不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录
产品名称 注册证号 生产企业 确认不合格产品原因 处理结果 （报损、销毁时间、地点、人员、过程、结果） 审 核 人 备 注 规格型号 生产批号 供货单位 经手人 数 量 合格证明 11
医疗器械检测、维修和使用维护记录
使用科室 设备名称 生产企 业名称 出厂时间 检测维 修时间 注册证号 型号规格 启用时间 检测维 修单位 检测维 修项目 检测维 修结果 检测维 修负责人 备 注
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医疗器质量管理及法规学习记录
学习时间： 学习地点： 学习人员： 学习题目： 学习内容： 13
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