26 对于凝固,晶粒是最基本的形核长大单元。请问马氏体组织中,与晶粒对应的概念是什么？
27 P93,马氏体板条具有平直的界面,为什么？
28 P94顶,残余奥氏体被高度变形,是否意味着它起着变形协调作用？ 29能说马氏体相变的高速度来源于其相变过程存在的巨大阻力吗？ 30 P95,为什么孪晶马氏体双凸透镜片的尺寸逐级减小？
31 P101顶:“γ热稳定化时屈服强度升高13%,因而使M相变的切变阻力增大”。屈服强度针对M还是γ？为什么？
32 P90中间,“与珠光体转变一样,等温马氏体相变也可以被快速冷却所抑制。当冷却速度大于某一临界值时,奥氏体可以被冷却到液氮温度而不发生马氏体相变”。(1)这里描述的现象与非晶转变有什么异同？(2)为什么是液氮温度？
33 P90中解释γR的原因是:“随着等温转变的进行,因M的体积变化引起未转变奥氏体变形,从而使未转变奥氏体向M转变的切变阻力增大而产生稳定化”。(1)这个机制适用于降温M转变吗？(2)阻力只是切变阻力吗？(3)这里的“奥氏体变形”是弹性变形还是塑性变形？或是兼而有之？
34 P101中间,前面Md概念似乎形变促进M相变,故Md＞Ms.为什么又说形变使M相变困难
35 P99下,奥氏体热稳定化有温度上限Mc。请问为什么？Mc为什么可以在Ms之上？ 36 P100上,“已转变M量对奥氏体的热稳定化程度也有很大影响”。请问这句话与γ的机械稳定化概念矛盾吗？
37奥氏体的热稳定化往往从等温温度着眼,请问等温时间的影响规律是什么？ 40请说明固溶强化与时效强化在组织上的差别,同时指出哪一种强化效果更大？ 42对比马氏体与残余奥氏体的硬度。注意残余奥氏体往往受到马氏体的强烈作用。 43 P104顶,碳原子在奥氏体中的固溶强化效果很小,而在马氏体中非常强烈。请问为什么在奥氏体中很小？(教材上的解释经不起推敲)
44 P104中,“形成置换式固溶体的合金元素对M的固溶强化效应与C相比要小得多”。为什么？
45 P104上,“但碳含量超过0.4%,可能由于C原子之间距离太近,以致畸变偶极应力场之间相互抵消而降低强化效果”。(1)估算此时碳原子距离;(2)如果是球对称正应力场,相互靠近会怎样?为什么?
48 P105中:低于0.3%C的M的强化主要靠碳原子固溶强化,你完全赞同此观点吗? 51资料说,影响马氏体硬度,强度的主要是碳,而合金元素对马氏体的作用主要是提高塑性。你认为这种说法正确吗?为什么？
52关于渗碳体球化速度,是珠光体退火更快,还是马氏体退火(高温回火)更快？为什么？ 54高能粒子辐照下M正方度会下降;而随后的时效中,正方度逐渐恢复。这与有序化有关吗？ 46高于Md点(即诱发M相变的温度)对奥氏体变形,起不到应变诱发相变作用,为什么？ 48图4.4的Mf以下,尽管温度进一步降低(即相变动力进一步增大),相变仍然无法进行,为什么?
49 (1)合金元素(Al,Co除外)均使Ms点降低,但效果不如C显著,为什么？(2)图4.8中1%C与0.9%C及0.76%C之间是什么逻辑关系?
