实验程序8(微生物的分离—平板划线法)
每组取无菌培养皿2付，在皿底贴上标签，注明事项。取已熔化 的牛肉膏蛋白胨培养基，倒入平皿，制成平板。 凝固后，用接种环取相应的 菌液一环(10-5或10-6)在平板上 划线(教师作示范)。 1.连续划线法：将挑取有样品的接种环在平板培养基表面作连续 划线(图-5)。完毕后，倒置于28~300C温室培养。 2.分区划线法：用接种环以无菌操作挑取土壤稀释液1环，先在 培养基的一边作第一次平行划线3—4条，再转动培养皿约600C 角，并将接种环上剩余物烧掉，待冷却后通过第一次划线部分作 第二次划线会，同法依次作第三次和第四次划线(见图-5)。 划线完毕，盖上皿盖，倒置于28~300C温室培养。 挑取单个菌落接种于斜面培养基上，如果不纯，再移植纯化，最 后得到纯培养。