（3）15、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰，当调节空气与乙炔的体积比为4：1时，其火焰称为富燃性火焰。 2
（√）16、原子吸收分光光度法定量的前提假设之一是：基态原子数近似等于总原子数。 2
（√）17、石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。 2
（√）18、进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。2 电化学
（3）1、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。`
（√）2、25℃时，pH玻璃电极的膜电位与被测溶液的氢离子浓度的关系式为：φ膜 = K + 0、0592lg[H+]。 1
（√）3、离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。 1
(3)4、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为体积要小，其浓度要低 2
（√）5、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。2
（√）6、用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。2
（√）7、在一定温度下，当Cl-活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。2
（3）8、用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用pH玻璃电极作指示电极。 2
（√）9、Kij称为电极的选择性系数，通常Kij≤1，Kij值越小，表明电极的选择性越高。 2 （√）10、根据TISAB的作用推测，使用氟离子选择电极测F－时，所使用的TIASB中应含有NaCl和HAc－NaAc 2
（3）11、 更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。2
（3）12、pH玻璃电极产生酸误差的原因是H+与H2O形成H3O+，结果H+降低， pH增高 2 气相色谱
（√）1、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。1
（3）2、气相色谱仪中，转子流量计显示的载气流速十分准确。 1 （√）3、气相色谱仪中，温度显示表头显示的温度值不是十分准确。1
（√）4、气固色谱用固体吸附剂作固定相，常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球 1
（√）5、使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。 1 （√）6、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。 （3）7、 色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。 1 （3）8、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器； 1
（3）9、气相色谱分析中，调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间。 （3）10、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。 1
（3）11、堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气路不泄漏。 1 （3）12、只要关闭电源总开关，TCD检测器的开关可以不关。 1
（√）13、气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。2
（3）14、色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。2 (√)15、色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量 2 (√)16、相对响应值s'或校正因子f'与载气流速无关 2
（3）17、不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣（右旋）的，非可燃气体则为反扣（左旋）。 2
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（3）18、氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。 （√）19、 实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，安排混合气体中各组分的吸收顺序。2 （√）20、 相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。 2
（√）21、实现峰值吸收代替积分吸收的条件之一是：发射线的Δν1/2大于吸收线的 Δν1/2。 2
（3）22、某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。 2 （3）23、分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。 2
（3）24、控制载气流速是调节分离度的重要手段，降低载气流速，柱效增加，当载气流速降到最小时，柱效最高，但分析时间较长。 2
（3）25、电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。 2
（3）26、绝对响应值和绝对校正因子不受操作条件影响，只因检测器的种类而改变。 2
（3）27、在气固色谱中，如被分离组分沸点、极性相近但分子直径不同，可选用活性炭作吸附剂。 （3）28、色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”来表示，它可定义为：相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。 2
（3）29、 热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。 2
（√）30、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好； 2
（3）31、用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出； 2
（√）32、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离； 2
（√）33、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好； 2 （3）34、只要是试样中不存在的物质，均可选作内标法中的内标物。2
（√）35、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。 2
（√）36、热导检测器桥流的选择原则是在灵敏度满足分析要求的情况下，尽量选用较低的桥流 。 （3）37、以活性炭作气相色谱的固定相时,通常用来分析活性气体和低沸点烃类。2
（√）38、分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性组分后出峰。2
（√）39、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。2
（√）40、与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数（K）或分配比（k）小的组分，保留值小，先流出柱。 2
（√）41、色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。 2
（√）42、程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。 2 （√）43、ID表是色谱数据处理机进行色谱峰定性和定量的依据。 2
（3）44、氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过100℃，温度高可能损坏离子头。 2
（√）45、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。 2
（√）46、气相色谱用空心毛细管柱的涡流扩散系数＝0。 2 （3）47、醇及其异构体的气相色谱操作条件是应选择非极性的固定液才能避免托尾使峰形对称 （3）48、气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。 2 （√）49、最先从色谱柱中流出的物质是最难溶解或吸附的组分。 2 （√）50、分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。 2 高液和红外
（√）1、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。1 （3）2、HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。 1
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（√）3、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。 2 （√）4、在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向)，才可能产生红外吸收。 2 （3）5、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。2
（√）6、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。2 （√）7、反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。2
（√）8、高分子微球耐腐蚀，热稳定性好，无流失，适合于分析水、醇类及其它含氧化合物； 2 （√）9、在近红外区（波长为0、75～2、5μm）适用于测定含－OH，胺基或－CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。2
（√）10、有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。2 （√）11、在红外光谱分析中，对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。2
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