同的表示式算出的E、E、?rGm和K 的关系是：（ ）
A. E1＝E2， E1＝E2， ?rGm,1＝?rGm,2， K1＝K2； B. E1＝E2， E1＝E2， ?rGm,1＝2?rGm,2， K1＝(K2)； C. E1＝2E2， E1＝2E2，?rGm,1＝2?rGm,2， K1＝2K2； D. E1＝E2， E1＝E2， ?rGm,1＝(?rGm,2)，K1＝(K2) 79．为求AgCl的活度积，应设计电池为（ ）
A. Ag,AgCl|HCl(aq)|Cl2(p)(Pt)； B. (Pt)Cl2(p)|HCl(aq)||AgNO3(aq)|Ag； C. Ag|AgNO3(aq)||HCl(aq)|AgCl,Ag； D. Ag,AgCl|HCl(aq)|AgCl,Ag 80．当电池的电压小于它的开路电动势时，则表示电池在：（ ）
A.放电； B. 充电； C. 没有工作； D. 交替地充放电 81．电解金属盐的水溶液时，在阴极上（ ）
A. 还原电势愈正的粒子愈容易析出；
B. 还原电势与其超电势之代数和愈正的粒子愈容易析出； C. 还原电势愈负的粒子愈容易析出；
D. 还原电势与其超电势之和愈负的粒子愈容易析出
82. 表面现象在自然界普遍存在，但有些自然现象与表面现象并不密切相关，例如（ ）
(A) 气体在固体上的吸附 (B) 微小固体在溶剂中溶解 (C) 微小液滴自动呈球形 (D) 不同浓度的蔗糖水溶液混合 83. 对于理想的水平液面，其值为零的表面物理量是（ ）
(A) 表面能 (B) 比表面吉布斯函数 (C) 表面张力 (D) 附加压力 84. 表面张力是物质的表面性质，其值与很多因素有关，但是它与下列因素无关（ ）
(A) 温度 (B) 压力 (C) 组成 (D) 表面积 85. 对弯曲液面上的蒸气压的描述正确的是（ ）
(A) 大于平面液体的蒸气压 (B) 小于平面液体的蒸气压 (C) 大于或小于平面液体的蒸气压 (D) 都不对
86. 常见的一些亚稳现象都与表面现象有关，下面的说法正确的是（ ）
(A) 过饱和蒸气是由于小液滴的蒸气压小于大液滴的蒸气压所致 (B) 过热液体形成的原因是新相种子──小气泡的附加压力太小 (C) 饱和溶液陈化，晶粒长大是因为小晶粒溶解度比大晶粒的小 (D) 人工降雨时在大气中撒入化学物质的主要目的是促进凝结中心形成
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87. 物理吸附和化学吸附有许多不同之处，下面的说法中不正确的是（ ）
(A) 物理吸附是分子间力起作用，化学吸附是化学键力起作用 (B) 物理吸附有选择性，化学吸附无选择性 (C) 物理吸附速率快，化学吸附速率慢
(D) 物理吸附一般是单分子层或多分子层，化学吸附一般是单分子层 88. 对于物理吸附和化学吸附的关系，以下描述正确的是（ ）
(A) 即使改变条件，物理吸附和化学吸附也不能相互转化 (B) Langmuir吸附等温式只适用于物理吸附
(C) 在适当温度下，任何气体都可在任何固体表面上发生物理吸附 (D) 升高温度对物理吸附和化学吸附都有利
89. 防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气，这是因为（ ）
(A) 毒气通常比氧气密度大 (B) 毒气分子不如氧气分子活泼
(C) 一般毒气都易液化，氧气难液化 (D) 毒气是物理吸附，氧气是化学吸附 90. Freundlish吸附等温式虽然对气体和溶液都适用，但有具体的条件限制，它不适用于（ ）
(A) 低压气体 (B) 中压气体 (C) 物理吸附 (D) 化学吸附 91. 以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是（ ）
(A) 固体表面是均匀的，各处的吸附能力相同 (B) 吸附分子层可以是单分子层或多分子层 (C) 被吸附分子间有作用，互相影响 (D) 吸附热与吸附的位置和覆盖度有关 92. Langmuir吸附等温式有很多形式，而最常见的是θ＝bp/(1+bp) ，但它不适用于（ ）
(A) 多种分子同时被强吸附 (B) 单分子层吸附 (C) 物理吸附 (D) 化学吸附
93. 溶液表面的吸附现象和固体表面的吸附现象的明显区别是（ ）
(A) 固体表面的吸附量大，溶液表面的吸附量小 (B) 溶液表面的吸附量大，固体表面的吸附量小 (C) 溶液表面可以产生负吸附，固体表面不产生负吸附 (D) 固体表面的吸附与压力有关，溶液表面的吸附与压力无关 94. 涉及溶液表面吸附的下列说法中正确的是（ ）
