按规定
C上报卫生行政部门和其他有关部门
318.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是 D依法经资格认定的药学技术人员 319.药学部门对购入药品质量有疑义时， D医疗机构委托国家认定资格的药检部门进行抽检 320.消化性溃疡是指溃疡部位的黏膜缺损超过 C粘膜肌层 321.导致胃炎、胃溃疡的细菌是 B幽门螺杆菌 322.确诊消化性溃疡首选的检查方法是 B 胃镜
323.首次根治幽门螺杆菌采用的一线方案最常用的是 B PPI/胶体铋+阿莫西林+克拉霉素 324.一生中患过消化性溃疡的人群比例大约为 B 10%
325.目前我国国家药品标准管理体系的核心是 A《中华人民共和国药典》
326.根据《国家药品安全十二五规划》的大体时间表，我国实现药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升的时间 C5年
327.根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品经营符合《药品经营质量管理规范》要求的比例达到 D100%
328.根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年份是 C2015年
329.根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末市级药品检验机构具备检验能力的项目比例达到 B85%以上
330.根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到 C95%以上
331.根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到的比例为 A75%以上
332.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物供应目录中，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过B2种
333.根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是 B随货同行单（票）
334.根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照 D 销售记录 335.根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和药品经营质量管理工作经历，对其工作年限要求是（C ）以上。C3年 336.新版GSP规定储存药品相对湿度为D35%～75%
337.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时?组织开展 C内审 338.哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核 B质量管理部门
339.发热时间长，午后发热，体温在38～39℃。恶寒，发热，入夜后逐渐热降，乏力倦怠。胃脘闷胀不适，有时恶心，大便干，小便黄赤，肝功检查正常。舌质红，苔黄腻，脉细弦而数，辩证为 C表里不和，湿热内蕴。
340.左藤笃彦氏认为小柴胡汤进一步促进了一种物质产生，分解细胞外基质，使肺纤维化发展而导致间质性肺炎，这种物质是A 白介素-8（IL-8）
341.水肿属慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表现证候为邪结少阳，膀胱气化不利，睥虚失运，利湿
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退黄加用D 茵陈
342.我国国务院颁布的《野生药材资源保护条例》规定：虎、豹、羚羊、鹿等属于濒临灭绝的品种A绝对禁止采猎
343.小柴胡汤方中君药为A柴胡 344.小柴胡汤出自B伤寒论
345.不是小柴胡汤的治疗范围的是 D 耳鸣
346.临床上常可见到一些无名发热症，定时或不定时发热，呈周期性，查不出任何原因，故定为B神经性发热，
347.慢性胃炎，病程较长，容易发作，临床常见上腹痞满、纳呆咽干、呕恶口苦等，与少阳证侯相符，故选用小柴胡汤加减治疗，疗效可靠。D 少阳
348.首次提出“尊重人”、“有利”、“公正”等生命伦理学原则的文件是B 《贝尔蒙报告》 349.公正原则的“完全平等”考虑的因素是 C 健康人权
