（ A ）6、 EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而： 1 A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小 （ B ）7、产生金属指示剂的僵化现象是因为 1
A、 指示剂不稳定 B 、MIn溶解度小 C、KˊMIn < KˊMY D、KˊMIn > KˊMY （ D ）8、产生金属指示剂的封闭现象是因为 1
A、指示剂不稳定 B、MIn溶解度小 C、KˊMIn < KˊMY D、KˊMIn > KˊMY （ C ）9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种 1 A、掩蔽剂 B、显色剂 C、配位剂 D、弱酸弱碱
（ C ）10、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为 1 A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色； B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色； C、游离指示剂的颜色；
D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。
（ C ）11、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是 1
A、lgKNY - lgKMY ≥2 和lg cK'MY和lg cK'NY ≥ 6 B、lgK NY - lgK MY ≥ 5和lg cK'MY和lg cK'NY ≥ 3 C、lgKMY - lgKNY ≥ 5 和 lg cK'MY和lg cK'NY ≥ 6 D、lgKMY - lgKNY ≥ 8 和lg cK'MY和lg cK'NY ≥ 4 ( D )12、使MY稳定性增加的副反应有 1
A、 酸效应; B、 共存离子效应; C、 水解效应; D、 混合配位效应. ( B )13、 国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是 1 A、 MgO B、 ZnO C、 Zn片 D、 Cu片
（ D）14、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有 1 A、1gCaO B、0.1gCaO C、0.01gCaO D、0.001gCaO （ C、D ）15、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH＝( )的缓冲溶液中进行。 2
A、7 B、8 C、10 D、12
（ D ）16、 用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是： 2 A、直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、连续滴定
（ D ）17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为 2 A、4g （B）1g （C）0.4g （D）0.04g
（ D ）18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是 2 A、pH=6.3~11.6 B、pH=6.0 C、pH>6.0 D、pH<6.0
( A ) 19、 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为 2
A、金属离子颜色 B、酸效应 C、羟基化效应 D、指示剂的变色 ( B )20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是 2
A、Mg2+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 C、Al3+、Fe3+的含量 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量 （ B ）21、EDTA滴定金属离子M，MY 的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01 mol2L-1时，下列lgαY（H）对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是 2
A、lgαY（H）≥lgKMY - 8 B、lgαY（H）= lgKMY - 8 C、lgαY（H） ≥ lgKMY - 6 D、lgαY（H）≤lgKMY - 3
( B )22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+ 的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+ 的干扰,最简便的方法是. 2
11
A、 沉淀分离法; B、 控制酸度法; C、 配位掩蔽法; D 、 溶剂萃取法. 氧化还原滴定 （ C ）1、（ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 1 A、升华碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3
（ C ）2、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是 1 A、碘的颜色 B、I－的颜色
C、游离碘与淀粉生成物的颜色 D、I－与淀粉生成物的颜色 （ B ）3、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ ）中。 1 A、水 B、KI溶液 C、HCl溶液 D、KOH溶液
（ C ）4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（ ）起催化作用。 1
A、氢离子 B、MnO4－ C、Mn2+ D、CO2
( B )5、 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为 1
A、化学计量点 B、滴定终点 C、滴定 D、滴定误差 （ D ）6、在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应 1 A、在室温下进行 B、将溶液煮沸后即进行
C、将溶液煮沸，冷至85℃进行 D、将溶液加热到75℃~85℃时进行 E、将溶液加热至60℃时进行
（ A ）7、 KMnO4滴定 所需的介质是 1 A、硫酸 B、盐酸 C、磷酸 D、硝酸
（ A ）8、 淀粉是一种 ( )指示剂。 1 A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 （ A ）9、 标定I2标准溶液的基准物是： 1 A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O4
( B )10、用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？ 1
A、甲基红－溴甲酚绿 B、二苯胺磺酸钠 C、铬黑T D、自身指示剂 ( D )11、用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？ 1
A 、红－溴甲酚绿 B、二苯胺磺酸钠 C、铬黑T D、自身指示剂 （ A ）12、对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是 1 A、可在盐酸介质中进行滴定 B、直接法可测定还原性物质 C、标准滴定溶液用标定法制备 D、在硫酸介质中进行滴定 ( B )13、 在间接碘法测定中,下列操作正确的是. 1 A、边滴定边快速摇动
B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定; C、在70-80℃恒温条件下滴定; D、 滴定一开始就加入淀粉指示剂.
