ader合成了第一个内吸性有机磷杀虫剂OMPA和 TEPP，1944年合成了代号E605的对硫磷。
氨基甲酸酯类：1925年科学家发现毒扁豆中的毒素，毒扁豆
碱，属于天然氨灭多威、异丙基甲酸酯类化
威、仲丁威、
4、 内吸：药剂被神经毒素，导致植物吸收后，害虫昆虫死亡。 取食植物汁液时进入虫体内；
1、 人畜中毒后送医前救治方法，和有机磷类
和有机磷类相似
茚虫威则是钠离子通道抑制剂
同上
相似；
2、 药效对温度反应不敏感；
3、 击倒速度比有机磷类快；
4、 毒性相差很大，涕灭威、克百威和灭多威属于高毒药剂； 5、 部分种类对螨无效。
1、 触杀； 2、 胃毒； 3、 内吸； 4、 熏蒸。
合物。40年代G涕灭威、克百ysin开发出第一威、丁硫克百个氨基甲酸酯类杀虫剂-地麦威，1953年联合碳化公司合成甲萘威（西维因）。
拟除虫菊酯类：模拟天然除虫菊植物中除虫菊素的化学结
Ⅰ型：结构中不含α-氰基，威等，以及杜邦的茚虫威
钠离子通道：昆虫的神经冲动在传导过程中，神经元的轴突有大量的钠离
1、 触杀；
子和钾离子的进出，并受离子通道的控制。该类药剂就是破坏神经元轴突的离子通道扰乱钠离子的进出，导致其神经功能紊乱，中毒死亡。
Ⅰ型：兴奋、不协调运动；Ⅱ型：痉挛、麻痹
1、 人畜中毒后无特效解药，催吐后尽快送医救治；
2、 部分种类药效对温度反应呈负相关； 3、 以触杀为主，击倒速度较快；
4、 大多属于中毒或低毒；
5、 抗性和交互抗性明显；
6、 部分对螨类效果差；
构，人工合成的胺烯菊酯、丙杀虫活性、稳定烯菊酯、苯醚性更好的药剂。菌酯、二氯苯美国人在1947年首先人工合成了世界上第一个拟除虫菊酯类杀虫剂-丙烯菊酯，1949
醚菌酯等； Ⅱ型：结构中含有α-氰基
等，溴氰菊酯、2、 胃毒； 氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、
年商品化生产，氰戊菊酯、高日本人紧随其
效氯氟氰菊
后，在70年代酯、高效氟氯初开发出苯醚
氰菊酯、甲氰
菌酯和含有α-菊酯、联苯菊氰基的氰苯醚菊酯；英国人在1972年开发出
酯等
第二代菊酯类药剂，二氯苯醚菊酯，接着，日本人、德国人相继开发出多个新类型的药剂。
氯化烟碱类：属于杂环类化合物。拜耳公司于80年代中期开发出世界上第一个烟碱类杀虫剂-吡虫啉，日本曹达紧接
吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、
1、 根部内吸； 2、 触杀； 3、 驱避。
乙酰胆碱酯酶受体：选择性控制昆虫神经系统的烟碱型乙酰胆碱酯酶受体，阻断昆虫中枢神经系统的传导。
麻痹致死。
1、 高效低毒，但对蜜蜂有毒；
2、 啶虫脒对温度敏感，呈正相关性； 3、 对螨类无效。
着在80年代末噻虫嗪、噻虫开发出啶虫脒，啉等 武田1989年开发了烯啶虫胺，瑞士诺华（先正达的前身公司之一）1991年开发出噻虫嗪。
抗生素类：利用微生物代谢产物杀虫的药剂。苏云金杆菌1901年日本人在蜡 状芽孢杆菌群
阿维菌素、甲
氯离子通道（阿维菌素）：作用于昆虫神经元突触或肌肉神经元突触
1、 触杀； 2、 胃毒。
的GABAA受体，干扰神经末
梢的信息传递，麻痹、拒食等 延长氯离子开放通道，大量氯离子的涌入阻断了神经末梢和肌肉的联系，是昆虫麻痹、拒食、死亡。
胃毒
抑制昆虫几丁
1、 高效低毒；
1、 阿维菌素原药对人畜高毒；
2、 阿维菌素、多杀菌素属于广谱杀虫剂，苏云金芽孢杆菌对鳞翅目幼虫活性高，甲维盐比阿维菌素的触杀效果更高。
内发现的。197维盐、多杀菌5年日本北里研素、浏阳霉素、究所发现的十六元大环内酯化合物-阿维菌素，成为人类在农业生产中应用抗生素的新里程碑。
苏云金芽孢杆菌等
苯甲酰脲类：7灭幼脲、除虫0年代荷兰人研脲（敌灭灵）、发除草剂时意外发现了一种
定虫隆（抑太保）、氟铃脲
质的合成，从而发黑、僵硬、2、 药效缓慢而持久，扰乱其蜕皮规律。
畸形。
应与速效性杀虫剂配合使用或提前使用；
没有除草效果但对昆虫有效的苯甲酰脲类
（盖虫散）、氟虫脲（卡死克）、伏虫脲
3、 对蚕有毒。
化合物，几丁质（农梦特）等 抑制剂。
酰胺类：1998年日本农药和拜耳公司联合开发出第一个诱导昆虫鱼尼丁受体的杀虫剂-氟虫酰胺，即垄歌。杜邦公司在2000年开发出在作物体导管内上下传导的鱼尼丁高效杀虫剂-氯虫苯甲酰胺，康宽。
