C．药物在体内如何代谢
D．药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 E．药物的分子结构与药理效应关系如何 3药物的代谢器官主要为（ ） A．肾脏 B．肝脏 C．脾脏 D．肺 E．心脏
4下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（ ） A．吸收部位的血液循环快，易吸收 B．药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C．胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 D．药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 E．弱酸性药物在pH低的环境中，易吸收
5影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ） A．非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B．药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C．药物的水溶性愈大，愈易吸收 D．药物的粒径愈小，愈易吸收 E．药物的溶解速率愈大，愈易吸收
6不同给药途径药物吸收一般最快的是（ ） A．舌下给药 B．静脉注射 C．吸入给药 D．肌内注射 E．皮下注射
7下列关于溶出度的叙述正确的为（ ）
A．溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度 B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 D．凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查 E．桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法 8对药物动力学含义描述错误的是（ ） A．用动力学和数学方法进行描述 B．最终提出一些数学关系式
C．定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系 D．可知道药物结构改造、设计新药 E．制订最佳给药方案
9药物吸收的主要部位（ ） A．胃 B．小肠 C．大肠 D．直肠
E．肺泡
10胃液的PH为（ ） A．0.5左右 B．1.0左右 C．1.5左右 D．2.0左右 E．2.5左右
11小肠部位肠液的PH（ ） A．5～7 B．6～8 C．7～9 D．8～10 E．9～11
12大肠粘膜部位肠液的PH（ ） A．8.0～8.1 B．8.1～8.2 C．8.2～8.3 D．8.3～8.4 E．8.4～8.5
13口服剂型药物生物利用度的顺序（ ） A．溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片 B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 C．溶液剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞包衣片 D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 E．溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞混悬剂＞包衣片 14影响药物分布的因素不包括（ ） A．体内循环的影响 B．血管透过性的影
C．药物与血浆蛋白结合力的影响 D．药物与组织亲和力的影响 E．药物制备工艺的影响
15关于药物的分布叙述错误的是（ ） A．药物在体内的分布是不均匀的 B．药效强度取决于分布的影响
C．药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D．药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力 E．、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关 16、影响药物代谢的主要因素没有（ ） A．、给药途径 B．、给药剂量 C．、酶的作用 D．、生理因素 E．、剂型因素
17、药物排泄的主要器官（ ）
A．、肾脏 B．、肺脏 C．、肝脏 D．、胆 E．、直肠
18、溶出度的测定方法中错误的是（ ） A．溶剂需经脱气处理
B．加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C．调整转速使其稳定。
D．开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量， E．经不大于1．0μm微孔滤膜滤过， 19生物利用度高的剂型是（ ） A．蜜丸 B．胶囊 C．滴丸 D．栓剂 E．橡胶膏剂
20、进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1 A．1周 B．3周 C．4周 D．5周 E．6周 B型题 （1～4） A．ka： B．k： C．ke： D．km： E．k0：。
1.吸收速率常数（ ） 2.总消除速率常数（ ） 3.尿药排泄速率常数（ ） 4.代谢速率常数（ ） （5～8） A．t1/2 B．Vd C．Cl D．AUC E．F
5.生物半衰期（ ） 6.表观分布容积（ ） 7.清除率（ ）
8.吸收系数（ ） （9～12） A．y B．t0.5 C．td D．tmax E．tx
9.累积溶出最大量（ ）
10.累积溶出百分比最高的时间（ ） 11.溶出某百分比的时间（ ） 12.表示溶出63.2%的时间（ ） （13～16） A．生物半衰期 B．血药浓度峰值 C．表面分布容积 D．生物利用度 E．药物的分布
13.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（ 14.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（ ）15.主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（ ） 16.体内药量下降一半所需的时间称为（ ） X型题
1.我国药典收载的溶出度法定测定方法为（ ） A．转篮法 B．桨法 C．小杯法 D．循环法 E．扩散池法
2.药物吸收的方式有（ ） A．被动扩散 B．主动转运 C．促进扩散 D．胞饮 E．吞噬
3.药物的排泄途径有（ ） A．尿液 B．胆汁 C．唾液 D．汗腺 E．乳汁
4.下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（ ） A．胃空速率越快，药物越易吸收
B．一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好 C．药物水溶性越大，越易吸收
） D．制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同 E．难溶性固体药物粒径越小，越易吸收 5.关于溶出度的叙述正确的为（ ）
A．检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
B．溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法 C．循环法是我国药典收载的法定方法
D．溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度 E．溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系 6.需要测定溶出度的中药制剂有（ ） A．主药成分不易从制剂中释放的药物 B．在消化液中溶解缓慢的药物 C．药理作用强烈的药物
D．安全系数小，剂量曲线陡峭的药物 E．溶出速度过快的药物
7.影响胃排空速率的主要因素有（ ） A．胃内容物 B．食物的类型 C．身体位置 D．胃肠的PH E．药物
8.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（ ） A．脂溶性大的药物易于透过细胞膜 B．未解离型的药物易于透过细胞膜
C．未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH D．弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E．药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的 9.促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（ ） A．减小药物粒径 B．制成盐类
C．多晶型药物的晶型转换 D．固体分散技术 E．以上答案均正确
10.影响药物口服吸收的主要因素有（ ） A．生理因素 B．药物因素 C．剂型因素 D．处方因素
E．药物与组织的亲和力
11.肾小管的重吸收与（ ）因素有关 A．药物的脂溶性 B．药物的Pka C．药物的粒度 D．尿液的PH E．尿液量