B 溶解度大的药物要求作溶出度试验
C 片剂内在质量的检查，溶出试验比崩解试验好 D剂量小，药效强，副作用大的药物要求作溶出度测定 E 崩解度、溶出度和生物利用度三者之间不一定存在平行关系 30.
下列处方压制片剂，以下叙述哪些是正确的
处方：a 乙酰水杨酸 56.70kg b 非那西丁 40.50kg c 咖啡因 8.75kg d 淀粉 16.50kg e 淀粉浆（17%） 22.00kg f 滑石粉 2.80kg 压制成 25万片 A 此处方中无崩解剂，所以不能压片
B 在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸 C 滑石粉的润滑效果不好，应改用硬脂酸 D制备时，将a，b，c，d混合，用e制颗粒 E a要和b，c分开制粒，干燥后再混合压片 31.
下列可用于粉末直接压片的辅料有
A 乙基纤维素 B 喷雾干燥乳糖 C 微晶纤维素 D 预胶化淀粉 E 磷酸氢钙二水物 32. 33.
片剂生产中制颗粒的目的是
A 增加流动性 B 减少松片、顶裂等现象 C 颗粒密度均匀、压片后使主药含量均匀 D 减少粉尘飞扬 E 提高药物的稳定性 34.
下列丙烯酸树脂中，哪些是肠溶性材料
A Eudragit L 型 B Eudragit E 型 C Eudragit S 型 D Eudragit RL 型 E Eudragit RS 型 35.
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括
A 包衣 B 降低粘度，减小扩散速率 C 制成微囊 D 制成不溶性骨架片 E 制成难溶性盐
影响片剂成型的因素有
A 药物性状 B颗粒的制法 C压片机的类型 D 粘合剂与润滑剂 E水分
第三章和第四章 一、A型题
1. 散剂可分为
A 内服散剂和煮散剂 B 外用散剂 C 以上均是 D 以上均不是 2. 散剂制备过程中，不属于常用的粉碎机有
A 研钵 B 球磨机 C 流能磨 D 超声波粉碎
3. 最宜制成胶囊剂的药物为
A 风化性的药物 B 具苦味及臭味的药物 C 吸湿性药物 D 小剂量的刺激性药物 E 药物的水溶液
4. 散剂按用途分类可分为
A 内服散与外服散 B 单散剂和复散剂 C 分剂量和不分剂量 D 泡腾散剂和中药散剂 5. 对散剂的叙述中哪一项是正确的？
A 相对湿度超过药物CRH时，药物吸湿，散剂失去流动性 B 散剂包装宜采用透湿系数( P)大的材料 C 球磨机粉碎时药物装量要超过75% D 球磨机的转速应调至临界转速75% 6. 散剂制备过程中，粉碎方法有
A 干法粉碎 B 湿法粉碎 C 流能粉碎 D 以上均是 7. 混合物润湿或液化，主要取决于混合物的
A 粉碎程度 B 颗粒大小 C 组成和浓度 D 以上均不是 8. 常用空胶囊的规格由大到小的排列是
A 0，1，2，3，4，5 B 000，00，0，1，2，3，4，5 C 1，2，3，4，5 D 000，00，0，1，2
9. 软胶囊的制备方法可分为
A 熔融法与溶剂法 B 滴制法与压制法 C 熔融法与滴制法 D 溶剂法与压制法 10. 微丸是指由药物和辅料组成的直径小于 mm的圆球状实体。 A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.0
11. 中国药典规定各类散剂中不同药物的粉碎度的要求也不一样，除另有规定外，一般散剂应为细粉，其中能通过 号筛的细粉的含量不少于95%. A 六号 B 七号 C 五号 D 四号
