A.尼克酰胺参与组成脱氢酶的辅酶；B.吡哆醛参与组成转氨酶的辅酶； C.生物素参与组成辅酶Q；D.泛酸组成CoA；E.核黄素参与组成黄酶的辅酶 2.能扩张小血管及降低血清胆固醇的维生素是
A.维生素D；B.大剂量尼克酰胺；C.大剂量尼克酸；D.维生素A；E.维生素E. 3.下列哪种维生素是辅酶A的成分
A.核黄素；B.泛酸；C.硫胺素；D.钴胺素；E.吡哆胺
4.A.亚铁血红素；B.尼克酰胺；C.磷酸吡哆醛；D.黄素腺嘌呤 （1）乳酸脱氢酶的辅酶；（2）氨基转移酶（转氨酶）的辅基含 5.A.遍多酸（泛酸）；B.吡哆醛；C.两者都是；D.两者都不是 （1）构成转氨酶辅酶的是 （2）构成CoA的是 6. A.维生素B6；B.四氢叶酸；C.两者均有；D.两者均无. （1）转氨酶的辅酶是 （2）运载一碳单位的辅酶是 7.能转变成含一个焦磷酸基辅酶的维生素是 A.尼克酰胺；B.核黄素；C.泛酸；D.吡哆醇 8.下列哪些辅酶含腺嘌呤
A.NAD+；B.FAD；C.辅酶A；D.FMN.
1.C（1994），CoQ的化学组成为泛醌，并非生物素； 2.B（1989）；3.B（1990）；4.BC(1992)，氨基转移酶的辅基为含磷酸吡哆醛，其余如亚铁血红素系血红蛋白辅基；尼克酰胺及黄素腺嘌呤系脱氢酶辅酶组成部分；乳酸脱氢酶的辅酶为NAD，其中含尼克酰胺； 5.BA（1991）；6.AB；7.ABCD（1988）；8.ABC（1996），FMN是由黄素、核酸及磷酸组成，而不含腺嘌呤.
? 名词解释
微量元素：每日需要量在100mg以下的元素称为微量元素；
维生素：是维持机体正常功能所必需的营养素，人体内不能合成或合成量很少，必须由食物供给的，一组低分子有机化合物。
脂溶性维生素：是疏水性化合物，包括维生素A、D、E、K，可溶于脂类及有机溶剂，而不溶于水，称为脂溶性维生素；
水溶性维生素：包括B族维生素及维生素C，它们在结构上与脂溶性维生素不同，可溶于水，不溶于脂类溶剂，称为水溶性维生素。
视循环：当视紫红质感光时，11-顺视黄醛迅速的光异构为全反式视黄醛，并引起视蛋白发生变构。视蛋白是G蛋白偶联受体，通过一系列反应产生视觉神经冲动。此后，视紫红色被水解，全反式视黄醛和视蛋白分离，从而构成视循环；
凝血维生素：维生素K又称凝血维生素，因它是催化凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ从无活性型向有活性型转变的γ羧化酶的辅助因子。因此与凝血有关，如缺乏已引起机体出血。 维生素A原：植物中虽不含维生素A，但黄绿色植物如胡萝卜、玉米、菠菜、辣椒中含有胡萝卜素，被肠粘膜吸收后，在小肠壁和肝脏中可转变为维生素A，因此称胡萝卜素为维生素A原。
结合钙：血浆或血清中游离钙与蛋白质主要是与清蛋白结合，少量与球蛋白结合形成的复合物称结合钙。
? 问答题
1.什么是维生素？分为哪几类？
维生素是维持机体正常功能所必需的营养素，人体内不能合成或合成量很少，必须由食
物供给的一组低分子有机化合物。
维生素种类很多，化学结构差异极大，一般按其溶解度分为脂溶性维生素和水溶性维生素两大类。脂溶性维生素包括：维生素A、维生素D、维生素E和维生素K等。水溶性维生素包括：B族维生素，维生素C、叶酸、烟酸、泛酸、生物素等。
2.引起维生素缺乏的常见原因有哪些？
①供给机体的维生素不足；②机体对维生素吸收障碍；③机体对维生素的需要量增加；④长期服用某些药物而造成肠到菌群平衡失调；⑤食物储存或烹调方法不当可造成维生素大量波坏或丢失。
3.简述维生素与辅酶的关系。
辅酶是维生素的衍生物，组成辅酶是B族维生素的主要生理功能。 维生素 维生素B1 维生素B2 维生素B6 维生素PP 泛酸 生物素 叶酸 维生素B12
