74. 比较下列化合物酸性强弱：（C ） > （ B ） > （ A ）
A B CCH2NH2CH2OHCOOH
75. 下列酚中，哪个酚酸性最强（ D ）
A B C DOHOHOHOHNO2ClCH3Cl
76. 比较下列化合物酸性强弱：（ F ）>（ C） > （B）>（ E） > （ D ）>A
A B C D E FHCOOHC6H5OHH2CO3H2OCH3COOHC2H5OH
77. 比较下列化合物酸性强弱：（ B ） > （ D ） > （ A ）> （ C ）
A B C DCH2(COOC2H5)2CH3COOCH2CH3CH3COCH2COCH3CHCOCH33
78. 比较下列化合物酸性强弱：（ B ） > （ C ） > （A ）
A B CCH2OHCH2COOHOHNO2
79. 菲具有 ２ 个kekule结构式。
80. 根据下面两个化合物的pKa值， 场 效应起主要影响。
HCOOHClCOOHpKa=6.25pKa=6.04
81. 二氯溴苯有 10 个异构体。
82. 进行Cannizzaro反应的条件是 浓碱 。
83. 吡咯比吡啶的碱性弱是因为 吡咯Ｎ原子上的孤对电子参与环的共轭 。 84. 通过仲醇的氧化可以制备 酮 物质。
85. 芳香族伯胺的重氮化反应是在 浓HCl 溶液中进行的。 86. 在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成 缩醛 物质。 87. 在丙烯的自由基卤代反应中， Br2 对反应的选择性最好。（F2，Cl2，Br2）。 88. 在烯烃与卤化氢的加成反应中， HI 卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI） 89. 蔗糖为 非还原 糖。
90. 含碳的中间体有 碳正离子，碳自由基， 碳负离子 ， 碳烯（卡宾） 。 91. 共价键断裂的方式有 均裂
， 异裂 。
92. 乙烷有 无数 种构象，其中最稳定的是 交叉 ，最不稳定的是重叠。 93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是非手性。（手性，非手性）
94. 不对称烯烃的加成，遵从 马氏规则 规则。 95. 端炔一般用 硝酸银的乙醇溶液 来鉴别。
96. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为噻吩和浓硫酸发生亲电取代反应。
97. 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 伯胺 。（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）
98. 1-甲基-3-异丙基环已烷有 2 种异构体。
99. 实现下述转化最好的路线是，先 卤化 ，再 磺化 ，最后 硝化 。（卤化，硝化，磺化）
ClO2NNO2SO3H
100. p-O2N-C6H4-OH 不能 （能，不能）够形成分子内氢键。
用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮（bp 200－202℃）。请根据该实验回答101-108问题。 101. 102.
实验中必须保证所用仪器全部无水，否则AlCl3，易水解。
所用原料苯应不含有噻吩，是因为_噻吩在同样条件下也能发生此反应_，除去苯中噻吩的方法是加入浓硫酸洗涤___。 103.
实验中AlCl3的用量应为乙酸酐的_2.2__倍以上，因为_芳烃与酸酐反应
产生的有机酸会与AlCl3反应。_。 104.
实验过程中冷凝管上口应加上氯化钙干燥管___和_气体吸收装置__，防止水份的进入___和吸收生成的HCl___。 105. 106.
判断反应完成的根据是不再有氯化氢气体产生。
反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为分解铝的络合物使之生成可溶的AlCl3。 107.
冰解后分液，水相用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分别洗涤合并的有机
相是为了分别洗去酸和NaHCO3。 108.
有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是不能用明火加热 。 109.
常压蒸馏产品时，需用空气__冷凝管时最好采用_减压__方法蒸馏产品，
选用该法蒸馏时应该用毛细管或磁子搅拌作气化中心，毛细管应伸到待蒸液体的底部（部位），开始蒸馏时应该先开油泵，待气压稳定后再开始蒸馏。 110. 111. 112.
在实验室中可以通过熔点 或沸点 简单方法鉴定产品的纯度。
CH3CHO和
CH2=CH-OH是 官能团互变 异构体。
2、叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应，常得到取代产物和消
除产物的混合物，但当试剂的碱性 越强 ，或碱的浓度 越高
时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越 大 ，越有利于E2反应的进行。 113.
通过Michael加成，可以合成 环状 类化合物。
根据下列叙述，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。(114-117) 114. 115. 116. 117. 118.
反应速度取决于离去基团的性质（SN2 ）
反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（ SN2 ） 中间体是碳正离子。（ SN1 ）
亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（ SN2 ）
氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫 等电
点 。 119. 120. 121. 122.
二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是 失水剂 。 能发生碘仿反应的是 甲基 酮。 CCl4的偶极矩为 0 。
CH2=CHCH=CH2+HBr在0?C下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为
化学反应的 动力学（速率） 控制。
OHHCOOHCH3123. 124.
的第二个碳上四个基团大小次序是 OH>COOH>CH3>H 。
红外光谱是测定分子的 振动 能级的跃迁，波数的单位是
cm-1 。 125.
苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为 σ－络合
物 。 126. 127. 128. 129.
化合物CH3CH2CH2CH3有 2 个一溴代产物。
炔烃碳碳叁键上的两个π键是由 SP 杂化轨道形成的。 按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 两 性。
2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 酯缩合 反
应。
COOHCl130. 131.
HCH3的IUPAC名称是 （２Ｓ）-2-氯丙酸 。
下列化合物按碱性大小排列为（ A ）>( C ) >( B )（2‘）
HNHNNA B C
OHCl132.
CH3CHCHCH3共有 4 个立体异构体。
Br133. 134.
+NBS 。
HCHO在碱条件下加热反应生成
HCOOHCH3OH 。
COOHOH135. 136. 137. 138. 139. 140.
水杨酸的结构式是 。
D-（-）-乳酸括号中的“-”表示 左旋 。 尿素的官能团属于 酰胺 类化合物。
苯环发生的硝基化反应的历程是 亲电取代 历程。 戊炔的同分异构体有 3 种。 DMSO的分子式是
CH3SOCH3OHCOOH 。
CH3H141. 142. 143. 144.
HOHCOOH与H3C是 同一化合物 。
C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成C6H5CH=CHCH3 。 L-（+）-乳酸括号中的“+”表示 右旋
苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是 苯环六个碳原子之
间存在π－π共轭 。