12. 中国药典规定各类散剂中不同药物的粉碎度的要求也不一样，除另有规定外，一般儿科和外用散剂应为最细粉，其中能通过 号筛的细粉含量不少于95%。 A 二号 B 三号 C 六号 D 七号 13. 下列不属于散剂的混合方法是
A 研磨混合 B 搅拌混合 C 过筛混合 D 震荡混合 14. 以研磨作用为主的粉碎器械
A 流能磨 B 球磨机 C 万能粉碎机 D 只有B和C 15. 关于散剂不正确的说法是
A 散剂中水溶性药物CRH值越大，则越容易吸湿 B 散剂服后不经崩解即可分散
C 低共熔指两种或更多药物相混合后，熔点降至与室温相近，因而易出现润湿或液化现象 D 难溶性药物一般粉碎得细些，以增加溶出速度 16. 下列关于滴丸剂的说法错误的是 A 滴丸是速效剂型
B 滴丸主要供口服，亦可供外用和局部用 C 制备滴丸的冷却液的密度一定比基质小 D 可根据需要制成缓释滴丸剂 17. 关于软胶囊的说法不正确的是 A 软胶囊也叫胶丸
B 只可填充液体药物
C 有滴制法和压制法两种制备方法 D 冷却液密度比胶液小
18. 下列哪个的混合效率较高是因为药物可一分为二，继而二而合一，反复循环 A. 流能磨 B. 双螺旋锥形混合机 C. 球磨机 D. V型混合筒 19. 硬胶囊壳按其大小一般有 种规格 A 2 B 8 C 4 D 16
20. 西药的片剂、内服散剂、胶丸、冲剂等，细菌总数每克不超过 A 1000个 B 1500个 C 100个 D 200个
21.小儿退热散每包0.1g，按药典装量差异限度应为 A.± 15％ B. ±10％ C. ±7.5％ D. ±5％ E. ±3％ 22.不宜制成软胶囊的药物是
A.维生素E油溶液 B.鱼肝油乳剂 C.维生素A油溶液 D.牡荆油 E.复合维生素油混悬液 23. 空胶囊制备过程为
A. 溶胶、干燥、脱膜 B.溶胶、蘸胶、干燥
C.溶胶、蘸胶、干燥、脱膜、截膜、套合 D.溶胶、蘸胶、干燥、脱膜 E.溶胶、蘸胶、干燥、脱膜、截割
24. 软胶囊又称弹性胶囊,主要是因为其中含有
A.水分 B.明胶 C.甘油 D.琼脂 E.邻苯二甲酸二乙酯 二、B型题
A.制备水溶性基质滴丸时用的冷凝液 B.制备非水溶性基质滴丸时的冷凝液 质 D.滴丸的非水溶性基质 E.以上都不是
①PEG 6000 ②甲基硅油 ③液状石蜡 ④硬脂酸 ⑤水
C.滴丸的水溶性基
三、X型题
1. 指出下列各条叙述中哪些是错误的？
A 药物开始显著吸湿的温度称为临界相对湿度 B 药物开始显著吸湿的相对湿度称为临界相对湿度 C 药物的临界相对湿度越大，越易吸湿 D 药物的临界相对湿度越大，越不易吸湿
E 水溶性药物的混合物的临界相对湿度比其中任何一个药物的临界相对湿度为低 2. 固体剂型的溶出理论可用Nernst-Noyes-Whitney方程描述，
dcDS(Cs?C)?，选出叙述正确的答案 dtVhA. S是固体药物暴露于介质的表面积
B. S是单个固体药物粒子的外部表面积 C. Cs是时间t时药物在总体溶液中的浓度 D. Cs是固体药物的溶解度
E. 药物溶出速率与药物表面积、溶解度以及在介质中的浓度梯度成正比
3. 关于筛号的叙述中，选出正确的答案
A 中国药典（1995版）规定了1-9号筛，筛号越大，孔径越小
B 中国药典（1995版）规定，一般制剂应通过6号筛，儿科及外用散剂应通过7号筛
C 中国药典（1995年版）规定，最细粉是指能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末 D 中国药典（1995年版）对标准筛的分类是以单位长度的孔数（孔数/英寸）划分的 E 中国药典（1995年版）对标准筛的分类是以筛孔内径（mm）划分的 4. 以下关于混合操作的叙述中，哪些是错误的？
