[Co (NO2)3Cl3] 三亚硝酸根三氯合钴(Ⅲ)酸钾
205．下列关于配合物的论述中欠妥当的是** （ ） A、在配合物中，阴离子不能作为中心原子 B、配体除阴离子和中性分子外，也可以有阳离子 C、配合物实际上是一种酸碱加合物
D、一些复盐如CaRh(SO4)2·4 H2O 实际上也是配合物
206．根据配合物稳定性觃律，可推断下列离子中生成配合物稳定性最差的是*** （ ） A、Sc3 B、Cr3 C、Fe3 D、La3
＋
＋
＋
＋
207．[Cr(py)2 (H2O)Cl3] 的名称是* （ ）
355
A、三氯化一水二吡啶合铬(Ⅲ) B、一水合三氯化二吡啶合铬(Ⅲ) C、三氯一水二吡啶合铬(Ⅲ) D、一水二吡啶三氯合铬(Ⅲ)
208．下列配合物中，具有几何异构又有旋光异构的是*** （ ） A、[Zn (H2O)2 (OH)2]（四面体） B、[Pt (NH3)2 Cl2]（平面四方形） C、[Co (NH3)2 (H2O)2 Cl2]（八面体）D、[Co (NH3)3 Cl2 Br]（八面体）
209．现有下列两组配离子，其稳定性顺序正确的是** （ ） ① [Zn (NH3)4]2与[Zn (CN)4]2 ② [Fe (C2O4)3]3 与 [Al (C2O4)3]3
＋
－
－
－
＋
A、① 组前小后大，② 组前大后小 B、① 组前大后小，② 组前小后大 C、两组都是前大后小
D、两组都是前小后大
210．已知下列配合物的磁矩，推断属于外轨型配合物的是** （ ） A、[Fe (CN)6]3（2.3 B.M.） B、[Fe (edta)] （1.8 B.M.）
－
－
C、K2[MnBr4] （5.9 B.M.） D、[Cr (NH3)6]3（3.9 B.M.）
＋
211．下列配合物中属于内轨型的是** （ ） A、[Fe F6]3 B、[Fe (CN)6]3
－
－
C、[Fe (H2O)6]3 D、[Fe (NCS)6]3
＋
－
212．配合物 K3[Fe F6]的磁矩为5.9 B.M.，而K3[Fe (CN)6] 的磁矩为2.3 B.M.，对于这
种差别合理的解释理由是** （ ） A、铁在这两种配合物中具有不同的氧化数 B、氰离子比氟离子引起更大的 d 轨道分裂 C、氟比碳和氮具有更大的电负性
D、氰离子是强的π电子给予体
213．过渡金属离子在形成八面体配合物时，既能形成低自旋型又能形成高自旋型配合物，这
些过渡金属离子的 d 电子数应为** （ ） A、1～3 个 B、2～5 个 C、4～7 个 D、6～9 个
214．在八面体强场中，当中心原子外层 d 电子为多少时其晶体场稳定化能最大* （ ） A、9 B、7 C、6 D、5
356