12.溶出度测定的目的（ ） A．研究药物粒径与溶出度的关系
B．探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系 C．比较剂型的优劣
D．考察附形剂对溶出度的影响 E．考察制备工艺对溶出度的影响
13.关于生物利用度叙述正确的是（ ） A．系指药物被吸收进入血液循环的程度
B．相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 C．绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 D．生物利用程度常用A．UC．表示 E．研究所用的参比制剂必须安全有效 14.生物利用度试验方法包括（ ） A．受试者的选择 B．确定参比制剂
C．确定试验制剂及给药剂量 D．确定给药方法
E．取血、血药浓度的测定、计算 答案 20.A A型题 B型题 1.D 1.A 2.E 2.B 3.B． 3.C 4.B． 4.D 5.C 。5.A 6.B． 6.B 7.B 7.C 8.C 8.E、 9.B 9.A 10.B 10.D 11.A 11.E 12.D 12.C 13.D 13.C． 14.E 14.E． 15.E 15.D． 16.E 16.A． 17.A X型题 18.E 19.C 1.A BC D 一、练习题
1 、什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？ 2 、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？
2.ABCDE 3.ABCDE 4.ADE 5.BCDE 6.ABCDE 7.ABCE 8ABCDE 9.ABCDE 10.ABCD 11.ABDE 12.ABCDE 13.DE 14.ABCDE
3 、药物的体内过程怎样？
4 、药物有哪几种吸收方式？特点怎样？
5 、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样？为什么？ 6 、药物的多晶型与药物吸收有什么关系？
7 、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念怎样？ 8 、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样？
9 、什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些？生物利用度与固体制剂溶出度有何关系？
二、自测题 （一）单项选择题
1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理 C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术 2 、能避免首过作用的剂型是（ ）
A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂 3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（ ） A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期 D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期 4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（ ） A 、吸收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄 5 、药物疗效主要取决于（ ）
A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度 6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）
A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收 C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收 7 、药物吸收的主要部位是（ ） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠
8 、下列给药途径中，除（ ）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药 9 、体内药物主要经（ ）排泄 A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 10 、体内药物主要经（ ）代谢 A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝 11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ） A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂 12 、药物生物半衰期指的是（ ） A 、药效下降一半所需要的时间 B 、吸收一半所需要的时间 C 、进入血液循环所需要的时间 D 、血药浓度消失一半所需要的时间 （二）配伍选择题 [1-5]
A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运 E 、被动转运 1 、逆浓度梯度（ ）
2 、需要载体，不需要消耗能量是（ ）
3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ ）
4 、细胞摄取固体微粒的是（ ） 5 、不需要载体，不需要能量的是（ ） [6-10]
A 、 C=C 0 （ 1-e nk τ ） / （ 1- e -k τ ）· e -k t
B 、 F= （ AUC 0 →∝ ） 口服 / （ AUC 0 →∝ ） 注射 C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -ka t ） D 、 C=k 0 /kV · （ 1- e -k t ） E 、 C=C 0 e -k t
1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（ ）
2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ ）3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ ）4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ ）5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（ ）
（三）多项选择题
1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ） A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型 C 、给药途径和方法 D 、药物制备方法 2 、药物通过生物膜的方式有（ ）
A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬 3 、生物利用度的三项参数是（ ）
A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max 4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ ） A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂
C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量 E 、取血测定
5 、主动转运的特征（ ）
A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B 、不需要载体参加 C 、不消耗能量 D 、有饱和现象 E 、有结构和部位专属性
6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ ） A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D 、气雾剂 E 、舌下片剂
7 、对生物利用度的说法正确的是（ ）
A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数
B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度 D 、生物利用度与给药剂量无关
E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度 生物药剂学与药代动力学 ( 一 ) 单项选择题
1.C 2.D 3.C 4.A 5.A 6.A 7.B 8.C 9.A 10.D 11.C 12.D ( 二 ) 配伍选择题 1-5 ABDCE 6-10 BAEDC ( 三 ) 多项选择题
1.ABCD 2.ABCD 3.ACD 4.ABCE 5.DE 6.CDE 7.BCE