4. 脂溶性维生素生理作用是什么？
维生素A的生理功能为：①构成视紫红质；②维持上皮组织结构的完整，增强免疫力；③促进生长发育；④抗氧化作用。维生素D的生理功能为：①调节钙磷代谢：促进小肠钙、磷吸收；促进肾小管钙、磷吸收；②促进骨盐代谢与骨的正常生长；③组织细胞分化、免疫调节等。维生素E的生理功能为：①抗氧化作用，保护生物膜；②维持生殖功能；③促进血红素生成；④对基因的调节作用。维生素K的生理功能为：①促进肝合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、抗凝血因子蛋白C，S；②维持骨盐含量，减少动脉硬化。 5.试述几种B族维生素的生理功能及缺乏症。 维生素 主要生理功能 维生素B1 （硫胺素）
维生素B2 （核黄素）
1.α-酮酸氧化脱羧酶的辅酶 2.抑制胆碱酯酶活性 3.转酮基反应
构成黄素酶的辅酶，参与生物氧化体系
构成脱氢酶的辅酶、参与生物氧化体系
缺乏症
脚气病、末梢神经炎
口角炎、舌炎、唇炎、阴囊炎
癞皮病
高同型半胱氨酸血症
组成的辅酶
TPP
FMN，FAD
磷酸吡哆醛、磷酸吡哆胺 NAD+，NADP+ 辅酶A 生物素辅基 四氢叶酸 甲钴胺素
维生素PP （烟酸、烟酰胺）
维生素B6（吡哆 1.氨基酸脱羧酶和转氨酶的辅酶
醇、吡哆醛、吡 2.ALA合酶的辅酶 多胺） 3.同型半胱氨酸分解代谢酶的辅酶
叶酸
4.对类固醇激素的作用发挥调节作用
参与一碳单位的转移，与蛋白质、核酸合 1.巨幼细胞贫血 成、红细胞、白细胞成熟有关
2.高同型半胱氨酸血症（与动 脉硬化、血栓形成、高血压相 关）和DNA低甲基化（与癌
维生素B12
1.促进甲基转移 2.促进DNA合成 3.促进红细胞合成 4.琥珀酰CoA的生成
症有关）
1.巨幼细胞贫血
2.高同型半胱氨酸血症 3.神经脱髓鞘
6. 试述大量食用生鸡蛋清引起生物素缺乏的生化机制。
生物素广泛分布于动植物组织中，肠道细菌也能合成，故不易发生生物素缺乏症。但大量食入生鸡蛋清，可能发生缺乏症。因为生鸡蛋清中含抗生物素蛋白，它能与生物素结合成无活性而不易吸收的物质。鸡蛋加热后这种蛋白被破坏，也就不再妨碍生物素的吸收。 7. 人体铁的主要生物学作用有哪些？
主要有：①用于合成血红蛋白和肌红蛋白；②参与过氧化物酶及过氧化氢酶等的合成；③是呼吸链的主要复合物的组成成分，参与能量代谢；④与免疫功能相关。
8.微量元素硒的功能和缺乏症是什么？
硒在体内以硒半胱氨酸的形式存在于硒蛋白中，具有抗氧化、维持机体生长、发育与代谢等重要功能。硒还参与辅酶Q和辅酶A的合成。缺硒可引发很多疾病，如糖尿病、心血管疾病、神经变性疾病、某些癌症等。
9.试述维生素D、甲状旁腺素和降钙素对钙磷代谢的调节。
维生素D的活性形式是1，25-（OH）2D3，它能促进小肠对钙的吸收，同时磷的吸收也随之增加。生理剂量的1，25-（OH）2D3可促进骨盐沉积，同时还可刺激成骨细胞分泌胶原，促进骨基质的成熟，有利于成骨。
甲状旁腺素（PTH）能刺激破骨细胞的活化，促进骨盐溶解，使血钙与血磷增高。PTH促进肾小管对钙的重吸收，抑制对磷的重吸收。同时PTH还可刺激肾合成1，25-（OH）2D3，从而间接地促进小肠对钙、磷的吸收。PTH的总体作用是使血钙升高。
降钙素（CT）通过抑制破骨细胞的活性、激活成骨细胞，促进骨盐沉积，从而降低血钙与血磷含量。CT还抑制肾小管对钙、磷的重吸收。CT的总体作用是降低血钙与血磷。 第二十章 癌基因、抑癌基因与生长因子 名词解释：
癌基因：是指能在体外引起细胞转化，在体内诱发肿瘤的基因。它是正常细胞本身遗传物质的组成部分，有其重要的生物学功能。癌基因可分成两大来：一类是病毒癌基因；另一类是细胞癌基因，又称原癌基因。
