答案解析：本题考查生物药剂学的概念。
单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率。胃排空速率为表观一级速度过程。肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是指在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。故本组题答案应为BAE。 22从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：B 考生答案：
23单位时间内胃内容物的排出量 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：A 考生答案：
24药物从给药部位向循环系统转运的过程 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：E 考生答案： 【25~27题】
A 静脉注射 B 皮下注射 C 皮内注射 D 鞘内注射 E 腹腔注射
答案解析：本题考查生物药剂学中注射部位的吸收。
静脉注射给药是血管内给药，没有吸收过程，可以认为药物全部被机体利用。皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢。故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射注射吸收更差差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。静脉注射没有吸收过程，其生物利用度为绝对生物利用度。故本组题答案应为DEC。 25可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：D 考生答案：
26注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：E 考生答案：
27注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：C 考生答案：
28生物药剂学中研究的生物因素有 (本题分数1分) A、种族差异 B、性别差异 C、年龄差异 D、遗传因素
E、生理与病理条件的差异 答案解析： 标准答案：ABCDE 考生答案：
29影响药物胃肠道吸收的因素有 (本题分数1分) A、药物的解离度与脂溶性 B、药物溶出速度
C、药物在胃肠道中的稳定性 D、胃肠液的成分与性质 E、胃排空速率
答案解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。
影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。剂
型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。故本题答案应为ABCDE。 标准答案：ABCDE 考生答案：
30以下哪几条是被动扩散的特征 (本题分数1分) A、不消耗能量 B、有结构和部位专属性 C、由高浓度向低浓度转运 D、借助载体进行转运 E、有饱和状态
答案解析：本题主要考查被动扩散的特点。
主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参加。被动扩散的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度扩散。本题中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。故本题答案应为AC。 标准答案：AC 考生答案：
31下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是 (本题分数1分) A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积有可能超过体液量 D、表观分布容积的单位是L或L/kg E、表观分布容积具有生理学意义 答案解析： 标准答案：ACD 考生答案：
32某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 (本题分数1分) A、肠溶片剂 B、舌下片剂 C、口服乳剂 D、透皮给药系统 E、气雾剂
答案解析：本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。
许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应为BDE。 标准答案：BDE 考生答案：
33影响生物利用度的因素是 (本题分数1分)
A、药物的化学稳定性 B、药物在胃肠道中的分解 C、肝脏的首过作用 D、制剂处方组成 E、非线性特征药物 答案解析： 标准答案：ABCDE