一．选择
1．用于分级的高分子溶液应选择( )
A．θ溶液
B．稀溶液
C．浓溶液
D．理想溶液
2．高分子-溶剂体系的x1为0.5时，稀溶液中的高分子（ ）
A．沉淀析出 B．处于无扰状态 C．没有沉淀析出 D．无法预测
3．下列高聚物中，哪些在室温下可以溶解（ ）
A．尼龙—66 B．涤纶 C．高密度PE D．聚醋酸乙烯酯 4．下列参数中，哪些可作为选择溶剂的依据（ ）
A．均方末端距 B．模量E和模量G C．溶度参数δ D．相互作用参数x1 E．第二维利系数A2 F．特性粘度 5．在良溶剂中，线型聚合物能够（ ）交联聚合物不能溶解，只能（ ）
A．溶解 B．溶胀
6．通常非极性的结晶聚合的在（加热）下溶解，而非晶态聚合物的溶解对（温度）要求不高。
A．加热 B．温度 C．降温 D．压力
7．欲用乙醚（δ=7.4）和乙腈（δ=11.9）溶解氯醋共聚物（δ=10.45），最佳比乙醚占（B）%、乙腈占（ ）%。
A．67.8 B．32.3 A．42.3 B．23.4 8．下列在室温下有溶剂的高聚物是（ ）
A．PE B．PA-66 C．PS D．PMMA E．硫化橡胶 F．PP G．酚醛塑料 H．定向聚合PS I．聚乙酸乙烯酯 9．下列在室温下无溶剂的高聚物是（ ）
A．PE B．PA-66 C．PS D．PMMA E．硫化橡胶 F．PP G．酚醛塑料 H．定向聚合PS I．聚乙酸乙烯酯 10．反映高分子在溶液中形态的参数有（ ）
A．x1,A2,2,a,? B．
11．选择溶剂的原则是（ ）
A．相似相溶观则 B．内聚内密度或溶度δ C．相似规则溶剂化规则 12．交联高聚物交联点间的平均分子量MC越大，则交联度（ ）溶胀度（ ）
A．小 B．大δ C．相等 13．高分子一溶剂体系的x1为0.5时，稀溶液中的高分子（ ）
A．沉淀析出 B．处于无扰状态 C．没有沉淀析出 D．无法预测 二、计算题
1. 磷酸-苯酯（δ1=19.6）是聚氯乙烯（δ=19.4）的增塑剂，为了加强它们之间的
'相溶性，需加入一种稀释剂（（?1?16.3，分子量为350），求其加入的最佳量。
?解：设加入稀释剂的体积分数为?1，重量为W1，由溶剂混合法则：
?P??1'?1??1(1??1)
19.4?19.6(1??1)?16.3?1
解出?1?0.06，?2?1??1?0.94，若取磷酸三苯酯100份，其分子量=326，
0.06?W1/350
100/326?W1/350
?W1?6.85（份）
三、简述题
1、写出三个判别溶剂优劣的参数；并讨论它们分别取何值时，该溶剂分别为聚合物的良溶
剂、不良溶剂、θ溶剂；高分子在上述三种溶液中的热力学特征以及形态又如何？ 解：A2?0,?1?1,a?1为良溶剂，此时?Hm?0,?Gm?0，溶解能自发进行，高分子链2在溶液中扩张伸展；
A2?0,?1?缩沉淀；
1,a?1为不良溶剂，此时?Hm?0，溶液发生相分离，高分子在溶液中紧21,a?1为θ溶剂，此时与理想溶液的偏差消失，高分子链不胀不缩，处于一2A2?0,?1?种自然状态。
2、溶解聚合物的溶剂可根据内聚能密度（δ）相近的经验规律来进行选择，已知聚丙烯腈的δ=15.4，甲醇的δ=14.5，试问聚丙烯腈能否溶解于甲醇中？为什么？从理论上加以解释。
答、不能。PAN（δ15.4 ）不能溶解于与δ相近的乙醇、甲醇（δ14.5)等。因为PAN极性很强，而乙醇、甲醇等溶剂极性太弱了。 3、 Flory－Huggins晶格模型理论推导高分子溶液混合熵时作了哪些假定？混合热表
达式中Huggins参数的物理意义是什么？
答：假定：①一个格子中只能放一个溶剂分子或一个聚合物链段，
②高分子可以自由卷曲，所有构象具有相同的能量，
③链段与溶剂分子可以在晶格上相互取代聚合物链段均匀分布，
④高分子具有相同的聚合度， ⑤配位数Z不依赖于组分
x1反映高分子与溶剂混合时相互作用能
1的变化。xkT法表示一个溶剂分子放到高分子中去时所引起的能量变化。
?HM?kTx1N1?2x1?(z?2)??12kT，
；
x1与溶剂性质的关系：溶剂的溶解能力
1越强，x值越小；
x1与温度的关系：T?x???1?x1?1??????1??1??2?T??
4、选择高聚物溶剂的三原则是什么？
5.、非晶态高聚物,非极性晶态聚合物,极性晶态聚合物和交联聚合物的溶解和溶胀有何特点
答：a. 非晶态高聚物分子的堆砌比较疏松，分子间的相互作用较弱，溶剂分子容易进入高聚物内部，使其溶胀和溶解。b. 非极性晶态高聚物：室温时几乎不溶解，只有当升高温度至熔点附近，使晶态转变为非晶态后，小分子溶剂才能渗入到高聚物内部而逐渐溶解。c.极性的晶态高聚物能只能溶于强极性溶剂中，最后要求溶剂与聚合物之间能形成氢键；d. 低交联度的高聚物：只能达到溶胀平衡而不能溶解。
6.、什么是θ温度?有哪些实验方法可以测定