(4) 肽链合成终了: 右移时遇上终止密码子, 肽链脱落下来, 核糖体也与 mRNA 脱离, 合成结束.
第四讲细胞
25．简述细胞学说的要点，核心观点是什么？ 答：
细胞学说的要点:
(1) 细胞是所有动、植物的基本结构单位
(2) 每个细胞相对独立, 一个生物体内各细胞之间协调配合. (3) 新细胞由老细胞繁殖产生. 核心观点：
26．真核、原核生物最关键的区别有哪些？ 答：
最大区别：原核细胞无细胞核，有拟核，无其他细胞器。
真核细胞有成型细胞核，还有高尔基体、线粒体、中心体、溶酶体等多种细胞器。
27．细胞膜的流动镶嵌学说。 答：
流动镶嵌理论概括了生物膜的结构和特征, 符合实验观察的结构和特征.:
(1) 脂双层形成框架. (疏水侧朝内, 亲水侧朝外) (2) 蛋白质镶嵌其中.
(3) 生物膜的动态特点. (脂蛋白都可以运动)
28．什么是细胞周期？细胞周期由哪些部分组成？ 答：
细胞从前一次分裂开始到后一次分裂开始的时间称为一个细胞周期.
通常, 细胞周期可以分为四个阶段:
M 期 - 分裂期, 在这个阶段可以用显微镜观察到细胞分裂的过程. G1 期 - 第一间期 S 期 - DNA 合成期 G2 期 - 第二间期
G1 期, S 期和 G2 期总称为分裂间期.
29. 设计实验证实细胞周期中S期的存在。 答：
监测细胞中DNA的含量，在分裂开始前DNA若有倍增，则说明存在S期。
30．什么叫减数分裂？减数分裂有哪些特点？ 答：
对于有性生殖的物种来说, 在它们的生殖器官内部, 从体细胞产生精子细胞或卵细胞的过程中, 使细胞染色体的数目减半, 基因组数从 2n 变为 n 的过程就是减数分裂. 减数分裂的特点:
(1) 子细胞染色体数减半;
(2) 同源染色体配对, 基因重组, 子细胞基因组合大为丰富.
31．什么是染色质？什么叫染色体？它们分别出现在细胞周期的什么阶段？ 答：
处于分裂间期的细胞, 细胞核内的 DNA 分子, 在一些蛋白质的帮助下, 有一定程度的盘绕, 形成核小体. 多个核小体串在一起形成染色质. 所以, 染色质是在细胞分裂间期遗传物质存在的形式.
核小体直径 10nm, 光镜下看不到. 当细胞进入 M 期时, 染色质折叠包装, 大约压缩 8400 倍, 形成光镜下可以看到的染色体.
32．什么是细胞调亡？细胞调亡与细胞坏死有何不同？细胞调亡的生物学意义是什么？ 答：
多细胞生物个体的一生中, 不断发生构成身体的细胞的死亡称为细胞凋亡.
细胞凋亡 / 细胞坏死
细胞变圆, 与周围细胞脱开 / 细胞外型不规则变化
核染色质凝聚 / 溶酶体破坏 细胞膜内陷 / 细胞膜破裂
细胞分为一个个小体 / 胞浆外溢
被周围细胞吞噬 / 引起周围炎症反应
细胞凋亡的意义：
在胚胎发育阶段通过细胞凋亡清除多余的和已完成使命的细胞，保证了胚胎的正常发育；在成年阶段通过细胞凋亡清除衰老和病变的细胞，保证了机体的健康。和细胞增殖一样细胞凋亡也是受基因调控的精确过程。
第五讲基因与基因工程
33．简述孟德尔第一、第二定律。简述基因的连锁与互换定律。 答：
分离定律: 在杂合体的细胞中, 位于一对同源染色体上的等位基因, 具有一定的独立性, 生物体在进行减数分裂形成配子时, 等位基因会随着同源染色体的分开而分离, 分别进入到两个配子中, 独立地随配子遗传给后代.
自由组合定律: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的, 在进行减数分裂并形成配子的过程中, 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时, 非同源染色体上的非等位基因自由组合.
在进行减数分裂形成配子时, 位于同一条染色体上的不同基因, 常常连在一起进入配子: 在减数分裂形成四分体时, 位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换, 因而产生了基因的重组. 位于非同源染色体上的两对 (或多对) 基因, 是按照自由组合定律向后代传递的, 而位于同源染色体上的两对 (或多对) 基因, 则是按照连锁与互换定律向后代传递的.
34．DNA的半保留复制，用什么方法可以验证DNA的半保留复制？ 35．什么是基因？基因的化学本质是什么？ 答：
基因是在染色体上的一段 DNA 序列. 基因的化学本质不是蛋白质, 而是 DNA。
36．显性性状和隐性性状在遗传中各有何规律？ 答：
在显性完全时, 子一代 (F1) 只表现出某一个亲本的某个性状, 称为显性形状. 而在子一代中没有表现出来的另一亲本性状, 称为隐性性状。
37．说出一个证明DNA是遗传物质基础的重要实验。 答：
证明 DNA 是遗传物质的实验: 格里菲斯的肺炎双球菌转化实验.
分别用放射性同位素标记噬菌体: 35S 标记外壳蛋白质, 感染后放射性标记不进入大肠杆菌细胞, 32P 标记 DNA, 感染后放射性标记进入大肠杆菌细胞.