A 混合大量粉末甲和少量粉末乙，应将部分乙加入全量甲中混合，充分混合后，再追加另一部分乙，并混合
B 要混合比重相差悬殊的两种粉末，应将比重大的粉末先加入，再加入比重小的粉末 C 粗细程度相差悬殊的粉末与颗粒剂是难以混匀的，故不能在乳钵中混合两者 D 如果在混合前过筛，筛选粒径大小相近的粉末混合，则可提高混合效率 E 小剂量药物混合时常加入稀释剂，并需用等量递加法加入 5. 下列关于微丸的叙述，哪些是正确的？
A 微丸系指直径小于2.5mm的各种丸剂，滴丸是其中一种 B 微丸主要是起速效的一种剂型
C 微丸的制备方法目前主要采用匾滚丸法和糖衣锅滚动成丸法 D 可根据不同需要制成缓释或控释药物的微丸 E 要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法
6. 调配散剂时，下列叙述中哪些是正确的？
A 一次剂量为100mg的药粉，为称量准确应制成10倍散或100倍散 B 堆密度不同的药粉混合时，将堆密度大者加入堆密度小者之中研和 C 散剂分剂量包装时，其装量差异限度在15% 以内的均属合格 D 单剂量散剂因有分散性，称重时需增重1% E 散剂包装时，对湿度不必特别注意 7. 制备滴丸常选用的非水溶性基质有
A 硬脂酸 B 聚乙二醇 C 甘油明胶 D 单硬脂酸甘油酯 E 硬脂酸钠
8. 制备滴丸常用的水溶性基质有
A 硬脂酸 B 虫蜡 C 聚乙二醇 D 甘油明胶 E 硬脂酸钠
9.有关胶囊剂的正确论述是 A.胶囊规格由小到大分为000、00......4、5号共12种 B.胶囊剂分硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊 C.1号胶囊的容积比0号胶囊大 D.制备胶囊的主要材料是海藻酸钠 E.制备胶囊剂时无需加粘合剂和压力，故药物生物利用度一般比片剂高 10. 胶囊剂特点主要为
A.可掩盖不良嗅味
B.生物利用度比其他所有剂型好 C.可延缓药物释放 D.药物水溶液亦可制成胶囊 E.可提高药物稳定性
11. 软胶囊囊壳的主要材料是
A.果胶 B.明胶 C.甘油 D.酒石酸 E.水 12. 有关软胶囊的正确论述为
A. 软胶囊可用滴制法和压制法制成 B. 不能填装对蛋白质有影响的药物
C. 适用于填装油性液体、油性混悬液或固体
D. 填装液体药物时应控制药液pH在3.5—9之间 E.滴制法制备软胶丸时，宜采用水为冷却液
第五章 栓剂
一、A型题
1栓剂中的药物的吸收与其塞入直肠的位置有关，其最好位置是 A. 应距肛门15cm B. 应距肛门2cm C.应距肛门8cm B. D.应距肛门6cm E.应距肛门10cm 2．不用作栓剂基质的有（）
A可可豆脂 B 半合成椰油酯 C 半合成山苍子油酯 D. 羧甲基纤维素钠 E. 聚乙二醇类
3.中国药典(2000年版)规定栓剂应进行的质量检查项目是 A.溶出速度和融变时间 B.熔点范围和重量差异 C. 溶出速度和吸收试验 D融变时限和重量差异 E.重量差异和溶出速度
4成人肛门栓的重量一般重约： A. 1g B.2g C. 3g D.4g E.5g 5. 栓剂的给药部位主要为：
A 口腔和尿道 B 鼻腔和尿道 C 眼结膜和口腔 D直肠和阴道 E 舌下和鼻腔 6. 下列关于优良的栓剂基质的要求中不正确的是：
A 室温下应有适宜的硬度，塞入腔道不变形,在体温下易软化，融化或溶解 B 油脂性基质的酸价应不大于0.1,皂化价应为188~195,碘价应为126~140 C 对粘膜无刺激性,无毒性, 无过敏性