350.1978年，世界卫生组织和联合国儿童基金会呼吁各国政府采取有效途径，在全世界特别是在发展中国家开展和实现初级卫生保健，实现每个人的基本健康人权,通过了C《阿拉木图宣言》 351.世界医学会关于病人权利的国际医学理论文件是 B 《里斯本宣言》
352.在药物临床试验中，下列不符合知情同意原则的是 D 受试者无权了解科研工作者与其他单位之间的从属关系。
353.药物临床试验的设计、过程、评价等必须符合普遍认可的原理，D 科学性原则。 354.经营者在市场交易中应遵循 D 自愿、平等、公平、诚实信用 355.医学伦理学的最初形式是 A 医德学
356.药品经营要遵循的最基本道德原则，正确的是：A 诚实守信的原则B 公平竞争的原则 357.甘草可以与以下哪种药物合用 D 氢化可的松 358.以下哪种中（成）药可以与乳酸菌素片合用A白术 359.洋金花与地高辛合用毒性增强时因为 C影响吸收 360.中药药酒降低甲硝唑疗效是因为C 影响其代谢
二、多项选择题：
1.复方左旋多巴包括（ DE ） A. 吡贝地尔 B. 司来吉兰 C. 恩他卡朋 D. 美多巴 E. 信尼麦
2.正确调配药品的步骤包括（ ABCE ） A. 按照处方上药品顺序逐一调配
B. 药品配齐后，与处方逐条核对药品名称、剂量、 规格、数量和用法用量，并准确书写标签
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C. 对贵重药品及麻醉药品等需按规定登记
D. 同一患者持二张以上处方时，应一起调配，以加快速度
E. 有条件时，应在每种药品外包装上分别贴上标签， 内容包含：姓名、用法、用量、贮存条件等
3.关于肺牵张反射，下列正确的是（ ABC ） A. 是由肺扩张或缩小引起的反射
B. 感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 C. 发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 D. 其意义是增加肺通气量 E. 抑制呼气，兴奋吸气
4.人鼻病毒（HRV）感染后常表现为感冒症状，所引起的症状包括（ ABCDE ）。 A. 咽喉痛 B. 流涕 C. 鼻塞
D. 打喷嚏和咳嗽 E. 肌肉酸痛
5.关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（ ABCD ） A. 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
B. 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3年内完成 C. 参比制剂原则上首选原研药品
D. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品
E. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6个月的延长期
6.保健食品与药品的区别主要体现在以下几个方面（ ABC ）
A. 药品是治病的，而保健食品不以治疗为目的，不能取代药物对病人的治疗作用。保健食品重在调节机体内环境平衡与生理节奏，增强机体的防御功能，以达到保健康复作用。
B. 保健食品要达到现代毒理学上的基本无毒或无毒水平，而药品允许一定程度的毒副作用。 C. 保健食品无需医生的处方，没有剂量的限制，按机体正常需要摄取。 D. 保健食品可以在超市购买，而药品只能在药店购买。 E. 保健食品是普通人都能使用的，药品是病人使用的。
7.执业药师的未来核心是监护慢病患者的用药安全，你认为执业药师应该（ ABDE） A. 积极完善自身专业知识结构，努力提升执业能力 B. 走进社区为广大消费者宣传疾病预防和促进健康 C. 做好家庭药箱的促销工作
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D. 与患者建立信赖关系，提升专业形象 E. 加强继续教育，不断学习药物治疗学知识
8.针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的各项质量控制手段在质量管理关键环节，特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用（ ABCE ） A. 专业化程度高 B. 技术应用先进 C. 管理控制严格 D. 国际领先 E. 流程作业标准化
9.知识灌输的方式有（ ABCD ） A. 讲授 B. 阅读指导 C. 演示 D. 展板 E. 问卷