(A) 溶液表面发生吸附后表面吉布斯函数增加 (B) 溶质的表面张力一定小于溶剂的表面张力
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(C) 定温下，表面张力不随溶液浓度变化时，浓度增大，吸附量不变 (D) 溶液表面的吸附量与温度成反比是因为温度升高，溶液浓度变小 95. 表面活性剂在结构上的特征是（ ）
(A) 一定具有磺酸基或高级脂肪烃基 (B) 一定具有亲水基 (C) 一定具有亲油基 (D) 一定具有亲水基和憎水基 96. 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的，表面活性剂的实质性作用是（ ）
(A) 乳化作用 (B) 增溶作用 (C) 降低表面张力 (D) 增加表面张力
97. 当溶液中表面活性剂的浓度足够大时，表面活性剂分子便开始以不定的数目集结，形成所谓胶束，胶束的出现标志着（ ） (A) 表面活性剂的溶解度已达到饱和状态 (B) 表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用
(C) 表面活性剂降低表面张力的作用下降 (D) 表面活性剂增加表面张力的作用下降 99. 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是（ ） (A)两性型和非离子型表面活性剂不能混用 (B) 阳离子型和阴离子型表面活性剂不能混用 (C)阳离子型和非离子型表面活性剂不能混用 (D) 阴离子型表面活性剂不能在酸性环境中使用
100. 液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度，下面的说法正确的是（ ） (A) θ= 0°时，液体对固体完全不润湿 (B) θ= 180°时，液体对固体完全润湿 (C) θ= 90°时，是润湿与不润湿的分界线 (D) 0°< θ< 90°时，液体对固体润湿程度小 101. 弯曲液面（非平面）所产生的附加压力（ ）
(A) 一定等于零 (B) 一定不等于零 (C) 一定大于零 (D) 一定小于零 102. 微小晶体与普通晶体相比较，哪一性质是不正确的？（ ）
(A) 微小晶体的蒸气压较大 (B) 微小晶体的熔点较低 (C) 微小晶体的溶解度较小 (D) 微小晶体不稳定 103. 对物理吸附的描述中，哪一条是不正确的？（ ）
(A) 吸附速度较快 (B) 吸附层可以是单分子层或多分子层 (C) 吸附热较小 (D) 吸附力来源于化学键力，吸附一般不具选择性 104. 一定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径（ ）
(A) 无关 (B) 成正比 (C) 成反比 (D)不确定
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105. 若多孔性物质能被水润湿，则当水蒸气含量较大时，可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结，这是因为（ ）
(A) 平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压 (B) 平液面的蒸气压大于凸液面的蒸气压 (C) 平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压 (D) 平液面的蒸气压小于凹液面的蒸气压 106. 物理吸附与化学吸附的根本区别在于（ ）
(A) 吸附力不同 (B) 吸附速度不同 (C) 吸附热不同 (D) 吸附层不同 107. 当在空气中形成一个半径为R?的小气泡时，泡内压力与泡外压力之差为（ (A)
2?R? (B) 4?R? (C) -4?R? (D) 0
108. 若天空云层中小水滴的大小发生变化时，一定是（ ）
(A) 大水滴变大，小水滴变小 (B) 大水滴变小，小水滴变大 (C) 大小水滴都变大 (D) 大小水滴都变小 109. 表面活性剂是（ ）