( B )14、间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在 1 A、 强酸性； B、 弱酸性； C、 弱碱性； D、 强碱性。 ( A )15、在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是 1
A、蓝色恰好消失 B、出现蓝色 C、出现浅黄色 D、黄色恰好消失
（ B ）16、间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是 1 A、滴定开始时；B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时
C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；D、在标准溶液滴定了近50%时； E、在标准溶液滴定了50%后。 ( A )17、 以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每ml Fe3+
12
溶液含Fe（M{.D}）e=55.85g/mol）的毫克数 2
A、3.351 B、0.3351 C、0.5585 D、1.676 ( C )18、当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是 2
A、Fe3+； B、I2； C、K2Cr2O7； D、Cu2+。 ( B )19、下列测定中，需要加热的有 2 A、KMnO4溶液滴定H2O2 B、 KMnO4溶液滴定H2C2O4 C、银量法测定水中氯 D、碘量法测定CuSO4 （ D ）20、碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是 2 A、还原Cu2+为Cu+ B、防止I2挥发 C、与Cu+形成CuI沉淀 D、把CuSO4还原成单质Cu
( D )21、 间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会. 2 A、反应不定量; B、I2 易挥发; C、终点不明显; D、I- 被氧化,Na2S2O3 被分解. （ B ）22、用碘量法测定维生素C(Vc)的含量，Vc的基本单元是 2
111A、3Vc B、2Vc C、Vc D、4Vc
（ C ）23、在1mol/L的H2SO4溶液中，
E?'Ce4?/Ce3??1.44V；
E?'Fe3?/Fe2??0.68V；以Ce4+滴定
Fe2+时，最适宜的指示剂为 2
??E'?0.84VE'In?0.89V） InA、二苯胺磺酸钠（） B、邻苯胺基苯甲酸（
??E'?1.06VE'In?1.25V) InC、邻二氮菲-亚铁（） D、硝基邻二氮菲-亚铁(
（ D ）24.高碘酸氧化法可测定： 2
A、伯醇 B、仲醇 C、叔醇 D、α-多羟基醇
（ B ）25、KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为 3
111CaCaCaA、Ca B、2 C、5 D、3
( C )26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂
?4??3?EV,EV） 3 Sn/Sn2??0.15Fe/Fe2??0.77是哪个？（
??EVEV) 2IO3?/I2?1.20H2O2/2OH??0.88A、KIO3() B、H2O2(
C、HgCl2(E?HgCl2/Hg2Cl2?0.63V) D、SO32-(E?SO32?/S??0.66V)
( D )27、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其
摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为： 3
A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右 。 重量分析
( B )1、 有关影响沉淀完全的因素叙述错误的 1 A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全 B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全 C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全 D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失
（ C ）2、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附 1
13
A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3-
（ B ）3、莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是 1 A、pH=2.0~4.0 B、pH=6.5~10.5 C、pH=4.0~6.5 D、pH=10.0~12.0 （ B ）4、 用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是： 1 A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl03 （ B ）5、 用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）： 1 A、0.1710 B、0.4116 C、0.5220 D、0.6201
（ A ）6、采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？ 1 A、红色； B、纯蓝色； C、 黄绿色； D、蓝紫色
（ A ）7、以铁铵钒为指示剂 ，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行 1
A、酸性 B、弱酸性 C、碱性 D、弱碱性 （ A ）8、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确的是 1
F?A、
2M(FeO)M(FeO)2M(FeO)M(Fe)F?F?F?M(Fe2O3) B、M(Fe2O3) C、3M(Fe2O3) D、M(Fe2O3)
( A )9、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用
1
A、同离子效应； B、酸效应； C、 配位效应； D、异离子效应 （ C ）10、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4? 1 A、在较浓的溶液中进行沉淀；
