A. 是真核生物发育调控的一种形式。 B. 它包括基因丢失.扩增.重排和移位等方式。 C. 这些调控方式与转录及翻译水平的调控相同。 D. 它使基因组发生变化.
6. 在转录调控中.除了需要调控区外.还需要（A）
A 反式作用因子。B 順式作用元件。C 增强子。D 启动子 7. 真核生物基因调控可分为＿＿＿调控和＿＿＿调控。 （B）
A. 瞬时 可逆 B. 可逆 发育 C. 发育 不可逆 D. 正转录 负转录 8. 下列对于增强子的叙述正确的是＿＿＿。（C）
A 增强效应与其位置和去向有关.只在某一位置表现出增强效应。 B 大多为非重复序列.一般长约50bp。
C 是能使它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。 D 许多增强子不受外部信号的调控。 9. 属于反式作用因子的是 ( D )
A.启动子 B.增强子 C.终止子 D.转录因子 10. 真核生物基因表达不需要 （B）
A. 转录因子 B.衰减子 C. 启动子 D.沉默子 E.增强子 11. 依赖cAMP的蛋白激酶是:（D） A.PKC B.PLC C.CKⅡ D.PKA 12. 下列哪种不是顺式作用元件（C）
A、启动子B、增强子C、操作子D、沉默子 13. 关于锌指的叙述正确的是（C） A. 凡含Zn2+的蛋白质均可形成 B. 凡含Zn2+的酶皆可形成
C. 必须有Zn和半胱氨酸或组氨酸形成配位键 D. DNA与Zn结合就可形成
14. 真核生物基因转录调控中，反式作用因子局部结构形式（基元）不包括（D）
A. 螺旋-转角-螺旋 B. 螺旋-环-螺旋 C. 亮氨酸拉链 D. 三叶草形 15. cAMP能别构激活下列哪种酶（B）
A. 磷脂酶A B. 蛋白激酶A C. 蛋白激酶G D. 酪氨酸蛋白激酶 16. 前体mRNA转变为成熟mRNA，需要经过加工。下列哪个不在其加工范围（D） A. 5′末端加―帽子‖结构 B. 3′端加上PolyA C. RNA的剪接 D. 磷酸化 17. ppGpp是在何种情况下被合成（A）
A 细菌缺乏氮源时 B细菌缺乏碳源时 C 细菌在环境温度太高时 18 基因表达的产物是 （D）
A DNA B RNA C 蛋白质 D 大多数是蛋白质，有些是RNA 19．构成真核生物最简单的启动子由一个转录起始点及下列哪个功能组建构成（A）。 A.TATA盒 B.GC盒 C.CAAT盒 D.上游调控序列 20．酪氨酸蛋白激酶的作用是（D）。 A.使蛋白质结合酪氨酸
B.使各种含有酪氨酸的蛋白质激活 C.使蛋白质中大多数酪氨酸激活
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D 细菌在环境温度太低时
D.使特定蛋白质中特定酪氨酸残基磷酸化
21. 在基因家族中，基因排列的顺序就是它们在发育阶段的表达顺序。典型例子是（D）。 A免疫球蛋白 B白蛋白 C组蛋白 D珠蛋白 22. 真核基因调控中最重要的环节是（ B ）
A．基因重排 B、基因转录 C、DNA的甲基化与去甲基化 D. mRNA的衰减 23. 真核细胞参与基因表达调节的调控区比原核细胞复杂是因为（C ） A、真核细胞的细胞核具有双层膜
B、原核细胞的基因总是以操纵子形式存在的 C、真核细胞基因组含有太多的重复序列 D、真核细胞需要控制细胞特异性的基因表达 24. cAMP对依赖cAMP蛋白激酶的作用方式是（D） A、cAMP与蛋白少许酶的活性中心结合
B、cAMP与蛋白激酶的催化亚基结合而增强其活性 C、cAMP使蛋白激酶磷酸化而激活
D、cAMP与蛋白激酶的调节亚基结合后，催化亚基游离而发挥作用 25. DNA和蛋白质的结合不包括（D）
A、阻遏物与操纵基因的结合 B、锌指结构与DNA双螺旋的结合 C、聚合酶与模板的结合 D、密码子与反密码子的结合 26. 下列哪些结构域不属于反式作用因子的DNA结合结构域模式（B） A、锌指结构 B、富含脯氨酸结构域 C、碱性α－螺旋结构域 D、亮氨酸拉链
五、问答
1．作为基因表达的重要调控元件，增强子有何特性？ （1）增强效应十分明显。
（2）增强效应与其位置和取向无关。
（3）大多为重复序列，一般长约为50bp，适合与莫些蛋白因子结合
（4）增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明增强子只与特定蛋白质（转录因子）相互作用才能发挥功能。
（5）没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应。
（6）很多增强效应受外部信号的调控，如金属硫蛋白基因启动去上游所带的增强子，就可以对环境中的锌，铬浓度作出反应。 2. 简述真核基因调控的种类：
（1）
瞬时表达调控（可逆性调控）——相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应，瞬时调控包括某种底物或激素水平升降时，及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度调节。
（2）
发育调控（不可逆调控）——是真核基因调控的精髓部分，它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。
3. 何为外显子，内含子及其结构特点?