1、对蜜蜂有毁灭性毒害，2009年7月我国明
1、 胃毒； 2、 触杀； 3、 内吸。
氯离子通道
兴奋
令禁止生产、使用氟虫氰（可以做种子处理剂使用）；
2、丁烯氟虫氰是大连瑞泽开发的新型苯基吡唑类杀虫剂，对蜜蜂毒性小。
抑制害虫体内
垄歌：氟虫酰胺； 康宽：氯虫苯甲酰胺； 福戈：氯虫苯甲酰胺+噻虫嗪； 氰虫酰胺。
1、 触杀； 2、 胃毒；
鱼尼丁受体：诱导昆虫产生鱼
1、 高效低毒，对鱼类、蜜蜂毒性小； 2、 药效慢，防治大龄
尼丁，使钙离子肌肉僵硬、拒幼虫时应提前用药或
食、瘫痪
和其它速效性药剂配合使用；
3、 不宜连续使用。
3、 渗透传导（康无限释放进而宽）
导致严重缺乏后，瘫痪死亡。
吡唑类：1989年法国罗那普朗克公司将吡唑杂环和氟元素结合开发出第一个吡唑类杀虫剂—氟虫氰。 季酮酸类：拜耳在开发除草剂时发现了螺螨酯，其后进一步合成了螺虫酯和螺虫乙酯
螺虫乙酯（亩旺特）、螺螨酯、螺甲螨酯
双向内吸传导
脂肪合成过程中的乙酰辅酶A羧化酶的活性，从而抑制脂 肪的合成，阻断害虫正常的能量代谢，最终导致死亡。
氟虫氰、丁烯氟虫氰
药效较慢，应提前喷药或与速效性药剂配合使用。
触杀、双向传导内吸 吡啶类：最早由吡蚜酮（吡嗪瑞士汽巴嘉基酮） 口针穿透阻塞 3小时内停止1、 对刺吸式口器害虫高效； 取食，48小时2、 均匀喷药； 在1988年开发。 后大多死亡 3、 不要连续大剂量使用，避免害虫产生抗药性 触杀胃毒 渗透性强并有一定内吸性 干扰昆虫体细胞线粒体内氧化磷酸化过程 因为缺少能量供应，中毒后活动减弱，虫体上出现斑点、体色改变、瘫软、死亡 1、杀虫杀螨； 2、对鱼类有毒 吡咯类：1987年美国氰胺 公司开发的含有三氟甲基吡咯腈的杀虫杀螨剂。 保幼激素类和 虫螨腈（除尽、溴虫腈） 蜕皮激素类：烯保幼激素类：虫酯，是1973年第一个商品化保幼激素类杀虫剂；1985年美国罗门哈斯则第一个开发出蜕皮激素类杀虫剂—抑食肼。
沙蚕毒素类：异足索沙蚕，日本人钓鱼用的鱼饵，是一种生活在海滩泥沙中的环节蠕虫，起初发现这种虫子对蚊蝇有毒，接触多的人也有恶心、头痛等反应，1934年Nitta从中分离出一种活性成分——沙蚕毒素NTX，1962年Hagriwara首次人工合成，1965年武田公司首次开发出第一个沙蚕毒素类杀
巴丹、杀 虫单、杀触杀胃毒
虫双、杀较弱的内吸和熏蒸 螟丹
阻断胆碱能突触的传递巴丹对叶蝉不仅能迅速致死,而且在亚致死剂量下还能抑制取食(减小伸咏频率,减少蜜露分泌),抑制其传毒行为,从而防止水稻病毒病的发生。此外,巴丹还具有一定的杀菌活性,作为杀虫剂施用,在田间对病原菌也能产生一定抑制反
1、对水稻、果树、蔬菜等多种作物上的螟虫、钻心虫等鳞翅目害虫
蚊蝇醚、双氧威、苯虫醚---主要用于卫生害虫防治；蜕皮激素类：抑食肼（虫死净）、虫酰肼（米满） 胃毒触杀 干扰昆虫变态发育过程 药效缓慢，应提前用药或和速效性杀虫剂配合使用 畸形、死亡 呆滞、叶蝉、飞虱等效果突出； 麻痹死2、对蚕高毒；
亡（没3、大白菜、甘蓝等十字花科蔬菜有痉挛的幼苗对杀螟丹、杀虫双敏感，在和兴奋夏季高温或作物生长较弱时更敏反应） 感；豆类、棉花等对杀虫环、杀虫
双特别敏感，易受药害。
虫剂：巴丹。 应。 直接或间接通过破坏昆虫口器的化学感应器官产生拒食作用；通过对中肠消化酶的作用使得食物的营养转换不足，影响昆虫的生命力。高剂量的印楝素可以直接杀死昆虫，低剂量 萜类：印 植物源杀虫剂：从植物器官或组织中提取出的杀虫活性成分 楝素-从 则致使出现永久性幼虫，或畸形的蛹、成虫等。通过抑制脑神经分泌细胞对促前胸腺激素(PTrH)的合成与释放，影响前胸腺对蜕皮甾类的合成和释放，以及咽侧体对保幼激素的合成和释放。昆虫血淋巴内保幼激素正常浓度水平的破坏同时使得昆虫卵成熟所需要的卵黄原蛋白合成不足而导致不育 有机酮、 1、蚜虫、菜青虫、跳甲、蓟马等 1、 对几乎所有植物害虫都有效果；2、药效缓慢，注意用药时机或与其它杀虫剂配合使用； 3、当今国内市场上标注印楝素杀虫剂的产品不少有隐性成分。 楝科乔木触杀、胃毒、绝育、植物中提拒食等 取的萜类化合物； 酯类：鱼触杀、胃毒、拒食、抑制昆虫细胞行动迟药效显著（鱼藤酮）； 藤酮—从驱避、抑制生长等 中电子传递 缓、麻2、 杀虫迅速，持效期长；