新GSP验收员培训试卷及答案
的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“ ”警示标识。
9、进口药品的 、标签以 注明药品 、主要成分以及 ，并有中文 。
10、检查验收结束后，应当将检查后的 样品放回原包装，并在 的整件包装上 抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时 药品质量状态标识或移入相应 。
11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码 ，并及时将 上传至 系统平台。监管码信息与 信息不符的，要及时向供货单位进行 、确认，未得到确认之前不得入库。
二、问答题（3*4分）
1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）
2、验收记录应包含什么内容？
3、验收员如何在时空软件中操作验收模块？