10.下列房间属于一般生产区的有（ ADE ） A. 外清室与标签室 B. 缓冲间与内包材室 C. 称量室
D. 辅机室与除尘室 E. 纯化水制作间
11.封闭式提问的不足之处是（ ABD ） A. 收集信息不全 B. 谈话气氛紧张 C. 浪费时间 D. 谈话不容易控制 E. 谈话容易控制
12.各省局要高度重视药品注册管理工作，要按照（ ABCD 物临床试验数据真实可靠。 A. 最严谨的标准 B. 最严格的监管 C. 最严厉的处罚
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）的要求，建立长效工作机制，确保药D. 最严肃的问责 E. 最高的奖赏
13.目前药品注册申请中存在的主要问题有（ ABCDE ） A. 注册申请资料质量不高
B. 审评审批效率低，申请积压数量多 C. 仿制药重复建设、重复申请
D. 部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 E. 临床急需新药的上市审批时间过长
14.尿生成的基本过程包括（ ABD ） A. 肾小球的滤过
B. 肾小管和集合管的重吸收 C. 近球小管的重吸收 D. 肾小管和集合管的分泌 E. 肾素的分泌
15.对患者或家属进行用药交代及指导时，内容不应包括（A.B） A. 药品罕见的不良反应 B. 药品的药代动力学特征 C. 用药原因 D. 用药方法
E. 忘服或漏服药物的处理办法
16.降低左旋多巴疗效，不宜合用的药物有（A.B.C） A. 维生素B6 B. 利血平 C. 氟哌啶醇 D. 苄丝肼 E. a甲基多巴肼
17.影响肾小球滤过的因素有（ A.C.D.E ） A. 肾血浆流量 B. 血糖浓度 C. 滤过膜通透性 D. 滤过膜面积 E. 肾小球有效滤过压
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山东省2016年执业药师继续教育试题及标准答案
一、单选题：
1.执业药师应当倡导并宣传健康的生活方式，为达到此目的，需要关注的信息不包括（ D ） A.国家卫生行政部门定期发布的慢病报告 B.了解本地区慢性病发病现状 C.如何预防慢性病
D.慢性病与基因遗传的关系
2.在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于药物相互作用方面，不适宜告诉患者的是（ B ） A.避免同时使用可能有相互作用的其他药物 B.药物可能诱导的肝药酶
C.避免同时使用可能有相互作用的特殊食物 D.生活方式的建议
3.在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量的描述，错误的是（ C ） A.对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量 B.有用药时间要求的应做特别交代
C.可以告诉患者抗生素按照自己方便的时间服用 D.必要时使用用药标签
4.在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量部分，内容不应包括（ D ） A.每次用量
B.日服次数或间隔时间 C.疗程 D.药品的味道
5.执业药师向使用非处方药的患者提供的专业指导内容不包括（ D ） A.询问患者近期服用的药品
B.对患者非处方药选用给予建议与指导 C.询问患者是否有药物禁忌证、过敏史 D.建议患者自行选择药品
6.与十二经有直接或间接的关系，并能调节十二经之气血的经络是（D） A.督脉 B.任脉 C.带脉 D.冲脉 E.阳维脉
7.以下哪项不是外感所致妇科疾病常见的证型（E）
1
A.血瘀 B．血热 C.湿热 D.血寒 E.血虚
8.在产生月经的机理上，与下列哪些脏腑的作用最关重要（D） A.心肝肾 B.肺脾肾 C.心肝脾 D.肝脾肾 E.心肺肾
9.苯海索的作用特点为（ ）
特点：抗震颤效果好，也能改善运动障碍和肌肉强直。医学教`育网搜集整理对僵直及运动迟缓的PD患者疗效较差。本品疗效不如左旋多巴，现已少用 10.属于MAO-B抑制剂的药物是（ B ）
A.卡比多巴 B.司来吉兰 C.恩他卡朋 D.普拉克索
11.左旋多巴的作用特点为（ B ） A.对重症和年老体弱者疗效好 B.对肌肉僵直和运动困难疗效好 C.改善肌肉震颤症状疗效好 D.起效快
12.属于外周脱羧酶抑制剂的药物是（ B ） A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.维生素B6 D.吡贝地尔
