核磁共振波谱法

2020-04-14 05:10

核磁共振波谱法

一、概述

早在1924年Pauli就预见某些原子核具有自旋和磁矩的性质,它们在磁场中可 以发生能级的分裂。1946年美国科学家布洛赫(Bloch,斯坦福大学)和珀塞尔(Purcell,哈佛大学)分别发现在射频区(频率0.1~100MHz,波长1~1000m)的电磁波能与暴露在强磁场中的磁性原子核(或称磁性核或自旋核)相互作用,引起磁性原子核在外磁场中发生核自旋能级的共振跃迁,从而产生吸收信号,他们把这种原子对射频辐射的吸收称为核磁共振(nuclear magnetic resonance spectroscopy,NMR),他们也因此分享了1952年的诺贝尔物理奖。所产生的波谱,叫核磁共振(波)谱。通过研究核磁共振波谱获得相关信息的方法,称为核磁共振波谱法。

NMR和红外光谱、紫外—可见光谱相同之处是微观粒子吸收电磁波后发生能级上的跃迁,但引起核磁共振的电磁波能量很低,不会引起振动或转动能级跃迁,更不会引起电子能级跃迁。.

1949年,Kight第一次发现了化学环境对核磁共振信号的影响,并发现了信号与化合物结构有一定的关系。而1951年Arnold等人也发现了乙醇分子由三组峰组成,共振吸收频率随不同基团而异,揭开了核磁共振与化学结构的关系。

1953年出现了世界上第一台商品化的核磁共振波谱仪。1956年,曾在Block实验室工作的Varian制造出第一台高分辩率的仪器,从此,核磁共振波谱法成了化学家研究化合物的有力工具,并逐步扩大其应用领域。 七十年代以后,由于科学技术的发展,科学仪器的精密化、自动化,核磁共振波谱法得到迅速发展,在许多领域中已得到广泛应用,特别在有机化学、生物化学领域中的研究和应用发挥着巨大的作用。 八十年代以来,又不断出现新仪器,如高强磁场的超导核磁共振波谱仪,脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪,大大提高灵敏度和分辨率,使灵敏度小的原子核能被测定;计算机技术的应用和多脉冲激发方法的采用,产生二维谱,对判断化合物的空间结构起重大作用。瑞士科学家恩斯特R.R.Ernst教授因对二维谱的贡献而获得1991年的Nobel化学奖(对核磁共振光谱高分辩方法发展作出重大贡献)。。瑞士科学家库尔特·维特里希因

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“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”而获得2002年诺贝尔化学奖(一半奖金)。

产生核磁共振波谱的必要条件有三条:

· 原子核必须具有核磁性质,即必须是磁性核 (或称自旋核),有些原子核不具有核磁性质,它就不能产生核磁共振波谱。

· 需要有外加磁场,磁性核在外磁场作用下发生核自旋能级的分裂,产生不同能量的核自旋能级,才能吸收能级发生能级的跃迁。

· 只有那些能量与核自旋能级能量差相同的电磁辐射才能被共振吸收,即

这就是核磁共振波谱的选择性。由于核磁能级的能量差很小,所以共振吸收的电磁辐射波长较长,处于射频辐射光区。 核磁共振波谱法的特点:

· 核磁共振波谱法是结构分析最强有力的手段之一,因为它把有机化合物最常见的组成元素氢(氢谱)或碳(碳谱)等作为“生色团”来使用的,因此它可能确定几乎所有常见官能团的环境,有的是其它光谱或分析法所不能判断的环境,NMR法谱图的直观性强,特别是碳谱能直接反映出分子的骨架,谱图解释较为容易。 · 有多种原子核的共振波谱(除了常用的氢谱外,还有碳谱,氟谱,磷谱等),因此,扩大了应用范围,各种谱之间还可以互相印证。

· 可以进行定量测定,因而也可以用于了解化学反应的进程,研究反应机理,还可以求得某些化学过程的动力和热力学的参数。

· 该法的缺点是:有的灵敏度比较低,但现代高级,精密的仪器可以使灵敏度极大的提高;实际上不能用于固体的测定,仪器比较昂贵,工作环境要求比较苛刻,因而影响了应用的普及性。