B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀； C、进行陈化； D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。
（ D ）11、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？ 1 A、沉淀反应易在较浓溶液中进行 B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂 C、沉淀反应宜在热溶液中进行 D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化； （ B ）12、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？ 1 A、沉淀作用在较浓溶液中进行；B、在不断搅拌下加入沉淀剂； C、沉淀在冷溶液中进行； D、沉淀后立即过滤 13、佛尔哈德法的指示剂是（ C ），滴定剂是（ A ）。 1 A、硫氰酸钾 B、甲基橙 C、铁铵矾 D、铬酸钾
( D )14. 有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是 1 A、 沉淀时温度应稍高 B、 沉淀时在较浓的溶液中进行
C、 沉淀时加入适量电解质 D、 沉淀完全后进行一定时间的陈化
( D )15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为( )，再放于干燥器中冷却至室温。 1 A、在140~150℃烘干至恒重 B、在270~300℃灼烧至恒重 C、在105~110℃烘干至恒重 D、在500~600℃灼烧至恒重
( C )16、需要烘干的沉淀用( )过滤。 1
A、定性滤纸 B、定量滤纸 C、玻璃砂芯漏斗 D、分液漏斗
( B )17、 用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果 1
A、偏高 B、偏低 C、无影响 D、可能偏高也可能偏低
（ B ）18、用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果 2 A、偏高 B、偏低 C、不影响 D、难以确定其影响 （ C ）19、过滤BaSO4沉淀应选用 2
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A、快速滤纸； B、中速滤纸； C、慢速滤纸； D、4# 玻璃砂芯坩埚。 （ A ）20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用 2
A、快速滤纸 B、中速滤纸； C、慢速滤纸； D、4# 玻璃砂芯坩埚。 ( A )21、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？ 2 A、莫尔法测定水中氯 B、间接碘量法测定Cu2+浓度 C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度 D、配位滴定法测定硬度 （ B ）22、下列说法正确的是 2 A、摩尔法能测定Cl -、I -、Ag+
B、福尔哈德法能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN - 、Ag+ C、福尔哈德法只能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN -
D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力
（ D ）23、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成 2 A、 后沉淀； B、 机械吸留； C、 包藏； D、 混晶 （ B ）17、AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（ ）已知KSP（AgCl）=1.8310-10 2 A、2.0310-5 B、1.34310-5 C、2.0310-6 D、1.34310-6 工业分析及其他 ( D )1、水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是采用（ ）分解试样。 1
A、硫酸溶解 B、盐酸溶解 C、混合酸王水溶解 D、 碳酸钠作熔剂，半熔融解 ( C )2、分样器的作用是 1
A、破碎样品 B、分解样品 C、缩分样品 D、掺合样品 ( B )3、用燃烧法测定半水煤气中的 1
A、甲烷和一氧化碳 B、氢气和甲烷 C、甲烷和不饱烃 D、氢和不饱烃 ( C )4、( )改变，物质的折光率也随之改变。 1
A、样品用量 B、时间 C、温度 D、压力 （ A ）5、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果 1 A、愈可靠 B、愈不可靠 C、无影响 D、影响很小 （ C ）6、使用奥氏气体分析仪时，（ ）水准瓶，可排出量气管中气体。 1 A、先提高后降低 B、先降低后提高 C、提高 D、降低 ( C )7、从随机不均匀物料采样时，可在 1
A、分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。
B、物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。 C、随机采样，也可非随机采样。
D、任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。 （ A ）8、熔点的测定中，应选用的设备是 1 A、提勒管 B、茹可夫瓶 C、比色管 D、滴定管
（ C ）9、 测定挥发性有机液体的沸程时，100ml液体样品的馏出体积应在（ ）以上，否则实验无效。 1
A、80ml B、90ml C、98ml D、60ml
( B )10、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的 1 A、沉淀法 B、气化法 C、电解法 D、萃取法 ( A )11、既溶解于水又溶解于乙醚的是 1 A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯
（ B ）12、用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，加入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含（ ）元素。 1
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