13.属于中枢性抗胆碱药的是（ A ） A.苯海索 B.司来吉兰 C.恩他卡朋 D.普拉克索
2
14.属于脑代谢激活剂的药物是（ C ） A.多奈哌齐 B.美金刚 C.茴拉西坦 D.苯海索
15.激活糜蛋白酶原的物质是（ D ） A.酸 B.组织液 C.肠致活酶 D.胰蛋白酶 E.糜蛋白酶
16.细胞膜在静息情况下，对下列哪种离子通透性最大（ A ） A.K+ B.Na+ C.Cl- D.Ca++ E.Mg++
17.大脑皮层的主要运动区在（ A ） A.中央前回 B.中央后回 C.枕叶皮层 D.颞叶皮层 E.大脑皮层内侧面
18.构成血浆胶体渗透压的主要物质是（ E ） A.NaCl B.KCl C.葡萄糖 D.球蛋白 E.白蛋白
19.病毒的主要遗传物质为（ A ）。 A.核酸 B.多糖 C.蛋白质 D.多肽
3
20.呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病原，其英文缩写为（ C ）。 A.HSV B.HBV C.RSV D.RCV
21.病毒粒子的脂质，主要存在于（ B ）中。 A.衣壳 B.囊膜 C.核衣壳 D.外壳
22.大青叶的药理作用不包括（ D ）。 A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗内毒素 D.抗血小板聚集
23.改革医疗器械审批方式。说法不正确的是（ D ）
A.拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，优先审批 B.提高医疗器械国际标准的采标率
C.将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部门
D.将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由省局逐步下放至市级食品药品监管部门
24.药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于（ B ） A.直接责任人 B.间接责任人 C.监督责任人
D.对注册申报的数据承担全部法律责任人
25.《改革意见》的主要任务包括（ C ）项 A.5 B.10 C.12 D.15
4
26.同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（ D ），在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价药品 A.6家 B.5家 C.4家 D.3家
27.保健食品注册证书有效期为（ C ）年。 A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
28.2015年《食品安全法》中规定国产保健食品备案号格式为（ C ） A.国食健注J+4位年代号+4位顺序号 B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
C.食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号 D.食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号
29.DHA是指（ A ） A.二十二碳六烯酸 B.二十碳五烯酸 C.二十三碳六烯酸 D.二十二碳五烯酸
30.缺乏（ B ）可患佝偻病。 A.维生素A B.维生素D C.维生素E D.维生素K
31.70-80年代美国医疗费用上涨，患者死亡率和发病率很高，与（ D A.预防宣传不够 B.医生大处方 C.药物不良反应高 D.药物使用不当
32.治疗管理模式，其核心理念是建立以( B )为中心的服务模式
5
）有关系
222. 尼莫地平通过有效地阻止（A）进入细胞内，抑制平滑肌收缩
A.Ca2+ B.K+ C.Na+ D. Mg2+
223. 通过抑制Ⅹa因子发挥抗凝作用的药物为（C）
A.华法林 B.低分子肝素 C.利伐沙班 D.达比加群
224. 儿童禁用的鼻减充血药的鼻用制剂为（B）。
A.羟甲唑啉鼻喷雾剂 B.0.05%萘甲唑啉滴鼻液 C.0.1%塞洛唑啉滴鼻液 D.0.05%羟甲唑啉滴鼻液
225. 变应性鼻炎的治疗药物不包括（C）。
A.鼻用糖皮质激素 B.H1受体拮抗剂 C.抗菌药物 D.白三烯受体拮抗药
226.急性鼻-鼻窦炎通常指鼻腔和鼻窦黏膜的急性炎症，鼻部症状持续10天以上，（D）内完全缓解。
A.6周 B.8周 C.10周 D.12周