二、基本原理

(一)核的自旋运动

上面已述,1924年Pauli预言,某些原子核具有自旋和磁矩的性质,尔后被证实了,除了一些原子核中质子数和中子数均为偶数的核以外,其它核都具有自旋性质,

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即核绕着某一个轴自身作旋转运动,称为核的自旋运动。

原子核是质子和中子的组合体。质子带有正电荷,核的自旋引起电荷运动,它等价于一个环形导体中的电流,因而会产生磁场,用右手定则可判断磁场的方向。 因此自旋核是一个磁偶极子,具有核磁矩有质量,质量的自旋就产生角动量矩,

。 原子核中的质子、中子等都

、的取向是平行的,之间的关系为:

式中为核的磁旋比,是原子核的一种属性,一定核就具有特定的值。 如:

/特·秒,

/特·秒,等等。

角动量矩可表示为:

式中h为普朗克常数,I为核的自旋量子数,可以取0,,1,??

I>0,P>0,原子核有自旋角动量和自旋现象;I=0,P=0,原子核没有自旋现象。 量子力学理论及实验均证明,I的取值与原子的质量数及该元素在周期中的原子序数(也是核中的质子数)有关,某些元素I的取值如表12-1所示。

(二)自旋核在磁场中的行为

若将自旋核置于外磁场中,由于磁偶极子与外磁场的相互作用,核磁矩矢量方向(自旋轴方向)就会有一定的取向,核磁矩与外磁场方向有一定的夹角,亦就是,在外磁场

的作用下,具有磁矩

的核子就具有一定的能量E,其能量与其取向角度有关。

根据经典的电磁理论,其能量为:

式中

——称为核磁子,常数,

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焦耳/高斯;

——以核磁子为单位表示的核的磁矩,对于一定的核,数值一定 (如为2.793核磁子单位,

θ——

为0.702磁磁子单位);

同向,能量最低;

的夹角,θ=0时,

——外磁场强度,高斯

在经典力学中θ是连续的,因此能量E也是连续的。

而量子力学的原理证明,在外磁中,核磁矩的取向不是任意连续的,它只能有(2I+1)种取向,即自旋核在外磁场中分裂为(2I+1)个能级,这些能级称为塞曼能级,

如:,,则(2I+1)=2,表明在外磁场中分裂为2个能级。每个取向用磁量

的取

子数m表示,所以m有(2I+1)个数值,m的取值为I,I-1,??-I。所以

值为和。 能量E表示为:

一般来说,自旋量子数为I的核,其相邻两能级之差为

?E???H0 I归纳之:在外磁场Ho的作用下,具有的核磁子发生了能量的分裂,能级分裂

的数目取决于核的自旋电子数I,为(2I+1),每个能级用磁量子数m表示,m的取值为I,I-1, ?,-I。每个能级的能量为

。对于

。?

(三)核磁共振

量子力学模型上面已述,根据量子力学原理,核自旋能级的跃迁是吸收射频辐射的能量引起的,所以

,则

4

对于,吸收射频辐射的频率为??2??H0。 h

?? 从频率公式可以得到如下几点结论: ■

产生核磁共振的条件:

,有

存在,辐射能量需等于核自旋能级差;

不同的核、I不同,■ 一样; ■

相同的核

不同,发生共振所必需的不同,即共振条件不

比值一定,比值也一定,共振吸收频率随而改变。或反之。

所以获得核磁共振谱的方法有两种:

固定● 固定

,进行频率扫描,得到在此

下的共振吸收频率

。这方法叫扫频;

。这方

,进行磁强扫描,得到在对此频率产生共振吸收所需要的

法叫扫场。

(四)NMR中的驰豫过程

1、处于高、低能态的核数比例服从玻尔兹曼分布(低能态的核数稍多) 2、饱和:数目稍多的低能态的核跃迁至高能态后,核从低能态跃迁至高能态的 速率等于核从高能态跃迁至低能态的速率,NMR信号消失的现象。

3、驰豫过程:由激发态恢复到平衡态的过程,是NMR现象发生后得以保持的必要 条件

4、自旋晶格驰豫:核与环境进行能量交换。体系能量降低而逐渐趋于平衡。又 称纵向驰豫。速率1/T1,T1为自旋晶格驰豫时间。

5、自旋自旋驰豫:自旋体系内部、核与核之间能量平均及消散。又称横向驰豫。 体系的总能量不变,核在某一固定能态的寿命变短。速率1/T2,T2为自旋自旋时间。

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