抑癌基因：又称肿瘤抑制基因或抗癌基因。是指正常染色体内存在的一类能抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。它们丢失、突变或失去功能均能使激活的癌基因发挥作用而致癌。 问答题：
1.简述生长因子与细胞癌基因的关系
生长因子是一类调节细胞生长与增值的多肽类物质。生长因子由不同的细胞合成后分泌，作用于靶细胞上的相应受体。而癌基因表达产物有的属于生长因子或生长因子受体。发生基因的原癌基因可能生成上述产物的变异体，后者的生成与过量表达导致细胞生长、增殖失控，引起病变。
有些原癌基因的产物就是细胞外生长因子。它们作用于细胞膜上的受体系统或直接被传递到细胞内，再通过多种蛋白激酶活化，对转录因子进行磷酸化修饰，引发一系列基因的转录激活。
另一类原癌基因的产物为跨膜受体，它能接受细胞外的生长因子的信号并将其传入细胞
内。跨膜生长因子受体有胞质结构区域，并具有酪氨酸特异的蛋白激酶活性。许多原癌基因的产物同样具有该酶活性。
包内传递体系成员多数是原癌基因的产物，或者通过这些基因产物的作用影响到第二信使。生长因子的信号到达胞内后，借助一系列胞内信息传递体系，将接受到的生长信号由胞内传递至核内，促进细胞生长。
已知某些原癌基因（如myc、fos等）表达蛋白定位于细胞核内，它们能与靶基因的顺式调控元件相结合直接调节靶基因的转录活性起转录因子作用。这些蛋白质通常在细胞受到生长因子刺激时迅速表达，促进细胞的生长与分裂过程。 所以，在生理或病理条件下，原癌基因的表达产物会直接作为生长因子或参与生长因子的信号转导，以起到刺激细胞生长、增殖的作用。
1. 简述癌基因致肿瘤的基本机制
在每一个正常细胞基因组内都带有原癌基因，但它不出现致癌活性，在某些条件下，如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等，它们可被异常激活，变为癌基因。
其被激活的方式分为以下四类：
（1）获得启动子与增强子：当反转录病毒感染细胞时后，病毒基因组携带的长末端重复序列（long terminal repeat sequence，LTR内含较强的启动子和增强子）插入到细胞原癌基因附近或内部，可以启动下游邻近基因的转录和影响附近结构基因的转录水平，使原癌基因过度表达或由不表达变为表达，从而导致细胞发生癌变。
（2）染色体易位：染色体易位在肿瘤组织中屡见不鲜。基因定位研究证明，在染色体易位的过程中发生了某些基因的易位和重排，使原来无活性的原癌基因移至强的启动子或增强子附近而被活化，原癌基因表达增强，导致肿瘤的发生。
（3）原癌基因扩增：在正常情况下，细胞经过一个细胞周期，DNA只复制一次，有时确可复制次数或更多，导致原癌基因拷贝数量的增加。其表达的蛋白质量明显上升也会导致肿瘤发生。
（4）点突变：原癌基因在射线或化学致癌剂作用下，可能发生单个碱基的替换—点突变（point mutation），从而改变了表达蛋白的氨基酸组成，造成蛋白质结构的变异。不同的癌基因在不同的情况下可通过不同的途径被激活，其结果可以是：①出现新的表达产物，即原来不表达的基因开始表达，或不该在这个时期表达的基因进行表达；②出现过量的正常表达产物；③出现异常、截短的表达产物。以上异常情况，在肿瘤细胞中可以出现一种或两种以上组合。
总之，肿瘤发生是一个多步骤的发展过程，需要多种癌基因协同作用。
第二十一章 常用分子生物学技术的原理及其应用
名词解释：
核酸分子杂交：指在固相载体上或溶液中发生的核酸分子之间依据序列互补而发生的结合。这种结合可以发生在DNA与DNA、DNA与RNA、RNA与RNA之间。
