Labeled/Unlabeled Key Intermediates Chimica Acta in 2-Methyl-D-erythritol 4-Phosphate Terpenoid Biosynthetic Pathway 9 Determination of Steady-State Kinetic Chinese Parameters Pre-column of 1-Deoxy-D-x Journal Synthase by Analytic High Chemistr ylulose-5-phosphate al Dai, Gao* Wen-Yun 95(5)卷1 戴少683-715页 波，高文运 Hu, Y., Wang, XJ., 0.8 of Li, H ., Gao, WY. 2012年40卷 1859-1864 2012-12-1 高文运 胡玥 胡玥，王 雪娇，李 恒，高文 运 3 6 是 2-1-9 Derivatization Performance Liquid Chromatography Using 2,4-Dinitro phenylhydrazine 10 Optimized enzymatic preparation of Bioorg. Chem. 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate Zhou, Y. F., Cui, 3.23 Z., Li, H., Tian, J., Gao, Wenyun* 2010年38卷页 120-1232010-9-1 高文运 周跃飞 周跃2 6 是 2-1-10 飞，崔哲，李恒，田洁，高文运 11 An use improved in the preparation synthesis of Helv. of Chim. Li,H.,Tian,J.,Wang, H., Yang, S.Q., Gao, Wenyun 1.07 2010年93卷 1745-1750 页 2010-9-1 高文运 李恒 李恒，田 洁，王辉 杨少青 高文运 7 18 是 2-1-11 D-glyceraldehyde 3-phosphate and its Acta 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate 12 Biosynthesi s of the iridoid glucoside, Phytochemisty lamalbid, in Lamium barbatum Li, H., Yang, S.Q., 3.21 Wang, H.,Tian, J., Gao, Wenyun 2010年 71卷694页 2010-1高文运 李恒 李恒， 2 杨少青， 王辉，田 洁，高文 运 2 是 2-1-12 1690-1 0-1 13 同位素标记 及未标记的1 -脱氧-D-木 酮糖-5-磷酸和2-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸的合成 方法 hybrid 有机化学 高文运 1.01 2010年9卷1 24-136页 2010-1-1 高文运 高文运 高文运 0 1 是 2-1-13 14 Recognition and binding of RSC Advances Li Qian, Duan 3.11 2016年6卷1-28 2016-2-17 边六交 李倩 李倩，段美娇，李莎莎，张椰莉，乔盼，边六交 0 0 是 2-1-14 voltage-dependent anionchannel-1 Meijiao, Li Shasha, Zhang Yeli, Qiao Pan, Bian Liujiao* with ATP and NADH by spectroscopic analysis and molecular docking 15 Recognition and binding of lactam antibiotics to bovine serum albumin by frontal affinity chromatography in combination with spectroscopy and molecular docking J. Chromatogr. B Li Qian, Zhang 2.60 Tianlong,Bian Liujiao* 2016年10142016-4-边六交 李倩 李倩，张天龙，边六交 1 4 是 2-1-15 卷90-101页 1 16 Binding of angiogenesis inhibitor J. Chromatogr. Bian Liujiao, Li 3.98 kringle 5 to its specific ligands by A frontal affinity chromatography Qian, Ji Xu 2015年1401卷42-51页 2015-7-3 边六交 边六交 边六2 4 是 2-1-16 交，李倩，冀旭 17 Isolation and purification of Biomed. Chromatogr. Bian Yu Liujiao*, 1.61 