(A) 能降低溶液表面张力的物质 (B) 能增加溶液表面张力的物质 (C) 溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质 (D) 溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质 110. 关于表面现象的下列说法中正确的是（ ）
(A) 毛细管越细, 与液体接触时界面张力越大 (B) 温度越高, 增加单位表面时外界做的功越小 (C) 维持体积不变的气泡埋在液面下越深, 附加压力越大 (D) 同一温度下液体的饱和蒸气压越大, 其表面张力一定越小 111.称为催化剂毒物的主要行为是（ ）
(A) 和反应物之一发生化学反应 (B) 增加逆反应的速率 (C) 使产物变得不活泼 (D) 占据催化剂的活性中心 112.恒温恒压下，将一液体分散成小颗粒液滴，该过程液体的熵值将（ ）
(A)增大 (B) 减小 (C) 不变 (D) 无法判定 113. 涉及化学动力学的以下说法中不正确的是（ ）
(A) 一个反应的反应趋势大，其速率却不一定快
(B) 一个实际进行的反应, 它一定同时满足热力学条件和动力学条件 (C) 化学动力学不研究能量的传递或变化问题 (D）快速进行的化学反应, 其反应趋势不一定大 114.用化学方法测定反应速率的主要困难是（ ）
(A) 很难同时测定各物质浓度 (B) 不能使反应在指定的时刻完全停止 (C) 不易控制温度 (D) 混合物很难分离 115. 关于反应级数的各种说法中正确的是（ ）
(A) 只有基元反应的级数是正整数 (B) 反应级数不会小于零 (C) 反应总级数一定大于对任一反应物级数 (D) 反应级数都可通过实验来确定
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）
116. 关于反应分子数的不正确说法是（ ）
(A) 反应分子数是个理论数值 (B) 反应分子数一定是正整数 (C) 反应分子数等于反应式中的化学计量数之和 (D) 现在只发现单分子反应、双分子反应
117. 利用活化能和温度对反应速率的影响关系能控制某些复杂反应的速率, 即所谓活化控制。下面的反应中都可进行活化控制的是（ ）
(A) 平行反应和连串反应 (B) 可逆反应和链反应 (C) 可逆反应和连串反应 (D) 连串反应和链反应
118. 和阿累尼乌斯理论相比, 碰撞理论有较大的进步, 但以下的叙述中有一点是不正确的, 即（ ）
(A) 能说明质量作用定律只适用于基元反应
(B) 引入几率因子, 说明有效碰撞数小于计算值的原因
(C) 可从理论上计算速率常数和活化能 (D) 证明活化能与温度有关 119. 绝对反应速率理论的假设不包括（ ）
(A) 反应物分子在碰撞时相互作用的势能是分子间相对位置的函数 (B) 反应物分子与活化络合物分子之间存在着化学平衡 (C) 活化络合物的分解是决速步骤
(D) 反应物分子的相对碰撞动能达到或超过某个值时才发生反应
120. 按照绝对反应速度理论，实际的反应过程非常复杂，涉及的问题很多，与其有关的下列说法中正确的是（ ）
(A) 反应分子组实际经历的途径中每个状态的能量都是最低的
(B) 势能垒就是活化络合物分子在马鞍点的能量与反应物分子的平均能量之差 (C) 反应分子组到达马鞍点之后也可能返回始态 (D) 活化络合物分子在马鞍点的能量最高 121. 光化反应与黑暗反应的相同之处在于（ ）
(A) 反应都需要活化能 (B) 温度系数小 (C) 反应都向ΔG(恒温恒压,W'=0时)减小的方向进行 (D) 平衡常数可用通常的热力学函数计算
122. 与光化学基本定律有关的说法中正确的是（ ）
(A) 凡是被物质吸收了的光都能引起光化反应
(B) 光化反应所得到的产物数量与被吸收的光能的量成正比 (C) 在光化反应中, 吸收的光子数等于被活化的反应物微粒数 (D) 在其它条件不变时, 吸收系数越大, 透过溶液光强度也越大
15. 化学动力学是物理化学的重要分支, 它主要研究反应的速率和机理。下面有关化学123. 动力学与热力学关系的陈述中不正确的是（ ）
(A) 动力学研究的反应系统不是热力学平衡系统 (B) 原则上, 平衡态问题也能用化学动力学方法处理 (C) 反应速率问题不能用热力学方法处理 (D) 化学动力学中不涉及状态函数的问题
124. 用物理方法测定化学反应速率的主要优点在于（ ）
(A) 不要控制反应温度 (B) 不要准确记录时间 (C) 不需要很多玻璃仪器和药品 (D) 可连续操作、迅速、准确
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