27％、31、26％、31、28％，其第一次测定结果的相对偏差是（ ）。 A、0、03％ B、0、00％ C、0、06％ D、-0、06％
（ ）76、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）。
A、Mg2+ 量 B、Ca2+ 量 C、Ca2+、Mg2+ 总量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量 （ ）77、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（ ）。
A、紫色 B、红色 C、黄色 D、无色
（ ）78、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ ）。 A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀 （ ）79、莫尔法确定终的指示剂是（ ）。
A、K2CrO4 B、K2Cr2O7 C、NH4Fe（SO4）2 D、荧光黄 （ ）80、碘量法滴定的酸度条件为（ ）。 A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱 （ ）81、分光光度法的吸光度与（ ）无光。
A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度 （ ）82、分光光度法中，吸光系数与（ ）有关。
A、光的强度 B、溶液的浓度 C、入射光的波长 D、液层的厚度 （ ）83、分光光度法中，摩尔吸光系数（ ）有光。
A、液层的厚度 B、光的强度 C、溶液的浓度 D、溶质的性质
（ ）84、在电位滴定中，以E-V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（ ）。
A、曲线的最大斜率点 B、曲线最小斜率点 C、E为最大值的点 D、E为最小值的点
（ ）85、在气相色谱中，保留值反映了（ ）分子间的作用。
A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液 D、组分和担体 （ ）86、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（ ）的方法消除。 A、扣除背景 B、加释放剂 C、配制与待测试样组成相似的溶液 D、加保护剂
（ ）87、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离。 A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器
（ ）88、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应进行测定的是（ ）。 A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极
（ ）89、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（ ）。
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A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法
（ ）90、在气相色谱分析中，一般以分离度（ ）作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1、2 D、1、5
（ ）91、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ ）。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 （ ）92、在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于（ ）。
A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法 （ ）93、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（ ）。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 （ ）94、在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ ）的选择。
A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪 （ ）95、在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ ）决定。 A、记录仪 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统
（ ）96、在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相适宜。 A、检测器 B、汽化室 C、转子流量计 D、记录仪
（ ）97、在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ ）对测定的影响。 A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质
（ ）98、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ ）。 A、0～0、2 B、0、1～∞ C、1～2 D、0、2～0、8 （ ）99、用722型分光光度计作定量分析的理论基础是（ ）。
A、欧姆定律 B、等物质的量反应规则 C、为库仑定律 D、朗伯-比尔定律 （ ）100、在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（ ）。
A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法
03（ ）101、有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度、入射光强度、溶液浓度都相等，以下哪种说法正确（ ）
A、、透过光强度相等 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说法都不对
（ ）102、以邻二氮菲为显色剂测定某一试剂中微量铁时参比溶液应选择（ ） A、、蒸馏水 B、不含邻二氮菲试液 C、不含Fe2+的试剂参比溶液 D、含Fe2+的邻二氮菲溶液
（ ）103、凡是可用于鉴定官能团存在的吸收峰，称为特征吸收峰。特征吸收峰较多集中在（ ）区域
A、、4000~~~1250cm-1 B、4000~~~2500cm-1 C、2000~~~~1500cm-1 D、1500~~~670cm-1 （ ）104、原子吸收分析的定量方法—标准加入法消除了下列那种干扰？（ ）
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A、基体效应 B、背景吸收 C、光散射 D、谱线干扰
（ ）105、某溶液的浓度为C（g/l）测得透光度为80%，当其浓度变为2C（g/l）时，则透光度为（ ）
A、60% B、64% C、56% D、68%
（ ）106、有色溶液的摩尔吸收系数越大，则测定时（ ）越高 A、灵敏度 B、准确度 C、精密度 D、吸光度
（ ）107、芳香族化合物的特征吸收带是β带，其最大吸收峰波长在（ ） A、200—230nm B、230—270nm C、230—300nm D、270—300nm （ ）108、原子吸收光谱法中的化学干扰用哪种方法可消除（ ） A提高火焰温度 B、加入消电离剂 C、加保护剂 D、加释放剂 E、标准加入法 F、扣除背景