292015年 卷2015-10-1 边六交 边六交 边六0 0 是 2-1-17 monosialo-tetrahexosylgangliosides from pig brain by extraction and liquid chromatography Yang Jianting, Sun 交，杨建婷，孙玉 1604-1611页 18 Isolation and purification of Biomed. Bian Liujiao*, Ji 1.61 Xu, Hu Wei 282014年 2014-7-边六交 边六交 边六2 2 是 2-1-18 recombinant human plasminogen Chromatog 卷 1 交，冀旭，胡伟 Kringle 5 by liquid chromatography and ammonium sulfate salting-out 19 Temperature-induced conformational Biomed. transition of bovine serum albumin in Chromatogr. neutral aqueous solution by reversed-phase liquid chromatography 20 Urea-induced dissociation of nerve Chromatograpgrowth factor from venom of Chinese hia cobra by SEC Bian Liujiao, Ji 1.40 Xu, Hu Wei Bian Liujiao, Wu 1.61 Dan, Hu Wei 957-965页 2014年 28卷2014-2-1 边六交 边六交 边六2 4 是 2-1-19 交，吴丹，胡伟 295-301页 2014年 77卷 793-802页 2014-6-1 边六交 边六交 边六0 2 交，冀旭，胡伟 合 计 补充说明 39 75
七、主要知识产权证明目录：
序号 1 知识产权类别 发明专利 知识产权具体名称 国家 （地区） 授权号 ZL2010101009749 授权日期 2013-11-06 证书编号 1300744 权利人 西北大学 发明人 专利有效状态 对应附件编号 3-1 化学法-酶法制备 中国 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸的方法 1-脱氧-D-木酮糖 中国 5-磷酸还原异构化酶抑制剂及其衍生物的制备 中药黄芩中黄酮类化合物作为DXR抑制剂的用途 中国 高文运；田有效 洁；廖娟；李恒；王雪娇；戴少波 高文运；郝保华；惠先；李恒；董磊 高文运；李恒；董磊；闫格；田方琳 有效 2 发明专利 ZL201210391465.5 2014-04-09 1380148 西北大学 3-2 3 发明专利 ZL201310441996.5 ZL201010298771.5 2015-10-21 1820593 西北大学 有效 3-3 4 发明专利 一种高活性可溶型中国 血管生长抑制剂 Kringle5 三聚体的高效表达方法 人源基质细胞衍生因子1α的表达载体、构建方法及应用. 中国 2013-06-05 2015-10-21 1208409 西北大学 边六交；妙亮 有效 3-4 5 发明专利 ZL201310253558.6 18118013 西北大学 边六交；蔚萍；冀旭；候俊 有效 3-5 八、客观评价：
项目组研究开发的血管生长抑制剂 Kringle 5是一种新型生物药物候选蛋白，目前处于研究开发阶段。借助国家科技重大专项项目（基因重组血管生长抑制剂 Kringle 5的中试生产工艺和药用研究，2009ZX09103-696）的实施，项目组已建立了血管生长抑制剂 Kringle 5 的发酵培养和分离纯化中试生产线一条，已经能够规模化生产出纯度和活性都满足药用的合格的用于研究用的血管生长抑制剂 Kringle 5制剂，初步建立了重组血管生长抑制剂 Kringle 5 的生产质量标准；初步完成血管生长抑制剂 Kringle 5的主要药效学、药代动力学和药理学研究和安全性评价。除国家科技重大专项支持外，该项目目前还获得国家自然科学基金一项及若干项省部级项目的资助，获得国家发明专利两项。
项目组关于DXS酶及其催化DXP合成方法的研究已得到国内同行专家的认可，利用该方法已为武汉大学生命科学学院及中国林业大学草坪研究所的相关老师制备了未标记及13C-DXP。在对DXR的研究中，项目研究人员也提出了该酶新的底物结合方式及催化循环，发现了一些该酶的新抑制剂。该项目目前已获得国家自然科学基金三项及若干项省部级项目的资助，获得国家发明专利三项。
关于Kringle 5及hSDF-1α的研究：
项目组获得了用以高效表达Kringle 5的基因工程菌株，制备了融合的和非融合的目标蛋白Kringle 5，进行了重组Kringle 5候选蛋白药物的成药性研究，旨在为将其开发为具有自主知识产权的候选 I 类生物新药做出贡献。建立了hSDF-1α原核表达、包涵体柱外复性和阳离子交换柱一步法分离纯化方法，高效地获得了纯度较高的目标蛋白，为该蛋白的主要药效学、药代动力学及药理学研究和安全性评价方面的研究打下了坚实的基础。