神经干细胞定向诱导分化研究进展以及其在帕金森病治疗中的临床应用
阐明，尚有待深入分析。另外，实验所选取的室管膜前下区神经干细胞其在体内条件下最终分化为多巴胺能神经元和Y一氨基丁酸能神经元，而在体外条件下星形胶质细胞条件培养液对其分化为Y-氨基丁酸能神经元的作用如何也需进一步分析。近几年，对于神经干细胞定向分化诱导因子的研究探索还是研究的热点，2009年辛志成在他的硕士毕业论文中谈到关于BMP2及ACM对SVZa神经干细胞诱导分化为多巴胺能神经元，实验发现（l）、从孕16天Wistar大鼠SVZa脑组织中成功分离得到具有不断增殖和自我更新能力，并可以分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的神经干细胞。（2）、BMP2可以促进SVZa神经干细胞分化为多巴胺能神经元，但不完全是剂量依赖性的，而是有一个最佳浓度，即10ng／ml的BMP2作用最明显。（3）、ACM可以促进SVZa神经干细胞向多巴胺能神经元分化，而且BMP2与ACM具有正协
【9】同作用。在近期发现的Oli92过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响。【10】实验采用RT-PCR，以新生大鼠脊髓RNA为模板，扩增oli92基因，定向克隆到pEGFP-N3载体中。用电穿孔方法转染
pEGFPN3-oli92表达载体至NSCs中。用RT-PCR鉴定oli92的表达，用免疫荧光显色鉴定NSCs向少突胶质细胞的分化情况。结果：成功构建了pEGFP-N3-oli92真核表达载体；oli92在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达；重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化后，能够较空质粒转染的NSCs产生更多的受体相互作用蛋白(RIP)阳性细胞。
除了作用因子本身性质外，同种诱导因子因作用时间不同、作用浓度不同也可以导致完全不同的诱导效果。王振宇等【11】在表皮生长