227. 慢性化脓性中耳炎的治疗原则为消除病因，通畅引流，控制感染，（D）以及恢复听力。
A.局部用药 B.手术治疗 C.非手术治疗 D.清除病灶
228.急性化脓性中耳炎及早全身应用足量（剂量、疗程）、有效的抗菌药物予以控制感染，抗菌药物治疗的疗程不少于（D）。
A.1~3天 B.3~5天 C.5~7天 D.7~10天
229.云锦花纹是特指（C）的鉴别特征。
A.大黄
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B.黄连 C.何首乌 D.白首乌
230. 伞形科植物当归的干燥根称为（D）
A.欧当归 B. 东当归 C.云南野当归 D.当归
231. 凡是符合国家药品标准规定的中药来源的品种均为（A）。
A.正品 B.混淆品 C.劣品 D.伪品
232.以中药材或饮片为原料，根据临床处方的要求，采用相应的制备工艺和加工方法，制备成的随时可以应用的剂型，称为（B）。
A.中药饮片 B.中成药 C.中药材 D.中药
233. 桔梗的正品来源是（A）
A.桔梗科植物 B.伞形科植物 C.五加科植物 D.菊科植物
234.制订执业药师业务规范的意义不包括（ D ）
A.明确执业药师承担的职责 B.提升执业药师执业水平 C.保障执业药师的执业权利 D.增加执业药师福利
235.尿液碱化可降低清除率，使血浆浓度升高的药物是（ B ）
A.卡巴拉汀 B.美金刚 C.奥拉西坦 D.多奈哌齐
236.以下不属于黄芩功能与主治的是（D ）。
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A.清热燥湿 B.泻火解毒 C.止血安胎 D.清肝泻火
237.下列注射剂中，属于乳剂型的注射剂是（ D ）
A. 痰热清注射液 B.苦碟子注射液 C.丁公藤注射液 D.康莱特注射液
238.对于中药注射剂的特点，下列说法错误的是（ D ）A.药效迅速、作用可靠 B.剂量准确、疗效高 C.可避免口服给药的局限性
D.来源于中药，成本低，比丸散膏丹价格低廉
239.关于中药注射剂的给药途径，下列说法错误的是（ B A.脉络宁注射液可静脉滴注给药 B.柴胡注射液可静脉给药
C.消痔灵注射液可用于痔内注射给药 D.复方当归注射液可腱鞘内注射给药
240.薏苡仁、麦芽所共有的一项新增检查项是（ B ）
A.二氧化硫残留量 B.黄曲霉毒素检测 C.有机氯残留量检测 D.重金属和有害物质检查
241.党参、天花粉所共有的一项新增检查项是（D ）
A.黄曲霉毒素检查 B.酸不溶性灰分检查 C.含水量检查
D.二氧化硫残留量检查
242.女性生理特点表现在（ A ）方面。
38
）
A.经、孕、产、乳 B.经、带、胎、产 C.经、带、产、乳 D.经、带、孕、产
243.只能用于雾化使用的药物有（ C ）
A.α-糜蛋白酶 B.地塞米松 C.布地奈德 D.氟替卡松
244 属于周围型镇咳药的是（ B ）
A.喷托维林 B.二氧丙嗪 C.苯丙哌林 D.可待因
245.吸烟者，慢支发病率较不吸烟者高多少倍（ B ）
A.1倍以下 B.2~8倍 C.10~20倍 D.20倍以上
246.下列肝素中，抗Xa/IIa 比值最高的为（ C ）
A.肝素 B.达肝素钠 C.依诺肝素钠 D.低分子肝素钙
247.第一个可以口服却不需要生物转化就可直接发挥药效且可与P2Y12受体可逆结合的抗血小板药物为（ D ）
A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.普拉格雷 D.替格瑞洛
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248.中药药酒降低甲硝唑疗效是因为（C ）
A.影响其吸收 B.影响其分布 C.影响其代谢 D.影响其排泄
249.洋金花与地高辛合用毒性增强是因为（C ）
A.协同作用 B.拮抗作用 C.影响吸收 D.影响代谢
250.以下哪种中药可以与青霉素合用（C ）
A.硼砂 B.五味子 C.金银花 D.以上都对
251.预测AECOPD患者是否需要抗菌药物治疗，最简便的方法是观察痰的颜色。痰色发生下列哪项变化提示气道内细菌负荷增加，需要抗菌药物治疗（A）
A.黄色或绿色（脓性） B.白色泡沫状 C.铁锈色 D.红色
252.胃溃疡疼痛常出现在（B ）
A.餐前1小时 B.餐后1小时 C.清晨 D.夜间
253.法莫替丁属于哪类药物（D ）
A.碱性药物 B.前列腺素类
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