（ ）109、PH玻璃电极和SCE组成工作电池，25℃时测得PH=6、18的标液电动势是0、220V，而未知试液电动势Ex=0、186V，则未知试液PH值为（ ） A 7、60 B 4、60 C 5、60 D 6、60
（ ）110、电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2﹢离子选用（ ）作指示电极 A PH玻璃电极 B 银电极 C、铂电极 D 氟电极 （ ）111、永停滴定法采用（ ）方法确定滴定终点
A电位突变 B电流突变 C电阻突变 D电导突变 （ ）112、下列那种参数用来描述色谱柱的柱效能？（ ） A理论塔板数 B分配系数 C保留值 D载气流速 （ ）113、气相色谱分析中常用的载气有（ ）
A氮气 B氧气 C氢气 D甲烷 E二氧化碳 F空气 （ ）114、在气相色谱中，用与定量的参数是（ ）
A保留时间 B峰高 C相对保留值 D半峰宽 E峰面积 F调整保留体积 （ ）115、下列那种说法正确（ ） A分离非极性组分一般选用极性固定液 B色谱柱寿命与操作条件无关
C汽化室的温度要求比样品组分的沸点高50——100℃
D相对校正因子不受操作条件影响，只随检测器种类不同而改变
（ ）116、用气相色谱法定量时，要求混合物中每一个组分都必须出峰的是（ ） A外标法 B内标法 C归一化法 D工作曲线法
（ ）117、液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的。分配系数大的组分（ ）大 A峰高 B峰面积 C峰宽 D保留值
（ ）118、液固吸附色谱是基于各组分（ ）的差异进行混合物分离的。
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A溶解度 B热导系数 C吸附能力 D分配能力 （ ）119、电位分析中，用作指示电极的是（ ）
A铂电极 B饱和甘汞电极 C银电极 D PH玻璃电极 E 氟电极 F Ag—AgCl电极 （ ）120、气液色谱分离主要是利用组分在固定液上（ ）不同 A溶解度 B吸附能力 C热导系数 D温度系数
（ ）121、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100℃时，可选用的加热方式是( )
A、恒温干燥箱 B、电炉 C、煤气灯 D、水浴锅
（ ）122、 亚硫酸氢钠加成法测定醛和甲基酮时，必须使用大量过量的试剂，一般0、02～0、04mol试样加（ ）mol Na2SO3。
A 0、25 B 2、5 C 0、5 D 2、0 （ ）123、在滴定分析中能导致系统误差的情况是（ ） A、试样未混均匀 B、滴定管读数读错 C、滴定时有少量溶液溅出 D、天平砝码未校正 E、所用试剂中含有干扰离子 F、试样在称量时吸湿 （ ）124、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ ）
A、增加平行试验的次数 B、进行对照实验C、进行空白试验 D、进行仪器的校正 （ ）125、下列数据中可认为是三位有效数字的是（ ）
A、0、85 B、0、203 C、7、90 D、1、53104 E、0、78 F、0、001 （ ）126、测定某铁矿石中硫的含量，称取0、2952g，下列分析结果合理的是（ ） A、32% B、32、4% C、32、42% D、32、420%
（ ）127、滴定分析的相对误差一般要求达到0、1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（ ）
A、5—10mL B、10—15mL C、20—30mL D、15—20mL （ ）128、标定盐酸标准溶液常用的基准物质有（ ）
A无水碳酸钠 B、硼砂 C、草酸 D、碳酸钙 E、氧化锌 F、邻苯二钾酸氢钾 （ ）129、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ ）
A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上说法都可以 （ ）130、测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ ）
A、Na2CO3+NaHCO3 B、Na2CO3+ NaOH C、NaHCO3 + NaOH D、Na2CO3 （ ）131、欲配制pH为3的缓冲溶液，应选择的弱酸及其弱酸盐是（ ） A、醋酸（pKa=4、74） B、甲酸（pKa=3、74） C、一氯乙酸（pKa=2、86） D、二氯乙酸（pKa=1、30）
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E、三氯乙酸（pKa=、0、64） F、苯酚（pKa=9、95）
（ ）132、利用莫尔法测定Cl–含量时，要求介质的pH值在6、5—10、5之间，若酸度过高，则（ ）
A、AgCl 沉淀不完全 B、AgCl沉淀吸附Cl–能力增强 C、Ag2CrO4 沉淀不易形成 D 、形成Ag2O沉淀 （ ）133、法扬司法采用的指示剂是（ ）
A、铬酸钾 B、铁铵矾 C、吸附指示剂 D、自身指示剂 （ ）134、准确滴定单一金属离子的条件是（ ）
A、lgcMK′MY≥8 B、lgcMKMY≥8 C、lgcMK′MY≥6 D、lgcMKMY≥6 （ ）135、在配位滴定中可使用的指示剂有（ ） A、甲基红 B、铬黑T C、溴甲酚绿 D、二苯胺磺酸钠 E、二甲酚橙 F、酚酞
（ ）136、在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（ ） A、将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85℃再进行 B、在室温下进行
C、将草酸盐溶液煮沸后立即进行 D、将草酸盐溶液加热至75—85℃时进行 （ ）137、以K2Cr2O7 标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（ ） A、便于滴定操作 B、保持溶液的弱酸性 C、防止淀粉凝聚 D、防止碘挥发 （ ）138、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ） A、滴定开始时 B、滴定近终点时 C、滴入标准溶液近50%时 D、滴入标准溶液至50%后 （ ）139、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（ ） A、酸效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、生成配合物 （ ）140、测定一熔点约170℃的物质，其最佳熔点浴载热体为（ ） A、水 B、液体石蜡、甘油 C、浓硫酸 D、聚有机硅油 （ ）141、氧气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中 A、白色 B、 黑色 C、 深绿色 D、天蓝色 （ ）142、分析纯试剂瓶签的颜色为（ ）
A、金光红色 B、中蓝色 C、深绿色 D、玫瑰红色 （ ）143、三级分析用水可氧化物质的检验，所用氧化剂应为（ ）
A、重铬酸钾 B、氯化铁 C、高锰酸钾 D、碘单质 （ ）144、凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加A、无水碳酸钠 B无水碳酸钾 C、无水硫酸钾 D、草酸钾
（ ）145、在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ ）溶液处理 A、5%的小苏打溶液 B、5%的硼酸溶液
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入适量的（ ）