酶标仪使用(2)

2018-12-02 13:54

点击进入上述界面,选中所用微孔A1 & A2 ,点击Groups栏中

的下拉菜单选中blank。结果如图

示为扣除本底(A1&A2平均值)的结果图。 2.设定标准样品(Standards)及相应的标准曲线

当有一系列已知浓度梯度的样品做为标准样品时,点击

其他的数据结果均显

进入编辑界面,选中微孔

B1/B2至D1/D2,点击Groups栏中的下拉菜单框:

选中New…+,出现如下对话

默认命名为 Group01, ‘Column

Format’选择‘Standards’,‘OK’确认。则得到下图微孔选择,

,然后点击对话框右上角的 ,进入对话框:

‘Start from’中‘Top’, ‘Bottom’, ‘Left’, ‘Right’表示该组内样品从那个方向起始排列。Replicates 表示复孔为几个孔,本例中选‘Top’,复孔 2 个。

表示起始样品号为 Gr01,以后依次为 Gr02, Gr03…

格 式 设 为 ‘Standards’ , 默 认 有 ’Sample Descriptor’ 样 品 描 述 如 下 图 , 并 名 为’Concentration’,’Units’后面可以填入适当的浓度单位,’Starting

value’表示起始样品的浓 度,可以在框内填入相应数值。’Step by’表示以什么方式进行浓度梯度,前面下拉框可以选 择’+-*/’,后面框内可以填入计算的值,比如起始浓度是 2,增加 2,则选择+,输入 2。

对话框右下角?OK?确认,回到文档栏如下图。

‘Plate’栏中显示出‘blank’和标准样品‘Group01’ 的扣除了本底的检测光吸收值。

由于添加了?Group01?在?Plate?栏下多了独立的?Group01?栏,栏内有样品数据表格,表格第 一栏是每列数据的名称,用于运行计算。

在此栏

多加一列,对表格中每 个样品进行计算。点击

中,按

进入如下界面:

可以在表格中

‘Name’中填入该列数据的名称,即计算中所引用的名字。’Formula’中填入该列数据所应用 的公式。比如要得到每个样品复孔里检测值中最大的那个,可以在’name’ 中填入

Max,’Formula’中填入 Max(Values)。按对话框右下角’OK’确认,回到’Group01’栏,如图。 在此栏

中,按

可以在表格底

进入如下界面:

下多加一条分析结果,对表格中样品进行总结性的计算。点击

‘Name’中填入该总结的名称,即计算中所引用的名字。可以选择显示与否 ‘Hide Name’。‘Description’中填入对该总结的描述。‘Formula’中填入该总结所应用的公式。比如要得到该组数据中所有样品的平均检测值中最小的值,名称可填为‘Minimum’,‘Formula’写为Min(MeanValue)。对话框右下角‘OK’确认。转到如下栏:

通过该种方法可以对同一组数据进行数据计算和结果分析。

要对该组数据作图,可在软件界面上方的菜单条中选择?Experiment?中的?New Graph…?:

在该对话框中,‘Name’中填入该条曲线的名称,即以后在数据计算中要引用的名字。‘Source’中选择所使用的原数据,该例中为 Experiment 中的 Group01。

和中可以通过下拉栏选择该

曲线横坐标和纵坐标所用的数据,该例中选择Concentration和MeanValue。

用于选择图中每个点的形状和颜色。对话框右下角?OK?确认转入:

‘Title’内填入该图的

名称,一张图中可以有多条曲线。’Type’中选择点散图(Scatter)或柱状图(Cluster/Stack bar)。本例中使用点散图。

表示该图中有哪几条曲线,可以按?New…?在该图中增加曲线,按?Edit?对

该曲线进行修改,按?Delete?删除该曲线。本例中仅为一条曲线。对话框右下角?OK?确认转入:

上图点击红色方框处的下拉菜单可以选择适当的曲线拟合,如下图。本例使用’Log-Log’。


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