51形变促进M相变的一般规律是,当形变温度在Ms~Mf,奥氏体的塑性形变量越大,马氏体量越多;塑性形变温度越低,马氏体量越多。请解释这两点,并说明为什么强调塑性变形？ 52 P84下到P85上:外磁场诱发马氏体相变。请问它与前面所说的形变诱发M相变有什么差异？
54 对于碳素钢,残余奥氏体量随碳含量的减少而降低。请问为什么？ 55根据所学知识列出影响γR量的主要因素。
第六章
1从偏离平衡→回归平衡的角度,综合对比淬火-回火过程,与金属冷变形-回复再结晶过程。 2 P126下:“形成C原子偏聚区,导致马氏体弹性畸变能下降”,为什么?碳原子非均匀不是会造成畸变增大吗？
3 P127中,所谓碳原子向孪晶偏聚,是偏聚到孪晶界上,还是偏聚到孪晶区域的边缘？(开放题) 5 P129,马氏体分解是否一定伴随碳化物析出？
7 P127下,“随着回火温度升高以及回火时间延长,富集区的碳原子将发生有序化”。请问使用有序化概念合适吗？为什么？
8 P129中,“低碳区的碳含量C1与马氏体原始碳含量及分解温度均无关,为一恒定值,约为0.25%~0.30%”。请问为什么？
9 P130,残余奥氏体转变是否一定在马氏体分解之后才发生？
10 P128,高碳马氏体双相分解需要形核(形成碳化物)吗？形核位置在哪里？ 11 P130中:“残余奥氏体本质上与过冷奥氏体相同”。为什么不能说它们是一回事。 13 P129下:“淬火后在100~200℃回火,低碳板条马氏体不析出碳化物,C原子仍然偏聚在位错线附近,这是由于C原子偏聚的能量状态低于析出碳化物的能量状态”.这段话有问题吗? 14请解释马氏体析出碳化物后,系统体积下降。
15请解释二次淬火的原因,即为什么不能一步到位地都转变为马氏体？
19 P132下,高碳M回火中:(1)碳化物变化有什么规律?(2)将这里的碳化物演变,与铝合金(淬火)时效中析出相的演变过程作对比。
20 P132下,对于钢的淬火与回火,是否存在淬火惯习面与回火惯习面的概念？如果存在,请指出具体含义。
23 P133中间:因此ε-FexC不可能直接转变为另外两种碳化物,“而是通过ε-FexC溶解,…”,请问为什么业已析出的ε-FexC会再次溶解？
25 P134上,低碳钢自回火马氏体中的θ-碳化物存在于马氏体板条内部,而不是在板条之间。请问为什么？为什么是细针状？
26 P134中,高于400℃回火得到等轴铁素体,请问回复再结晶之前的铁素体呈现什么形态? 28 P134上:“进一步提高回火温度,板条界上的θ-碳化物薄片在长大的同时将发生破碎而成为短粗针状碳化物。…,板条内的细针状及细粒状碳化物将重新溶解入α相中”.为什么会“短粗化”?为什么会“重新溶解入α相中”?
29 P135中上:“回复后α形态仍呈板条状,只是板条宽度由于相邻板条合并而增加”.(1)为什么“仍呈板条状”?(2)“相邻板条合并”隐含了什么？
31 式(6.1)中的σ是哪两个相的相界面能,请具体写出这两个相的名称；同时指出该界面是共格界面、半共格界面还是非共格界面,为什么？
32 图6.7中Me指什么？包括Fe吗？如果不包括,为什么？
34图6.9中,碳含量为0.1%,它与3.07%Mo相比,用量是否太低？提示:二次硬化主要是靠特殊碳化物,碳过低则无法形成足够的特殊碳化物。
35图6.9中曲线的峰值现象,与铝合金淬火-时效的硬度峰值现象(图7.11),在强化机理上有共性吗？
36两类回火脆性可逆性不同的根本原因是什么？ 37 M自回火与正常淬火+回火有何差异? 39回火最重要的目的是什么？
41立方马氏体(P130上)中碳含量与正常铁素体一样,为什么仍然称为马氏体,而不是铁素体？
43 Fe-0.7%C-1Cr-3Ni合金中残余奥氏体量比较大,请问为什么？
48 P127上,既然0.2%C能够被位错饱和,更多的碳为什么不能被孪晶饱和？换言之,图6.1中的实线为什么在0.2%C以上一直保持直线？
49 Al-Cu合金淬火-时效过程中,有GP区现象。请问钢的回火过程中,有无类似的现象？其形成原因与GP区有无相似性？
50若要获得良好的二次硬化效果,可以采用哪些手段？
52淬火马氏体高温回火时α相的回复再结晶,与(单相)冷变形金属的回复再结晶有什么差别?