实验程序4(微生物的分离—稀释平板法)
涂平板：每组取培养皿2付，即每个同学做一只。 1.先在无菌培养皿底部贴上标签，注明分离菌名、稀释度、组别、 班级。 2.另取一吸管，以无菌操作法吸取10-4或10-5土壤稀释液1mL, 加在无菌培养皿的一边，在皿的另一边加入2滴5000U/mL的链 霉素液。此时两液严防相混。 3.取已熔化的在水浴锅中保温500C左右的马铃薯蔗糖培养基2管， 分别倒入上述培养皿中(见图-2),轻轻转动培养皿，使菌液、 链霉素液、培养基充分混匀铺平，放在平坦的桌面上，凝固后， 倒置于28~300C恒温培养5~6d。观察真菌菌落形态以及计数 菌落。并计算出每g土壤中真菌的数量。即用某一培养皿内
真菌 的菌落数乘以该培养皿接种液的稀释倍数即得。 挑取单个菌落，接种到斜面培养基上作纯化和性能测定，若不纯， 需要继续分离。