38．简述基因工程的操作流程。 答：
将外源基因 (又称目的基因, 是一段 DNA 片断) 组合到载体 DNA 分子中去, 再把它转到受体细胞 (亦称寄主细胞) 中, 使外源基因在寄主细胞中增殖和表达, 从而得到期望的由这个外源基因所编码的蛋白质。
39．简述中心法则的内容。 答：
中心法则: 遗传信息储存在DNA中，DNA通过转录生成mRNA，mRNA再通过翻译生成蛋白质，从而完成遗传信息的表达。
40．什么是基因文库？基因工程技术在生物经济中发挥怎样的作用？ 答：
基因文库：从组织细胞中分离得到的某生物的全套基因。 医学上：大量生产过去难以得到的蛋白质—肽类药物。 农业上：提高奶酪产量。
转基因动物：从牛/羊奶中生产蛋白质药物 转基因植物：增大产量，得到新的性状 环境工程中：利用工程菌清除石油污染。
41．在构建重组DNA分子时，限制性核酸内切酶有何作用？ 答：
限制性核酸内切酶识别一定碱基序列, 有的还可切出“粘性”末端, 使目的基因和载体的连结非常容易. 即, 限制性内切酶造成粘性末端有利于重组 DNA 分子的构建.
42．多聚酶链式反应（PCR）的功能是什么？简述它的工作原理。 答：
PCR的功能：扩增目的基因。 工作原理：
第一步—变性：90°高温下，使混合物的DNA片断因变性而成单链。 第二步—退火：50°温度下，引物DNA结合在适于配对的DNA片断上。
第三步—延伸：70°温度下，由合成酶（DNA高温聚合酶）催化，从引物开始合成目的基因DNA
三步一次循环。
第六讲遗传病与人类基因组计划
43．什么是遗传病？遗传病的发现和发展状况怎样的？ 答：
遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病. 遗传病包含单基因、多基因和染色体病三类.
第一类遗传病的发现——尿黑酸症。
迄今已记录遗传病有3000多种，找到了数百个与遗传病有关的基因。 单基因遗传病分三类：常染色体隐性、常染色体显性、X染色体隐性。
44．遗传病的诊断可分为哪几个层次？遗传病的预防和治疗有什么方法？ 答：
诊断：
1. 检查特征的异常代谢成分
2. 调查家族病史，以查明遗传病的遗传特征。 3. 检查异常基因。 治疗：
1. 生理水平的治疗——对症治疗 2. 蛋白质水平治疗。 3. 基因水平治疗。
45．举1-2例说明常染色体上单基因隐性遗传病的特征和遗传规律？ 答：
1. 苯丙酮尿症 2. 白化病
3. 镰刀状贫血症 遗传规律：
只有在父母均携带缺陷基因的情况下，子女才可能表现病症。
46．举1-2例说明常染色体上单基因显性遗传病的特征和遗传规律？ 1.多指 2.短指
3.软骨发育不全 遗传规律：
父母一方有病症，子女出现病症概率为50%。
47．举1-2例说明X染色体上单基因遗传病的特征和遗传规律？ 1.隐性：血友病
2.显性：抗维生素D佝偻病
遗传规律（隐性）：母/女常常是缺陷基因携带者，病症更多出现在儿子上。
48．分析非洲大陆某些地区的镰刀状贫血症与恶性疟疾流行地区的关联性？ 答：
非洲大陆某些地方镰刀状贫血症发病率高，携带者多，这些地区恰恰是恶性疟疾流行地区。镰刀状贫血症缺陷基因携带者比正常人对恶性疟疾有抗性。（选择性压力）
49．什么是基因治疗？怎样进行基因治疗，基因治疗的核心技术是什么？有何风险？ 答：
基因治疗：将正常基因放回病人体内进行正常表达。 步骤：
1. 到找致病基因
2. 克隆得到大量与致病基因相应的正常基因
3. 采取适当方法（如病毒）把正常基因放回病人体内 4. 进入体内的正常基因应正常表达
核心技术：选择适当载体将基因放回病人体内 风险：
1. 新基因插入DNA的位置可能出现错误或“跳跃”，导致癌症和其他损伤的产生 2. 转化基因“过表达”，产生过多缺失蛋白，导致损害 3. 病毒载体产生炎症或免疫响应
4. 患者可能将病毒传播给其他个体或环境中。
50．什么是人类基因组计划（HGP）？人类基因组计划的核心技术是什么？中国参与了其中哪些工作？有何现实意义？对于人类“终极密码”破译所带来的各种社会效益，你的看法是什么？ 答：
HGP:测出人类全套基因组的DNA碱基序列。 核心技术：
中国的工作：测定了其中1%的序列 现实意义：
(1) 在 HGP 的推动下, 世界大公司投入生物技术意向剧增.
(2) 推动新学科兴起, 例如生物信息学、基因组学. 看法：扯淡。
第七讲生物体内的信息传递
51．人体协调内部生物信息活动有哪些系统参与，最重要的两个系统是什么？这两个系统的调节方式各有什么特色？
答：人体协调内部的生物信息主要涉及两大系统: 神经系统: 协调内、外. 内分泌系统: 主要协调外部.
哺乳动物和其它较为低等的动物亦有这两个系统.
52．绘图说明神经元细胞的结构？各部分有何特征？ 答：绘图略
神经元的细胞结构很特别, 它由以下几部分组成:
(1) 细胞体: 含有细胞核的膨大部分, 还含有高尔基体、线粒体、尼氏体等. 细胞体的表面膜有接受刺激功能.