外显子就是指真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋白质的核苷酸序列。内含子就是基因内的间隔序列，不出现在成熟的RNA分子中，在转录后通过加工被切除。
结构特点:外显子是既存在于最初的转录产物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。内含子是相对的，一个基因的内含子可能是另一个基因的外显子。
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4. 简述真核生物启动子中的两种元件。
（1）核心启动子元件指RNA聚合酶起始转录所必需的最小的DNA序列，包括转录起始点及其上游25～30bp处的TATA盒。核心元件单独起作用时只能确定转录起始位点和产生基础水平的转录。
（2）上游启动子元件包括通常位于-70bp附近的CAAT盒和GC盒，以及距转录起始点更远的上游元件。这些元件与相应的蛋白因子结合能提高或改变转录效率。不同基因具有不同的上游启动子元件，其位置也不相同，这使得不同的基因表达分别有不同的调控。 5. 真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指什么？根据它们的结构特征可以分为哪些类型？它们和DNA互相识别的原理是什么？
(1) 真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指反式作用因子，即能直接或间接地识别结合DNA调控序列，参与基因转录调控的蛋白质因子。
(2) 它们一般是DNA结合蛋白，具有两大类结构域：一类为DNA识别结构域，另一类为转录活化域。
(3)DNA识别结合域具有共同的结构模式：
① 螺旋-转折-螺旋：主要是两个α-螺旋区和将其隔开的β转角。其中的一个被称为识别螺旋区，带有数个直接与DNA序列相识别的氨基酸。
② 锌指：长约30个氨基酸，其中4个氨基酸与一个Zn原子相结合。
③ 碱性-亮氨酸拉链：亲脂性的α螺旋，包含有许多集中在螺旋-边的疏水氨基酸，两条多肽链以此形成二聚体。每隔6个残基出现一个亮氨酸。
④碱性-螺旋-环-螺旋：两个亲脂性α-螺旋，两个螺旋之间由环状结构相连，DNA结合功能是由一个较短的富碱性氨基酸区锁决定的。
6. 真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA的空间结构方面存在哪几方面的差异
① 在真核细胞中，一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链，很少存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。
② 真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白相结合，只有一小部分DNA是裸露的。 ③ 高等真核细胞DNA中很大部分是不转录的，大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。
④ 真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。
⑤ 在真核生物中，基因转录的调节区相对较大，它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对，这些调节区一般通过改变整个所控制基因5‘上游区DNA构型来影响它与RNA聚合酶的结合能力。
在原核生物中，转录的调节区都很小，大都位于启动子上游不远处，调控蛋白结合到调节位点上可直接促进或抑制RNA聚合酶与它的结合。
⑥ 真核生物的RNA在细胞核中合成，只有经转运穿过核膜，到达细胞质后，才能被翻译成蛋白质，原核生物中不存在这样严格的空间间隔。
⑦ 许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程，才能顺利地翻译成蛋白质。 7. DNA甲基化抑制基因转录的机制？
① DNA甲基化抑制基因转录的直接机制：某些转录因子的结合内含有CpG序列，甲基化以后直接影响了蛋白质因子的结合活性不能起始基因转录。
② 甲基化抑制转录的间接机制：CpG甲基化，通过改变染色质的构象或者通过与甲基化CpG结合的蛋白因子间接影响转录因子与DNA的结合。
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