神经干细胞定向诱导分化研究进展以及其在帕金森病治疗中的临床应用
因子培养条件下脑源性神经生长因子诱导大鼠海马神经干细胞向神经元分化的最佳浓度的实验研究中发现在20μg/L表皮生长因子培养条件下，脑源性神经生长因子促使神经干细胞向神经元分化的较佳质量浓度为50 μg／L。另外潘灏等【12】在肯定了胰岛素对神经干细胞诱导作用后，发现不同浓度的胰岛素的诱导效果有较大差异。100ng／ml的胰岛素具有较好的促进神经干细胞向神经元分化的能力，为进一步实验奠定了基础。但是目前对于胰岛素促进神经干细胞增殖和促其向神经元分化的机制还不甚明了，有待于进一步的实验研究。有文章提到脑源性神经生长因子促进成年大鼠脑海马神经干细胞定向分化的浓度对神经干细胞诱导定向分化有影响。诱导时间对大鼠中脑神经干细胞体外分化成多巴胺能神经元的能力存在影响，诱导6 d的神经干细胞分化成多巴胺能神经元的比例最高。【13】
三、 结论
关于定向诱导神经干细胞分化的很多分子机制、实验条件控制、内在遗传物质与外在信号相互作用等很多方面还不是很了解，因此，目前关于神经干细胞定向诱导用于治疗帕金森病还处于实验室阶段。高伟东等【14】给小鼠移植外源性的NSCs（将NSCs经眶后静脉移植到小鼠体内），外源性NSCs可以在脑损伤小鼠脑内存活．并能促进脑损伤小鼠的神经功能恢复。在损伤灶的远隔部位也可以看到较多的
NSCs．提示NSCs移植后不仅能够存活．同时可发生一定的迁移，并与宿主细胞较好的整合。但移植后的神经干细胞是否可以定向诱导分化