聚合酶链反应（PCR技术）：可以将微量目的DNA片段扩增100万倍以上。基本工作原理是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5’末端和3’末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。
Klenow片段：是原核生物DNA-polI经特异的蛋白质酶水解后产生的大片段，具有3’?5’核酸外切酶活性和聚合活性，实验室合成DNA及分子生物学研究上，常用Klenow片段代
替DNA聚合酶。
cDNA文库：以mRNA为模板，利用反转录酶合成与mRNA互补的DNA，即cDNA，再复制成双链的cDNA片段，与适当载体连接后转入受体菌。不同的细菌包含了不同的mRNA为模板的cDNA分子或片段，故生长的全部细菌所携带的各种cDNA分子或片段就代表了整个组织或细胞表达的各种mRNA信息，这就是cDNA文库。
基因组DNA文库：利用限制性核酸内切酶将染色体DNA切割成许多一定基因水平的片段，其中即含有人们感兴趣的基因片段。将这些片段分子与适当的克隆载体拼接成重组的DNA分子，继而转入受体菌，使每个细菌内都携带一种重组的DNA分子。不同细菌所包含的重组DNA分子可能为不同的染色体DNA片段，这样全部的转化细菌所携带的各种染色体片段就代表了染色体的整个基因组。这些存在于转化细菌内、由克隆载体所携带的所有基因组DNA片段的集合称为基因组DNA文库。基因组DNA文库涵盖了基因组的全部基因信息。 探针：是指经过特殊标记的核酸片段，它具有特定的序列，能够与待测的核酸片段互补结合，因此可以用于检测核酸样本中的特定基因，常用放射性核素、生物素或荧光染料来标记探针。 Southern印迹：即DNA印迹技术。从组织或细胞中提取的基因组DNA经限制性内切酶消化后进行琼脂糖凝胶电泳分离并转移到NC膜上后与标记探针进行用于杂交反应，主要用于基因组DNA的定性和定量分析。
Northern印迹：即RNA印迹技术。主要用于检测某一组织或细胞中已知的特异mRNA的表达水平，也可以比较不同组织和细胞中的某一基因的表达情况；
Western印迹：即蛋白印迹或免疫印迹。用于检测样品中特异性蛋白质的存在、细胞中特异蛋白质的半定量分析以及蛋白质分子的相互作用研究等。
反转录PCR技术：将RNA的反转录作用和PCR反应联合应用形成，首先用反转录酶利用细胞中的RNA分子为模板合成cDNA，再用cDNA作为PCR反应的模板，从而可以扩增细胞内的RNA分子。
转基因动物：指使目的基因整合入受精卵或胚胎干细胞，然后将细胞导入动物子宫，使之发育成个体的技术，这种个体能够把目的基因继续传给子代。
基因剔除：有目的地去除动物体内某种基因的技术称为基因剔除或基因靶向灭活，其基本原理是建立在同源重组技术上。将灭活的基因放入胚胎干细胞，发育成个体即为基因剔除动物。 基因芯片：基因芯片包括基因组DNA芯片和cDNA芯片，是指将许多特定的基因组DNA片段或cDNA片段作为探针，有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与待测的荧光标记样本进行杂交，杂交后用激光共聚焦荧光检测系统等对芯片进行扫描，进行计算机系统对每一探针位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速出定性和定量的结果。该技术也被称为DNA微阵列。
蛋白质芯片：蛋白质芯片是将高度密集排列的蛋白分子作为探针点阵固定在固相支持物上，当与待测蛋白样本反应时，可捕获样品中的靶蛋白，再经检测系统对靶蛋白进行定性和定量分析的一种技术。
酵母双杂交系统：利用酵母转录激活因子的DNA结合区（BD）和促进转录的活性区（AD）建立的蛋白质相互作用分析技术。若BD和AD分别融合了具有配对相互作用的两种蛋白分子后，